东莨菪碱贴片

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 东莨菪碱贴片
商品名称:可弥特
汉语拼音:Donglangdangjian Tiepian
英文名称:Scopolamine patch

【主要成分】

【化学名】

α-(羟甲基)苯乙酸9–甲基–3–乙二酸–9–氮杂三环[3,3,1.02-4]non-7-酯

【结构式及分子式、分子量】


分子量:303.35
分子式:C17H21NO4

【性状】

本品为圆形贴片,直径18.0mm。粘贴面为铝箔色,涂有粘胶层,背面为浅橙色聚酯药膜。

【适应症】

预防晕动病伴发的恶心、呕吐。

【规格】

每贴含东莨菪碱1.5mg

【用法与用量】

1.在需要发挥抗晕动病作用前至少4小时,将本品贴在一侧耳后没有头发的干燥皮肤上。
2.成人需1枚,8-15岁的儿童需半枚。
3.贴附贴剂后,应以肥皂和水彻底清洗双手。
4.除下贴剂时,应以肥皂和水对双手及用药部位进行彻底清洗,以防止任何残留的东莨菪碱直接接触到眼睛。
5.如果贴剂发生移动,则应弃去不用,另换一枚新的贴剂贴在另一只耳后无毛发的皮区。
6.如果治疗需要3天以上的时间,应弃去第一枚贴剂,另取一枚贴在另一只耳后无毛发的皮区。

【不良反应】

最常见的不良反应是口干。有时嗜睡,一过性眼调节障碍,视力模糊,以及扩曈等。

【禁忌症】

本品禁用于对东莨菪碱或其它颠茄生物碱类或剂型或传输系统中其它成分过敏的患者,禁用于7岁以下儿童,禁用于青光眼患者。

【注意事项】

1.因可能出现嗜睡、定向障碍,从事需要保持头脑警觉职业,如驾驶车辆或操作危险仪器,的患者应慎用。
2.常规冶疗量时可能出现应激的特异质反应。
3.因东莨菪碱接触到眼睛时可能引起一过性的扩曈和视力模糊,强烈建议患者在触摸过贴剂后立即用肥皂和水彻底清洗双手。
4.应用于儿科患者时,应由成人负责贴放贴剂。
5.由于会对中枢神经系统产生一定作用,老年人或代谢功能,肝功能或肾功能损害者慎用。
6.幽门梗阻或膀胱颈梗阻者慎用。
7.特异质者慎用。
8.饮酒的患者使用本品可能会对中枢神经系统产生一定影响。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.在一项对剖腹产妇女的临床研究中,本品与硬膜外麻醉以及阿片类镇痛剂同用,新生儿未发现有CNS抑制的表现。对于妊娠妇女没有其它充分且控制良好的研究资料可用。除了与剖腹产联合应用以外,仅在可能的获益超过了对胎儿可能产生的风险时,才能对妊娠妇女使用本品。
2.因为东莨菪碱可以进入乳汁,哺乳期妇女应慎用本品。

【儿童用药】

本品对8岁以下儿童的安全性及疗效还未明确。儿童对颠茄生物碱类的副作用特别敏感。
7岁以下儿童禁止使用本品。

【老年患者用药】

东莨菪碱应慎用于幽门梗阻或膀胱颈梗阻的患者。止吐药物或抗毒蕈碱药物应慎用于怀疑有肠梗阻的患者。由于CNS作用可能增加,本品应慎用于老年患者或将肝,肾功能损害患者的剂量个体化。由于东莨菪碱能使癫痫和精神病加重,因此本品应慎用与有癫痫发作史和精神病史的患者。

【药物相互作用】

与其它具有CNS效应的药物,如镇静剂,催眠药物,或酒精,合用时,东莨菪碱应慎用。在与抗组胺药物(包括Meclizine美克洛嗪),三环类抗郁药,以及肌松药合用时,应非常小心。

【药物过量】

过量可能导致定向障碍,记忆力障碍,不安,幻觉或精神错乱。如果出现此类症状,应立即摘下贴剂。如果此类症状较严重,应给予适当的拟副交感药物进行治疗。

【药理毒理】

本品中唯一的活性成分为东莨菪碱,这是一种药理学特性明确的颠茄类生物碱。作为一种抗胆碱药物,该药1)是副交感神经系统节后M受体的竞争性拮抗剂,2)对没有胆碱能神经支配,却对乙酰胆碱有反应的平滑肌有效。东莨菪碱可作用于中枢神经系统(CNS),阻断前庭核与CNS更高位中枢之间的胆碱能传递,以及阻断网状结构向呕吐中枢的胆碱能传递。东莨菪碱可抑制唾液腺与汗腺的分泌,减少胃肠道的分泌与运动,引起嗜睡症状,扩大曈孔,增快心率,以及抑制运动功能。

