江西人可医药科技有限公司
- 别名: 江西人可医药科技有限公司
- 英文名: —
- 注册地址: 江西省
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人: —
- 经营状态: —
- 成立日期: —
- 统一社会信用代码: —
- 组织机构代码: —
- 工商注册号: —
- 纳税人识别号: —
- 企业类型: —
- 营业期限: —
- 行业: —
- 登记机关: —
- 经营范围: —
- 主营业务: —
- 所在地址: —
许可/备案信息
- 编号: 赣20220001
- 分类码: Bhz
- 发证日期: 2023-10-25
- 有效期至: 2027-07-12
- 发证机关: 江西省药品监督管理局
- 签发人: 章光文
- 日常监管机构: 江西省药品监督管理局
- 剂型:
- 生产地址: 受托方是成都天台山制药有限公司,生产地址是四川省邛崃市天兴大道88号,受托产品为法莫替丁注射液。
- 生产范围: 受托方是成都天台山制药有限公司,生产地址是四川省邛崃市天兴大道88号,受托产品为法莫替丁注射液,氨茶碱注射液,盐酸异丙嗪注射液。受托方是山西普德药业有限公司,生产地址是山西省大同经济技术开发区第一医药园区,受托产品为注射用氯诺昔康。受托方是紫光古汉集团衡阳制药有限公司,生产地址是湖南省衡阳市高新区杨柳路40号,受托产品为氢化可的松注射液。受托方是裕松源药业有限公司,生产地址是漯河市郾城区淞江路西段,受托产品为硫酸阿托品注射液,洛伐他汀片,葡萄糖酸钙片,盐酸消旋山莨菪碱注射液。受托方是吉林康乃尔药业有限公司,生产地址是吉林市高新区深圳街95号,受托产品为山梨醇注射液,右旋糖酐20葡萄糖注射液,盐酸洛美沙星葡萄糖注射液,木糖醇注射液,替硝唑葡萄糖注射液,西咪替丁氯化钠注射液,复方甘草酸单铵S氯化钠注射液,盐酸川芎嗪氯化钠注射液,复方氯化钠注射液,棓丙酯氯化钠注射液,棓丙酯注射液,甲硫氨酸维B1注射液,单硝酸异山梨酯注射液,小牛血去蛋白提取物注射液,肌氨肽苷注射液,氨酪酸注射液,苦参碱注射液,甘露醇注射液。受托方是昆明白马制药有限公司,生产地址是云南省昆明市高新区科高路998号,受托产品为龙泽熊胆胶囊(熊胆丸),注射用胸腺肽,胸腺肽注射液,脑蛋白水解物注射液,凝血酶,注射用降纤酶,甘露聚糖肽注射液,注射用转移因子,注射用细胞色素C,注射用核糖核酸,依托泊苷注射液,硫酸小诺霉素注射液,凝血酶散。
药品信息/注册申报
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYHB2400106
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甘露醇注射液
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江西人可医药科技有限公司、吉林康乃尔药业有限公司
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补充申请
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2024-01-16
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查看 |
CYHB2400101
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甘露醇注射液
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江西人可医药科技有限公司、吉林康乃尔药业有限公司
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补充申请
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2024-01-16
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—
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—
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查看 |
CYHB2400102
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甘露醇注射液
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江西人可医药科技有限公司、吉林康乃尔药业有限公司
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补充申请
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2024-01-16
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查看 |
CYHB2302477
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替硝唑葡萄糖注射液
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江西人可医药科技有限公司、吉林康乃尔药业有限公司
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补充申请
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2023-11-11
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查看 |
CYHB2302478
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替硝唑葡萄糖注射液
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江西人可医药科技有限公司、吉林康乃尔药业有限公司
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补充申请
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2023-11-11
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药品信息/上市批文
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字H43022081
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盐酸利多卡因注射液
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5ml:50mg
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注射剂
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—
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湖南五洲通药业股份有限公司
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化学药品
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国产
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2022-10-08
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国药准字H43021924
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盐酸利多卡因注射液(溶剂用)
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2ml:4mg
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注射剂
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—
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湖南五洲通药业股份有限公司
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化学药品
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国产
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2022-10-08
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国药准字H43021210
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氢化可的松注射液
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20ml:100mg
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注射剂
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紫光古汉集团衡阳制药有限公司
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化学药品
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国产
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2022-07-11
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国药准字H43021211
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氢化可的松注射液
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5ml:25mg
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注射剂
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—
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紫光古汉集团衡阳制药有限公司
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化学药品
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国产
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2022-07-11
|
国药准字H43021212
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氢化可的松注射液
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2ml:10mg
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注射剂
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紫光古汉集团衡阳制药有限公司
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化学药品
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国产
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2022-07-11
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药品信息/招投标
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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盐酸利多卡因注射液
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注射剂
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2ml:4mg
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10
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28
|
280
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湖南五洲通药业股份有限公司
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江西人可医药科技有限公司
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云南
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2024-04-25
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药品信息/过评一致性
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集(收录时间) |
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中国上市药品目录
药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
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境内外生产药品备案
备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
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