混合人胰岛素注射液
本内容旨在为您提供一份详尽的关于混合人胰岛素注射液的概览,涵盖了其药理分类、ATC(解剖-治疗-化学)分类、药品说明书、国内外上市情况、药品中标情况、国家集中采购情况、一致性评价情况等。这些信息将帮助您更全面地了解该药品的研发现状、市场竞争格局、市场规模及未来发展前景,助力企业解决研发、立项等难题。
- ATC分类: 糖尿病用药/ 胰岛素与其同系物/ 注射用胰岛素与其类似药物,中效
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书

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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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X19990389
|
混合人胰岛素注射液
|
400 IU/10毫升/瓶
|
注射剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
1999-10-29
|
X19990192
|
混合人胰岛素注射液
|
1000 u/10ml/瓶
|
注射剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
1999-05-14
|
BX980169
|
混合人胰岛素针剂
|
100U/毫升
|
注射剂
|
—
|
—
|
生物制品
|
进口
|
1998-01-01
|
X20000224
|
混合人胰岛素注射液
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300U/3ml/笔
|
注射剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
2000-06-16
|
X19990189
|
混合人胰岛素注射液
|
300 u/3.0ml/笔
|
注射剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
进口
|
1999-05-14
|

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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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混合人胰岛素注射液
|
Lilly France SA
|
X19990389
|
10ml:400iu
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
1999-10-29
|
混合人胰岛素针剂
|
Lilly France SA
|
BX980169
|
1ml:100iu
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
1998-01-01
|
混合人胰岛素注射液
|
Lilly France SA
|
X19990192
|
10ml:1000iu
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
1999-05-14
|
混合人胰岛素注射液
|
Lilly France SA
|
X20000224
|
3ml:300iu
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2000-06-16
|
混合人胰岛素注射液
|
Lilly France SA
|
X19990189
|
3ml:300iu
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
1999-05-14
|

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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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HS20020003
|
混合人胰岛素注射液
|
美国礼来亚洲公司北京办事处
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进口
|
—
|
2002-02-05
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2002-12-05
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审批完毕
|
— |
HS20010018
|
混合人胰岛素注射液
|
美国礼来亚洲公司北京办事处
|
进口
|
—
|
2001-12-27
|
2003-01-29
|
审批完毕
|
— |
J0300369
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混合人胰岛素混合注射液
|
美国礼来亚洲公司北京办事处
|
进口再注册
|
—
|
2003-04-08
|
2003-12-15
|
制证结束待发送-已批准
|
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