西藏诺泽生物医药有限公司

  • 别名: 西藏诺泽生物医药有限公司
  • 英文名:
  • 注册地址: 西藏自治区
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人:
  • 经营状态:
  • 成立日期:
  • 统一社会信用代码:
  • 组织机构代码:
  • 工商注册号:
  • 纳税人识别号:
  • 企业类型:
  • 营业期限:
  • 行业:
  • 登记机关:
  • 经营范围:
  • 主营业务:
  • 所在地址:

许可/备案信息

  • 编号: 藏20220027
  • 分类码: Bh
  • 发证日期: 2022-11-11
  • 有效期至: 2027-11-10
  • 发证机关: 西藏自治区药品监督管理局
  • 签发人: 吴一楠
  • 日常监管机构: 西藏自治区药品监督管理局
  • 剂型:
  • 生产地址: 受托方是成都市海通药业有限公司,生产地址是成都市海峡两岸科技产业开发园柳台大道222号,受托产品是肝素钠注射液、乙酰半胱氨酸注射液、二羟丙茶碱注射液、缩宫素注射液、硫酸阿米卡星注射液、对乙酰氨基酚异丙嗪注射液、肝素钠注射液、盐酸尼卡地平注射液。<w:br/>受托方是成都通德药业有限公司,生产地址是成都海峡两岸科技产业开发园柳台大道B段,受托产品是注射用盐酸丙帕他莫、注射用氯诺昔康。<w:br/>受托方是江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂,生产地址是苏州市吴中区东吴南路2-1号,受托产品是氢溴酸二氢加兰他敏注射液、氢溴酸加兰他敏注射液。
  • 生产范围: 受托方是成都市海通药业有限公司,生产地址是成都市海峡两岸科技产业开发园柳台大道222号,受托产品是肝素钠注射液、乙酰半胱氨酸注射液、二羟丙茶碱注射液、缩宫素注射液、硫酸阿米卡星注射液、对乙酰氨基酚异丙嗪注射液、肝素钠注射液、盐酸尼卡地平注射液。<w:br/>受托方是成都通德药业有限公司,生产地址是成都海峡两岸科技产业开发园柳台大道B段,受托产品是注射用盐酸丙帕他莫、注射用氯诺昔康。<w:br/>受托方是江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂,生产地址是苏州市吴中区东吴南路2-1号,受托产品是氢溴酸二氢加兰他敏注射液、氢溴酸加兰他敏注射液。<w:br/>“本证书仅用于办理药品注册情形”

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2402778
盐酸尼卡地平注射液
西藏诺泽生物医药有限公司、成都市海通药业有限公司
仿制
4
2024-08-26
查看
CYHS2402289
盐酸尼卡地平注射液
西藏诺泽生物医药有限公司、成都市海通药业有限公司
仿制
4
2024-07-20
查看
CYHB2400730
硫酸阿米卡星注射液
西藏诺泽生物医药有限公司、成都市海通药业有限公司
补充申请
2024-05-31
查看
CYHS2302503
二羟丙茶碱注射液
西藏诺泽生物医药有限公司、成都市海通药业有限公司
仿制
3
2023-09-19
查看
CYHB2301079
硫酸阿米卡星注射液
西藏诺泽生物医药有限公司、成都市海通药业有限公司
补充申请
2023-05-17
查看

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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
氢溴酸加兰他敏注射液
注射剂
1ml:2.5mg
1
79.2
79.2
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
西藏诺泽生物医药有限公司
吉林
2024-11-05
查看
氢溴酸加兰他敏注射液
注射剂
1ml:2.5mg
1
79.2
79.2
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
西藏诺泽生物医药有限公司
广东
2024-11-04
查看
氢溴酸加兰他敏注射液
注射剂
1ml:2.5mg
1
79.2
79.2
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
西藏诺泽生物医药有限公司
广东
2024-11-01
查看
氢溴酸加兰他敏注射液
注射剂
1ml:2.5mg
1
79.2
79.2
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
西藏诺泽生物医药有限公司
广东
2024-10-28
查看
氢溴酸加兰他敏注射液
注射剂
1ml:2.5mg
1
79.2
79.2
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
西藏诺泽生物医药有限公司
陕西
2024-10-24
查看

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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)
西藏诺泽生物医药有限公司
注射用氯诺昔康
8mg
注射剂
视同通过
2024-09-09
4类
国药准字H20244806(2024-09-03)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

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