PK
-
别名:
PKLR，Phosphoenol transphosphorylase，Phosphoenolpyruvate kinase，PK，Pyk，Pyka，Pyruvate kinase，A14GALT，A4GALT，A4GALT1，A4GAT_HUMAN，Alpha 1,4-galactosyltransferase，alpha 1,4-galactosyltransferase (P blood group)，alpha 14-galactosyltransferase，alpha-1,4-galactosyltransferase，Alpha-1,4-N-acetylglucosaminyltransferase，alpha4Gal-T1，CD77 synthase，Gal-beta-1-4Glc-beta-1-Cer alpha-1,4-galactosyltransferase，Gb3 synthase，Gb3S，globotriaosylceramide synthase，Globotriaosylceramide/CD77 synthase，Histo-blood group P(k) UDP-galactose，Lactosylceramide 4-alpha-galactosyltransferase，OTTHUMP00000198433，OTTHUMP00000198434，P blood group (P one antigen)，P one antigen (P blood group)，P(k)，P(k) antigen synthase，P1，P1/Pk synthase，P1PK，truncated alpha 1,4-galactosyltransferase，UDP-galactose:beta-D-galactosyl-beta1-R 4-alpha-D-galactosyltransferase，UDP-galactose:lactosylceramide 4II-a-D-galactosyltransferase，UDP-galactose:ß-D-galactosyl-(1?4)-D-glucosyl(1<->1)ceramide 4II-a-D-galactosyltransferase -
适应症分类:
内分泌及代谢疾病 眼部疾病 -
简称:
PK -
中文:
蛋白激酶 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q9NPC4
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Active药物
|
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
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|---|---|
|
曲美替尼
|
|
|
吡格列酮 + 二甲双胍
|
|
|
瑞格列奈 + 盐酸二甲双胍
|
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|
remogliflozin etabonate + 维格列汀 + 二甲双胍
|
|
|
沙格列汀 + 二甲双胍
|
|
INactive药物
| 药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
曲美替尼
|
日本烟草
|
Beigene, Ltd.，Novartis AG
|
MEK1,MEK2
|
腺癌,晚期实体瘤,甲状腺未分化癌,胆道癌,脑肿瘤,胃肠道间质瘤,生殖细胞和胚胎癌,神经胶质瘤,毛细胞白血病,白血病,黑色素瘤,转移性结肠癌,转移性结直肠癌,转移性非小细胞肺癌,转移性胰腺癌,转移性前列腺癌,转移性直肠癌,多发性骨髓瘤,1型神经纤维瘤病,非小细胞肺癌,胰腺肿瘤,胰腺导管腺癌,实体瘤,III期黑色素瘤,IV期黑色素瘤,甲状腺肿瘤,三阴乳腺癌,宫颈肿瘤
|
批准上市
|
批准上市
|
化学药
|
|
吡格列酮 + 二甲双胍
|
武田
|
Takeda Pharmaceutical Co Ltd
|
AMPK,Insulin,PPARγ
|
2型糖尿病
|
批准上市
|
国内未研发
|
化学药
|
|
瑞格列奈 + 盐酸二甲双胍
|
—
|
Dalim Biotech Co Ltd
|
AMPK
|
2型糖尿病
|
批准上市
|
国内未研发
|
化学药
|
|
remogliflozin etabonate + 维格列汀 + 二甲双胍
|
印度格伦马克制药公司
|
Glenmark Pharmaceuticals Ltd
|
AMPK,DPP4,SGLT2
|
2型糖尿病
|
批准上市
|
国内未研发
|
化学药
|
|
沙格列汀 + 二甲双胍
|
百时美施贵宝
|
AstraZeneca plc
|
AMPK,DPP4
|
2型糖尿病
|
批准上市
|
无后续进展报道
|
化学药
|
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同靶点中国申报注册
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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| 登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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同靶点中国上市
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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