【药代动力学】

东莨菪碱的活性源于原形药物。通过该系统(可弥特贴片)释放的东莨菪碱在体内的药代动力学与药物本身以及其剂型有关。该系统以近于稳定的速率,在3天的时间内,向体内传输1.0mg东莨菪碱。用于耳后皮肤时,最初将从粘贴层释放出东莨菪碱的负荷剂量以饱和局部皮肤。随后向血液中传输东莨菪碱的速率则取决于控释膜,以期在治疗期间形成稳定的血浆药物浓度。系统使用完毕后除去,仍有一定量的东莨菪碱存在于皮肤层内,可继续吸收入体内。
吸收:东莨菪碱经皮吸收良好。应用于耳后皮肤时,24小时内检测循环血浆药物浓度,平均达峰时间为4小时。平均血浆药物浓度,游离东莨菪碱为87pg/ml,总的东莨菪碱为354pg/ml。
分布:东莨菪碱的分布还不十分明确。该药通过胎盘屏障和血脑屏障,可与血浆蛋白可逆性地结合。
代谢:尽管不是十分明确,东莨菪碱大部分被代谢和结合,不到给药量的5%在尿中以原形排出。
排泄:东莨菪碱确切的排泄方式还不明了。贴剂贴附后,血浆水平呈对数线性的方式下降,观测到的半衰期为9.5小时。180小时后,总剂量的不到10%在尿中以原形或代谢产物的形式排出。

【贮藏】

密闭,室温保存。

【包装】

贴片放置在双层塑料硬片中,外加铝塑袋。2片/盒。

【有效期】

2年

【批准文号】

国药准字H10880042

【英文生产企业】

Myungmoon pharmaceutical Co,Ltd.

【企业地址】

901-1 Sangshin-Ri,Hyangnam-Myun,Hwasung-City,Kyungki-Do,Korea

【电话】

负责人办公室:82-2-553-5805
工厂:82-31-353-3519
  • 药品名称

  • 主要成分

  • 化学名

  • 结构式及分子式、分子量

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法与用量

  • 不良反应

  • 禁忌症

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年患者用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 英文生产企业

  • 企业地址

  • 电话

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 1
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
H20040569
东莨菪碱贴片
0.75mg
贴剂
化学药品
进口
2004-08-25
H20091051
东莨菪碱贴片
1.5mg
贴剂
化学药品
进口
2009-12-02
H20040570
东莨菪碱贴片
1.5mg
贴剂
化学药品
进口
2004-08-25
国药准字H10880042
东莨菪碱贴片
1.5mg
贴剂
蚌埠丰原涂山制药有限公司
化学药品
国产
2020-06-29

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
东莨菪碱贴片
韩国名门制药株式会社
H20040569
750μg
贴剂
中国
已过期
2004-08-25
东莨菪碱贴片
韩国名门制药株式会社
H20091051
1.5mg
贴剂
中国
已过期
2009-12-02
东莨菪碱贴片
韩国名门制药株式会社
H20040570
1.5mg
贴剂
中国
已过期
2004-08-25
东莨菪碱贴片
蚌埠丰原涂山制药有限公司
国药准字H10880042
1.5mg
贴剂
中国
在使用
2020-06-29

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药品中标情况

药品规格: 662
中标企业: 5
中标省份: 32
最低中标价0.26
规格:1ml:300μg
时间:2016-01-29
省份:湖北
企业名称:河南辅仁怀庆堂制药有限公司
最高中标价0
规格:1ml:300μg
时间:2022-07-11
省份:陕西
企业名称:广州白云山明兴制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
氢溴酸东莨菪碱注射液
注射剂
1ml:500μg
1
2.5
2.5
遂成药业股份有限公司
江西
2016-07-07
氢溴酸东莨菪碱注射液
注射剂
1ml:300μg
1
1.5
1.5
遂成药业股份有限公司
遂成药业股份有限公司
江西
2015-02-02
氢溴酸东莨菪碱注射液
注射剂
1ml:300μg
1
24.5
24.5
遂成药业股份有限公司
遂成药业股份有限公司
贵州
2018-06-12
氢溴酸东莨菪碱注射液
注射剂
1ml:300μg
1
24.5
24.5
上海禾丰制药有限公司
上海禾丰制药有限公司
贵州
2018-04-26
氢溴酸东莨菪碱注射液
注射剂
1ml:300μg
1
0.8
0.8
遂成药业股份有限公司
遂成药业股份有限公司
甘肃
2009-12-23

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
东莨菪碱
NPC-22
北里大学
胃肠道系统
流涎
查看 查看
东莨菪碱
GTP-011
国立精神卫生研究所
神经系统
抑郁症
查看 查看
mAChR
东莨菪碱
DPI-386
美国海军医学研究中心
神经系统;胃肠道系统
重性抑郁障碍;晕动病;恶心
查看 查看
GTP-011
葛兰素史克
胃肠道系统
晕动病
查看 查看
东莨菪碱
GTP-011
胃肠道系统
晕动病
查看 查看
CHRM1

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
JYHZ1500054
东莨菪碱贴片
MyungMoon Pharmaceutical Co., Ltd
进口再注册
2015-05-22
2017-06-28
制证完毕-已发批件 1075671545824

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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