鱼腥草注射液

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 鱼腥草注射液
汉语拼音:Yuxingcao Zhusheye

【成份】

【性状】

本品为微黄色或几乎无色的澄明液体。

【功能主治】

清热,解毒,利湿。用于肺脓疡,痰热咳嗽,白带,尿路感染,痈疖。

【规格】

每支装10ml

【用法用量】

静脉滴注,一次20~100ml,用5-10%葡萄糖注射液稀释后应用,或遵医嘱。

【不良反应】

偶见过敏反应。

【禁忌】

对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。

【注意事项】

1、忌辛辣、刺激、油腻饮食。
2、本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用。
3、本品是中药制剂,保存不当可会影响产品质量,使用前必须对光检查,如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者,均不能使用。
4、如出现不良反应,遵医嘱。

【贮藏】

密封,遮光,置阴凉处。

【包装】

安瓿。5克/盒。

【有效期】

2年

【批准文号】

国药准字Z51021923

【生产企业】

企业名称:雅安三九药业有限公司
地址:四川省雅安市南坝西街116号
邮政编码:625000
电话号码:0835-2876099  2876339
传真号码:0835-2876139
网址:www.ya999.com
  • 药品名称

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  • 功能主治

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  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

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  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 108
  • 国产上市企业数 108
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20054965
鱼腥草注射液
每支装20ml
注射剂
江西银涛药业有限公司
中药
国产
2005-10-03
国药准字Z44021825
鱼腥草注射液
每支装2ml
注射剂
广东永康药业有限公司
中药
国产
2016-01-19
国药准字Z33020012
鱼腥草注射液
每支装10ml
注射剂
正大青春宝药业有限公司
正大青春宝药业有限公司
中药
国产
2020-12-14
国药准字Z33020014
鱼腥草注射液
100ml/瓶
注射剂
正大青春宝药业有限公司
正大青春宝药业有限公司
中药
国产
2021-02-08
国药准字Z33020013
鱼腥草注射液
每支装2ml
注射剂
正大青春宝药业有限公司
正大青春宝药业有限公司
中药
国产
2020-06-12

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
鱼腥草注射液
江西银涛药业股份有限公司
国药准字Z20054965
20ml
注射剂
中国
已过期
2005-10-03
鱼腥草注射液
广东永康房地产开发有限公司
国药准字Z44021825
2ml
注射剂
中国
已过期
2016-01-19
鱼腥草注射液
必康制药新沂集团控股有限公司
国药准字Z32020676
10ml
注射剂
中国
在使用
2020-09-09
鱼腥草注射液
河北神威药业有限公司
国药准字Z13020883
10ml
注射剂
中国
在使用
2020-04-21
鱼腥草注射液
华润三九(雅安)药业有限公司
国药准字Z51021923
10ml
注射剂
中国
在使用
2020-09-11

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 18
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 16
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0501064
鱼腥草注射液
河南省博健药业有限公司
补充申请
2005-08-04
2008-09-04
制证完毕-已发批件河南省 EX937016666CN
查看
CYZB0500720
鱼腥草注射液
昆明市宇斯药业有限责任公司
补充申请
2005-07-25
2005-12-27
已发件 云南省
查看
Y0417003
鱼腥草注射液
湖南正清制药集团股份有限公司
补充申请
2005-01-07
2005-06-15
已发通知件湖南省
查看
Z20110006
鱼腥草注射液
2014-01-21
Z20100014
静脉用鱼腥草注射液
无法确定
2011-10-14

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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