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FCGR3

本内容旨在为您提供一份详尽的关于靶点FCGR3的概览,涵盖了其别名/简称/中文名称、适应症分类、靶点总览、全球同靶点在研分析……以及同靶点中国临床试验登记,从而帮助您能够快速且全面地了解该靶点。请注意,本内容仅供学习和参考之用,不构成任何专业医疗建议或指导。

  • 别名:

    FCGR3B,Fc Gamma Receptor IIIb,FcgammaRIIIb,FcRIIIb,CD16b,FCGR3,CD16,FCG3,Low Affinity Immunoglobulin Gamma Fc Region Receptor III-B,Fc Fragment Of IgG, Low Affinity IIIb, Receptor (CD16b),Fc Fragment Of IgG Receptor IIIb,IgG Fc Receptor III-1,Fc-Gamma RIII-Beta,Fc-Gamma RIIIb,CD16-I,Fc Fragment Of IgG, Low Affinity IIIb, Receptor For (CD16),Fc-Gamma Receptor IIIb (CD 16),Fc Gamma Receptor III-B,Fc-Gamma RIII,CD16b Antigen,FCRIIIb,FCGR3A,FCR-10,FCRIII,FcRIII,FcR-10,CD16A,CD16B,IGFR3
  • 适应症分类:

    肿瘤 血液及淋巴系统疾病
  • 简称:

    FCGR3
  • 中文:

    免疫球蛋白γFc受体III
  • 详情:

靶点总览

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靶点通路图

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全球同靶点在研分析

适应症研发进程

企业研发进程

全球同靶点新药

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国内同靶点分析

国内同靶点品种

国内同靶点企业

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全球新药

药品名称
首家研发企业
研发企业
active适应症
inactive适应症
靶点
药物类型
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
Inactive状态
ublituximab
LFB SA
(Ildong Pharmaceutical Co Ltd) (neuraxpharm Arzneimittel GmbH & Co) (TG Therapeutics Inc)
重症肌无力;
边缘区淋巴瘤; 非霍奇金淋巴瘤; 滤泡性淋巴瘤; 慢性淋巴细胞白血病; 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤; B 细胞淋巴瘤; 多发性硬化; 视神经脊髓炎; 白血病; 恶性肿瘤; 巨球蛋白血症; 淋巴瘤; 套细胞淋巴瘤; 自身免疫疾病;
CD20; CD16a;
双特异性NK细胞衔接器; 嵌合单克隆抗体; 糖蛋白; 免疫球蛋白G同型抗体;
中国最高研发阶段:
国内未研发
CYNK-101
Celularity Operations Inc
(Celularity Operations Inc)
多发性骨髓瘤; 非小细胞肺癌; 鳞状细胞癌; 实体瘤; 头颈癌; 胃肿瘤; 腺癌; 转移性胃癌;
/
FCGR3;
嵌合抗原受体NK细胞疗法(CAR-NK); 同种异体细胞疗法; 单克隆抗体; 融合蛋白; 合成受体; iNKT细胞疗法; 基因疗法;
中国最高研发阶段:
国内未研发
GIC-102
GI Cell Inc
(GI Cell Inc) (Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG)
多发性骨髓瘤; 恶性肿瘤; 非霍奇金淋巴瘤; 实体瘤; 晚期实体瘤; 血液肿瘤; 转移性结肠直肠癌;
/
Factor VIII; FCGR3;
同种异体细胞疗法; 自然杀伤细胞疗法; 融合蛋白;
中国最高研发阶段:
国内未研发
haNK cells
福克斯蔡斯癌症中心
(ImmunityBio Inc)
默克尔细胞癌; 晚期实体瘤;
恶性肿瘤;
FCGR3;
同种异体细胞疗法; 自然杀伤细胞疗法;
中国最高研发阶段:
国内未研发
azerutamig
Dragonfly Therapeutics Inc
(Dragonfly Therapeutics Inc)
HER2 低表达乳腺癌; HER2 阳性乳腺癌; 乳腺癌; 转移性乳腺癌; 非小细胞肺癌; 食管肿瘤; 晚期实体瘤; 胃肿瘤; 移行细胞癌;
膀胱癌; 实体瘤;
HER2; NKG2D; CD16a;
融合蛋白; 三特异性NK细胞衔接器;
中国最高研发阶段:
国内未研发

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同靶点中国申报注册

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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同靶点中国临床试验登记

登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同靶点中国上市

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期

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