碘普罗胺

NMPA批准适应症

【药品名称】

通用名称: 碘普罗胺
英文名称: Iopromide
其他名称: 普胺、ULTRAVIST 240、ULTRAVIST 300

【适应症及用法用量】

常规血管造影:主动脉弓造影 。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 血管内注射
用法用量详情: 选择 碘普罗胺300,50-80ml/次。

人群: 慢病人群

给药途径: 血管内注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

常规血管造影:选择性血管造影。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 血管内注射
用法用量详情: 选择碘普罗胺300,6-15ml/次。

人群: 肾功能不全者

给药途径: 血管内注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

常规血管造影:胸主动脉造影。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 血管内注射
用法用量详情: 选择碘普罗胺注射液300/370,50-80ml/次。

人群: 慢病人群

给药途径: 血管内注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

常规血管造影:腹主动脉造影  。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 血管内注射
用法用量详情: 选择碘普罗胺注射液300,40-60ml/次。

人群: 慢病人群

给药途径: 血管内注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

上肢动脉造影。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 动脉注射
用法用量详情: 选择碘普罗胺注射液300, 8-12ml/次。

人群: 慢病人群

给药途径: 动脉注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

下肢动脉造影。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 动脉注射
用法用量详情: 选择碘普罗胺注射液300,20-30ml/次。

人群: 慢病人群

给药途径: 动脉注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

心血管造影:心室造影。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 血管内注射
用法用量详情: 选择碘普罗胺注射液370,40-60ml/次。

人群: 慢病人群

给药途径: 血管内注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

心血管造影:冠状动脉造影。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 血管内注射
用法用量详情: 选择碘普罗胺注射液370,5-8ml/次。

人群: 慢病人群

给药途径: 血管内注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

上肢静脉造影。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 静脉注射
用法用量详情: 选择碘普罗胺注射液300,15-30ml/次。

人群: 慢病人群

给药途径: 静脉注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

下肢静脉造影。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 静脉注射
用法用量详情: 选择碘普罗胺注射液300,30-60ml/次。

人群: 慢病人群

给药途径: 静脉注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

静脉法数字减影血管造影(DSA)。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 静脉注射
用法用量详情: 选择碘普罗胺300或碘普罗胺370,单次30-60ml。注射速度:肘静脉为每秒8-12ml,腔静脉为每秒10-20ml,仅推荐用于躯干大血管显影。随后立即注射等渗生理盐水,以减少静脉内的造影剂量并用于诊断。

人群: 慢病人群

给药途径: 静脉注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

动脉法数字减影血管造影(DSA)。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 动脉注射
用法用量详情: 可减少常规血管造影的剂量和浓度。

人群: 慢病人群

给药途径: 动脉注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

全身CT扫描。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 静脉注射
用法用量详情: 注射剂量及速度取决于检查部位、诊断目的、所用CT机型和重建影像的时间。

人群: 慢病人群

给药途径: 静脉注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

头颅CT扫描。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 静脉注射
用法用量详情: 选择碘普罗胺300,单次1-2ml/kg。或选择碘普罗胺370,单次1-1.5ml/kg。

人群: 慢病人群

给药途径: 静脉注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

静脉尿路造影。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 静脉注射
用法用量详情: 选择碘普罗胺300,单次1ml/kg。或选择碘普罗胺370,单次0.8ml/kg。如需要,可增加剂量。

人群: 儿童

给药途径: 静脉注射
用法用量详情: 新生儿(<1个月):选择碘普罗胺300,单次4ml/kg。或选择碘普罗胺370,单次3.2ml/kg。婴幼儿(1个月至2岁):选择碘普罗胺300,单次3ml/kg。或选择碘普罗胺370,单次2.7ml/kg。儿童(2-11岁):选择碘普罗胺300,单次1.5ml/kg。或选择碘普罗胺370,单次1.4ml/kg。青少年(11岁以上):用法与用量同成人。

人群: 慢病人群

给药途径: 静脉注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP)。其他体腔检查。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 局部注射
用法用量详情: 剂量通常依赖于临床情况及需显影结构的大小。

人群: 慢病人群

给药途径: 局部注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

关节腔造影。

剂型 规格
注射液 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 局部注射
用法用量详情: 选择碘普罗胺300或碘普罗胺370,单次5-15ml。

人群: 慢病人群

给药途径: 局部注射
用法用量详情: 有明显的肾或心血管功能不全以及一般状况很差的患者,必须使用尽可能低的对比剂剂量。对这些患者,建议检查后监测肾功能至少3天。

【注意事项】

身体一般状况很差的患者应特别仔细考虑检查的必要性。关节腔造影和子宫输卵管造影和ERCP过程中,应通过荧光透视监测对比剂的注射过程。婴儿肾脏的肾单位尚未成熟,生理性浓缩功能不足,需要相对较高剂量的对比剂。CT所需的对比剂用量和注射速度取决于检查部位、诊断目的、尤其是所用扫描机的不同扫描及重建影像的时间。血管内使用对比剂前后必须给予充足的水分。尤其对于多发性骨髓瘤、糖尿病、多尿症、少尿症、高尿酸血症的患者,以及新生儿、婴儿、幼儿和老年患者。

【参考文献】

1.说明书-普罗胺注射液【拜耳医药保健有限公司
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药物禁忌症

【禁忌症】
1.对含造影剂过敏者。
2.明显甲状腺功能亢进患者。
3.急性胰腺炎患者禁止ERCP。
4.急性盆腔炎患者或妊娠期妇女禁止子宫输卵管造影。
【参考文献】
1.说明书-普罗胺注射液(Bayer AG)
2.FDA-Iopromide Injection(Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.)
3.Lexicomp-Iopromide
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老人用药

【安全级别及用药方案】
慎用 老年人无需调整剂量 老人常伴血管病变和神经系统疾病,故出现含造影剂不良反应的风险增加(如老人用药更常出现缺血性心电图改变、严重心律失常)。
【参考文献】
1.说明书-普罗胺注射液(Bayer AG)
2.FDA-Iopromide Injection(Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.)
3.Lexicomp-Iopromide
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儿童用药

【安全级别及用药方案】
慎用 1.婴儿(年龄<1岁),特别是新生儿极易发生电解质失衡和血流动力学改变 2.儿童使用本药前禁止长时间禁食或使用轻泻药 3.儿童的剂量信息遵循具体用法用量。
【参考文献】
1.说明书-普罗胺注射液(Bayer AG)
2.FDA-Iopromide Injection(Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.)
3.Lexicomp-Iopromide
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