MT-ND
-
别名:
MT-ND1,Mitochondrially Encoded NADH:Ubiquinone Oxidoreductase Core Subunit 1,ND1,MTND1,NADH-Ubiquinone Oxidoreductase Chain 1,NADH Dehydrogenase Subunit 1,NAD1,Mitochondrially Encoded NADH Dehydrogenase 1,Complex I ND1 Subunit,NADH Dehydrogenase 1,NADH1 -
适应症分类:
神经系统疾病 罕见病 遗传病 -
简称:
MT-ND -
中文:
线粒体编码的NADH脱氢酶1 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P03886
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全球新药明细
Active药物
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
---|---|
NFS-01
|
|
CNM-Au8
|
|
lenadogene nolparvovec
|
|
NFS-02
|
|
AAV2 smCBA based ND4 gene therapy (Leber hereditary optic neuropathy)
|
|
INactive药物
药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
NFS-01
|
华中科技大学
|
Huazhong University of Science and Technology,Sinopharm Group Co.,Ltd.,Wuhan Neurophth Biological Technology Ltd Co
|
MT-ND4
|
Leber遗传性视神经萎缩
|
Ⅲ期临床
|
Ⅲ期临床
|
腺相关病毒,重组病毒
|
CNM-Au8
|
—
|
Clene Inc
|
MT-ND
|
肌萎缩侧索硬化,脱髓鞘疾病,多发性硬化,帕金森病,Rett综合征
|
Ⅲ期临床
|
国内未研发
|
化学药
|
lenadogene nolparvovec
|
—
|
GenSight Biologics SA,Genethon,INSERM Transfert,Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale,Institut de la Vision
|
MT-ND4
|
Leber遗传性视神经萎缩
|
Ⅲ期临床
|
国内未研发
|
腺相关病毒,重组病毒
|
NFS-02
|
武汉纽福斯生物科技有限公司
|
Wuhan Neurophth Biological Technology Ltd Co
|
MT-ND1
|
Leber遗传性视神经萎缩
|
Ⅱ期临床
|
Ⅱ期临床
|
基因疗法,重组病毒
|
AAV2 smCBA based ND4 gene therapy (Leber hereditary optic neuropathy)
|
迈阿密大学
|
University of Miami
|
MT-ND4
|
Leber遗传性视神经萎缩
|
Ⅰ期临床
|
国内未研发
|
腺相关病毒,重组病毒,病毒基因传递系统
|
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同靶点中国申报注册
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国上市
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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