CXCL1
-
别名:
CXCL1，C-X-C Motif Chemokine Ligand 1，SCYB1，NAP-3，MGSA-A，GROa，GRO1，MGSA，Chemokine (C-X-C Motif) Ligand 1 (Melanoma Growth Stimulating Activity, Alpha)，GRO1 Oncogene (Melanoma Growth Stimulating Activity, Alpha)，Melanoma Growth Stimulating Activity, Alpha，Neutrophil-Activating Protein 3，Growth-Regulated Alpha Protein，Fibroblast Secretory Protein，C-X-C Motif Chemokine 1，GRO-Alpha(1-73)，FSP，GRO1 Oncogene (Melanoma Growth-Stimulating Activity)，Melanoma Growth Stimulatory Activity Alpha，Melanoma Growth Stimulatory Activity，MGSA Alpha，GROA，GRO -
适应症分类:
肿瘤 -
简称:
CXCL1 -
中文:
生长调节蛋白α配体 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P09341
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全球新药明细
Active药物
|
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
|---|---|
|
eltrekibart
|
|
|
cHL-2401
|
|
|
rIFN-alpha 14
|
|
|
angiogenesis inhibitors (tri-specific mAbs, solid tumors/rheumatoid arthritis)
|
|
|
NTC-001
|
|
INactive药物
| 药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
eltrekibart
|
礼来
|
Eli Lilly & Co
|
CXCL1,CXCL2,CXCL3,CXCL5,CXCL6,CXCL7,CXCL8
|
化脓性汗腺炎,溃疡性结肠炎
|
Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
人源化单克隆抗体
|
|
cHL-2401
|
美国希德斯-西奈医疗中心
|
Cedars-Sinai Medical Center，Nonagen Therapeutics Corp
|
CXCL1
|
膀胱癌
|
临床前
|
国内未研发
|
人源抗体
|
|
rIFN-alpha 14
|
—
|
ILC Therapeutics Ltd
|
CCL2,CCL5,CXCL1,CXCL10,CXCL5,IFNA14,IFNGR,IL-17A,IL-17F,IL-6,IL-8,KIR2DL4,TCR
|
急性呼吸窘迫综合征,新型冠状病毒肺炎感染(COVID-19)
|
临床前
|
国内未研发
|
重组蛋白
|
|
angiogenesis inhibitors (tri-specific mAbs, solid tumors/rheumatoid arthritis)
|
—
|
Centre National de la Recherche Scientifique，Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale，SATT Paca Corse
|
CXCL1,CXCL7,IL-8
|
自身炎症性疾病,实体瘤
|
临床前
|
国内未研发
|
三特异性抗体
|
|
NTC-001
|
—
|
Cedars-Sinai Medical Center，Nonagen Therapeutics Corp
|
CXCL1
|
膀胱癌
|
临床前
|
国内未研发
|
人源化单克隆抗体
|
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同靶点中国申报注册
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国临床试验登记
| 登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国上市
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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