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IFNGR

本内容旨在为您提供一份详尽的关于靶点IFNGR的概览,涵盖了其别名/简称/中文名称、适应症分类、靶点总览、全球同靶点在研分析……以及同靶点中国临床试验登记,从而帮助您能够快速且全面地了解该靶点。请注意,本内容仅供学习和参考之用,不构成任何专业医疗建议或指导。

  • 别名:

    IFNGR1,Interferon Gamma Receptor 1,CD119,IFN-Gamma Receptor 1,IFN-Gamma-R-Alpha,CD119 Antigen,IFN-Gamma-R1,CDw119,IFNGR,Interferon-Gamma Receptor Alpha Chain,Interferon Gamma Receptor Alpha-Chain,Immune Interferon Receptor 1,Antiviral Protein, Type,AVP, Type,IMD27A,IMD27B
  • 适应症分类:

    免疫系统疾病 胃肠系统疾病 皮肤疾病 损伤、中毒及操作并发症
  • 简称:

    IFNGR
  • 中文:

    干扰素γ受体
  • 详情:

关联药品

靶点总览

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靶点通路图

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全球同靶点在研分析

适应症研发进程

企业研发进程

全球同靶点新药

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国内同靶点分析

国内同靶点品种

国内同靶点企业

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全球新药

药品名称
首家研发企业
研发企业
active适应症
inactive适应症
靶点
药物类型
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
Inactive状态
吡美莫司
诺华
绿十字制药(The Green Cross Corp) 诺华(Novartis AG) 美达医药(Meda AB) 迈兰公司(Mylan NV) 高德美(Galderma SA) 美国博士伦公司(Bausch Health Companies Inc) 晖致医药有限公司(Viatris Inc) (Galderma Group AG)
/
炎症性肠病; 脂溢性皮炎; 特应性皮炎; 红斑鳞屑性皮肤病; 接触性皮炎; 银屑病;
CaN; IFNGR; IL-10R; IL-2R; IL-4R;
化学药;
Immukin
基因泰克
基因泰克(Genentech Inc) (Clinigen Ltd) (InterMune Inc) 地平线治疗(Horizon Therapeutics plc) 勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim International GmbH) (Vidara Therapeutics LLC) (Horizon Therapeutics)
/
皮肤 T 细胞淋巴瘤; 慢性肉芽肿病; 热带利什曼原虫感染; 骨硬化症; 特发性肺纤维化; HER2 阳性乳腺癌; 膀胱转移癌; 非霍奇金淋巴瘤; 分枝杆菌感染; 弗里德赖希共济失调; 肝脏疾病; 结核菌感染; 卵巢肿瘤; 囊性纤维化; 皮肤病; 肾细胞癌; 肾肿瘤; 实体瘤; 特应性皮炎; 新型隐球菌脑膜炎; 真菌感染; 转移性乳腺癌; 哮喘;
IFNGR1; IL-4R; TGFBR;
干扰素;
中国最高研发阶段:
国内未研发
Z-100
泽井制药株式会社
泽井制药株式会社(Zeria Pharmaceutical Co Ltd)
白细胞减少症; 宫颈肿瘤;
HIV感染; 类风湿关节炎; 自身炎症性疾病;
IFNGR;
天然产物; 寡糖;
中国最高研发阶段:
国内未研发
Mycobacterium w
Council of Scientific and Industrial Research (India)
(Cadila Pharmaceuticals Ltd) (Council of Scientific and Industrial Research (India))
COVID-19; 脓毒症;
恶性黑素瘤 III 期; 恶性黑素瘤 IV 期; 膀胱癌; 恶性肿瘤; 非小细胞肺癌; 激素难治性前列腺癌; 结核菌感染;
IFNGR; MAPK; TLR2; TLR4; TLR9;
治疗性疫苗; 灭活疫苗;
中国最高研发阶段:
国内未研发
interferon gamma-1a
Suntory Ltd
(Suntory Ltd) (Maruho Co Ltd)
皮肤肿瘤; 蕈样肉芽肿;
/
IFNGR;
干扰素;
中国最高研发阶段:
国内未研发

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同靶点中国申报注册

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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同靶点中国临床试验登记

登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同靶点中国上市

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期

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