CD116
-
别名:
CSF2RA,Colony Stimulating Factor 2 Receptor Subunit Alpha,AlphaGMR,CD116,CSF2R,Colony Stimulating Factor 2 Receptor, Alpha, Low-Affinity (Granulocyte-Macrophage),Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptor Subunit Alpha,Alpha-GM-CSF Receptor,GM-CSF-R-Alpha,CD116 Antigen,GMCSFR-Alpha,GMR-Alpha,CDw116,CSF2RY,Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptor Alpha Chain,Colony Stimulating Factor 2 Receptor Alpha Subunit,GM-CSF Receptor Alpha Subunit,CSF2RAX,CSF2RAY,CSF2RX,GMCSFR,SMDP4,GMR -
适应症分类:
肿瘤 -
简称:
CD116 -
中文:
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子受体 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P15509
靶点总览
全球同靶点在研分析
适应症研发进程
企业研发进程
全球同靶点新药
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内同靶点分析
国内同靶点品种
国内同靶点企业
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
全球新药明细
Active药物
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
---|---|
重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
|
|
sargramostim
|
|
sargramostim
|
|
重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
|
|
重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
|
|
INactive药物
药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
|
—
|
BioGeneric Pharma
|
CD116,GM-CSF
|
中性粒细胞减少症
|
批准上市
|
国内未研发
|
生物类似药,重组蛋白,集落刺激因子
|
sargramostim
|
—
|
Nobelpharma Co Ltd
|
CD116,CSF1
|
新型冠状病毒肺炎感染(COVID-19)
|
批准上市
|
国内未研发
|
重组蛋白,集落刺激因子
|
sargramostim
|
—
|
Bayer AG,Nobelpharma Co Ltd,Partner Therapeutics Inc
|
CD116,CSF1,GM-CSF
|
急性髓系白血病,阿尔茨海默病,自身免疫性疾病,肺泡蛋白沉着症,骨髓移植,慢性淋巴细胞白血病,新型冠状病毒肺炎感染(COVID-19),白细胞减少症,黑色素瘤,非霍奇金淋巴瘤,帕金森病,辐射病,呼吸衰竭,实体瘤,III期黑色素瘤,IV期黑色素瘤
|
批准上市
|
国内未研发
|
重组蛋白,集落刺激因子
|
重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
|
长春金赛药业有限责任公司
|
GeneScience Pharmaceuticals Co Ltd
|
CD116,GM-CSF
|
糖尿病足部溃疡,烧伤,身体损伤
|
批准上市
|
批准上市
|
重组蛋白,集落刺激因子
|
重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
|
惠氏
|
Sandoz Group AG,Schering-Plough Corp,Wyeth BioPharma
|
CD116,CSF,CSF1,GM-CSF
|
白细胞减少症
|
批准上市
|
批准上市
|
集落刺激因子
|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国申报注册
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国上市
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台