CD20
-
别名:
MS4A1，Membrane Spanning 4-Domains A1，Bp35，FMC7，CD20，B1，Membrane-Spanning 4-Domains, Subfamily A, Member 1，Leukocyte Surface Antigen Leu-16，B-Lymphocyte Antigen CD20，CD20 Antigen，Membrane-Spanning 4-Domains Subfamily A Member 1，B-Lymphocyte Cell-Surface Antigen B1，B-Lymphocyte Surface Antigen B1，CD20 Receptor，LEU-16，CVID5，S7 -
适应症分类:
肿瘤 血液、淋巴系统疾病 -
简称:
CD20 -
中文:
B淋巴细胞抗原CD20 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P11836
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全球新药明细
Active药物
|
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
|---|---|
|
利妥昔单抗
|
|
|
ibritumomab tiuxetan
|
|
|
奥法妥木单抗
|
|
|
odronextamab
|
|
|
艾可瑞妥单抗
|
|
INactive药物
| 药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
利妥昔单抗
|
—
|
AXXO Im und Export GmbH
|
CD20
|
白血病,淋巴瘤,多发性硬化,类风湿性关节炎
|
批准上市
|
国内未研发
|
嵌合单克隆抗体,生物类似药,重组蛋白
|
|
ibritumomab tiuxetan
|
百健艾迪
|
Acrotech Biopharma Inc，FUJIFILM Holdings Corp，Mundipharma International Corp Ltd，Servier Canada Inc
|
CD20
|
B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤
|
批准上市
|
无后续进展报道
|
抗体-核素偶联物,治疗用放射性产品,铟,钇
|
|
奥法妥木单抗
|
丹麦Genmab
|
Novartis AG
|
CD20
|
多发性硬化
|
批准上市
|
批准上市
|
人源化单克隆抗体
|
|
odronextamab
|
再生元
|
Regeneron Pharmaceuticals Inc，Zai Lab Ltd
|
CD20,CD3E
|
B细胞淋巴瘤,伯基特淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤,淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,边缘区B细胞淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,脾边缘带淋巴瘤
|
批准上市
|
Ⅲ期临床
|
双特异性T细胞衔接器,免疫球蛋白G同型抗体
|
|
艾可瑞妥单抗
|
丹麦Genmab
|
AbbVie Inc，Genmab A/S
|
CD20,CD3
|
B细胞淋巴瘤,伯基特淋巴瘤,恶性肿瘤,慢性淋巴细胞白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤,高级别B细胞淋巴瘤,淋巴瘤,淋巴浆细胞淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,原发纵隔大B细胞淋巴瘤,脾边缘带淋巴瘤
|
批准上市
|
申请上市
|
双特异性T细胞衔接器
|
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同靶点中国申报注册
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国临床试验登记
| 登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国上市
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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