AKT
-
别名:
AKT1，AKT Serine/Threonine Kinase 1，RAC，PKB，PRKBA，AKT，V-Akt Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog 1，RAC-Alpha Serine/Threonine-Protein Kinase，Protein Kinase B Alpha，Proto-Oncogene C-Akt，Protein Kinase B，RAC-PK-Alpha，RAC-Alpha，PKB Alpha，V-Akt Murine Thymoma Viral Oncogene-Like Protein 1，Serine-Threonine Protein Kinase，Rac Protein Kinase Alpha，PKB-ALPHA，RAC-ALPHA，AKT1m -
适应症分类:
肿瘤 感染性疾病 -
简称:
AKT -
中文:
蛋白激酶B -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P31749
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Active药物
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药品名称
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药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
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|---|---|
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卡帕塞替尼
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afuresertib
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paxalisib
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rigosertib sodium
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afuresertib
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INactive药物
| 药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
卡帕塞替尼
|
英国癌症研究院
|
AstraZeneca plc，Samsung Medical Center (SMC)，Astex Therapeutics Ltd
|
AKT,AKT1,AKT2,AKT3
|
腺癌,晚期实体瘤,子宫内膜癌,输卵管癌,乳腺癌,血液肿瘤,激素依赖性前列腺癌,激素抵抗性前列腺癌,转移性乳腺癌,转移性前列腺癌,非小细胞肺癌,卵巢肿瘤,腹膜肿瘤,实体瘤,胃肿瘤,三阴乳腺癌
|
批准上市
|
申请上市
|
化学药
|
|
afuresertib
|
来凯医药科技（上海）有限公司
|
Laekna Therapeutics Shanghai Co Ltd
|
AKT,CYP11B2,CYP17
|
乳腺肿瘤,激素抵抗性前列腺癌,转移性前列腺癌,前列腺肿瘤
|
Ⅲ期临床
|
Ⅲ期临床
|
化学药
|
|
paxalisib
|
—
|
Glioblast Pty Ltd，Kazia Therapeutics Ltd，Queensland Institute of Medical Research，Simcere Pharmaceutical Group，Sovargen Co Ltd
|
AKT,MTOR,PI3K
|
星形细胞瘤,中枢神经系统疾病,中枢神经系统肿瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤,胶质母细胞瘤,神经胶质瘤,神经胶质肉瘤,乳腺癌,淋巴瘤,黑色素瘤,转移性脑瘤,肿瘤性脑膜炎,非霍奇金淋巴瘤,实体瘤,结节性硬化症
|
Ⅲ期临床
|
申报临床
|
化学药
|
|
rigosertib sodium
|
—
|
Knight Therapeutics Inc，Pint Pharma，Specialised Therapeutics Asia Pte Ltd，SymBio Pharmaceuticals Ltd，Traws Pharma Inc
|
AKT,BCL2L11,CCND1,CDK1,JNK,MAPK,PI3K,PLK1,RAF
|
新型冠状病毒肺炎感染(COVID-19),黑色素瘤,骨髓增生异常综合征,鳞状细胞癌
|
Ⅲ期临床
|
研究终止
|
化学药
|
|
afuresertib
|
葛兰素史克
|
Laekna Therapeutics Shanghai Co Ltd
|
AKT
|
晚期实体瘤,子宫内膜癌,食管肿瘤,输卵管癌,乳腺癌,激素抵抗性前列腺癌,转移性乳腺癌,转移性前列腺癌,非小细胞肺癌,卵巢肿瘤,腹膜肿瘤,实体瘤,胃肿瘤,三阴乳腺癌,宫颈肿瘤
|
Ⅲ期临床
|
Ⅲ期临床
|
化学药
|
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同靶点中国申报注册
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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同靶点中国临床试验登记
| 登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国上市
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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