江西人可医药科技有限公司

  • 别名: 江西人可医药科技有限公司
  • 英文名:
  • 注册地址: 江西省
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人:
  • 经营状态:
  • 成立日期:
  • 统一社会信用代码:
  • 组织机构代码:
  • 工商注册号:
  • 纳税人识别号:
  • 企业类型:
  • 营业期限:
  • 行业:
  • 登记机关:
  • 经营范围:
  • 主营业务:
  • 所在地址:

许可/备案信息

  • 编号: 赣20220001
  • 分类码: Bhz
  • 发证日期: 2023-10-25
  • 有效期至: 2027-07-12
  • 发证机关: 江西省药品监督管理局
  • 签发人: 章光文
  • 日常监管机构: 江西省药品监督管理局
  • 剂型:
  • 生产地址: 受托方是成都天台山制药有限公司,生产地址是四川省邛崃市天兴大道88号,受托产品为法莫替丁注射液。
  • 生产范围: 受托方是成都天台山制药有限公司,生产地址是四川省邛崃市天兴大道88号,受托产品为法莫替丁注射液,氨茶碱注射液,盐酸异丙嗪注射液。受托方是山西普德药业有限公司,生产地址是山西省大同经济技术开发区第一医药园区,受托产品为注射用氯诺昔康。受托方是紫光古汉集团衡阳制药有限公司,生产地址是湖南省衡阳市高新区杨柳路40号,受托产品为氢化可的松注射液。受托方是裕松源药业有限公司,生产地址是漯河市郾城区淞江路西段,受托产品为硫酸阿托品注射液,洛伐他汀片,葡萄糖酸钙片,盐酸消旋山莨菪碱注射液。受托方是吉林康乃尔药业有限公司,生产地址是吉林市高新区深圳街95号,受托产品为山梨醇注射液,右旋糖酐20葡萄糖注射液,盐酸洛美沙星葡萄糖注射液,木糖醇注射液,替硝唑葡萄糖注射液,西咪替丁氯化钠注射液,复方甘草酸单铵S氯化钠注射液,盐酸川芎嗪氯化钠注射液,复方氯化钠注射液,棓丙酯氯化钠注射液,棓丙酯注射液,甲硫氨酸维B1注射液,单硝酸异山梨酯注射液,小牛血去蛋白提取物注射液,肌氨肽苷注射液,氨酪酸注射液,苦参碱注射液,甘露醇注射液。受托方是昆明白马制药有限公司,生产地址是云南省昆明市高新区科高路998号,受托产品为龙泽熊胆胶囊(熊胆丸),注射用胸腺肽,胸腺肽注射液,脑蛋白水解物注射液,凝血酶,注射用降纤酶,甘露聚糖肽注射液,注射用转移因子,注射用细胞色素C,注射用核糖核酸,依托泊苷注射液,硫酸小诺霉素注射液,凝血酶散。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB2400106
甘露醇注射液
江西人可医药科技有限公司、吉林康乃尔药业有限公司
补充申请
2024-01-16
查看
CYHB2400101
甘露醇注射液
江西人可医药科技有限公司、吉林康乃尔药业有限公司
补充申请
2024-01-16
查看
CYHB2400102
甘露醇注射液
江西人可医药科技有限公司、吉林康乃尔药业有限公司
补充申请
2024-01-16
查看
CYHB2302477
替硝唑葡萄糖注射液
江西人可医药科技有限公司、吉林康乃尔药业有限公司
补充申请
2023-11-11
查看
CYHB2302478
替硝唑葡萄糖注射液
江西人可医药科技有限公司、吉林康乃尔药业有限公司
补充申请
2023-11-11
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H43022081
盐酸利多卡因注射液
5ml:50mg
注射剂
湖南五洲通药业股份有限公司
化学药品
国产
2022-10-08
国药准字H43021924
盐酸利多卡因注射液(溶剂用)
2ml:4mg
注射剂
湖南五洲通药业股份有限公司
化学药品
国产
2022-10-08
国药准字H43021210
氢化可的松注射液
20ml:100mg
注射剂
紫光古汉集团衡阳制药有限公司
化学药品
国产
2022-07-11
国药准字H43021211
氢化可的松注射液
5ml:25mg
注射剂
紫光古汉集团衡阳制药有限公司
化学药品
国产
2022-07-11
国药准字H43021212
氢化可的松注射液
2ml:10mg
注射剂
紫光古汉集团衡阳制药有限公司
化学药品
国产
2022-07-11

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
盐酸利多卡因注射液
注射剂
2ml:4mg
10
28
280
湖南五洲通药业股份有限公司
江西人可医药科技有限公司
云南
2024-04-25
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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

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