ROR
-
别名:
— -
适应症分类:
免疫系统疾病 -
简称:
ROR -
中文:
ROR酪氨酸激酶受体 -
详情:
全球同靶点在研分析
适应症研发进程
企业研发进程
全球同靶点新药
查看更多明细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
国内同靶点分析
国内同靶点品种
国内同靶点企业
查看更多明细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
全球新药明细
Active药物
|
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
|---|---|
|
M-M-R II
|
|
|
zilovertamab
|
|
|
zilovertamab vedotin
|
|
|
NVG-111
|
|
|
ozuriftamab vedotin
|
|
INactive药物
| 药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
M-M-R II
|
默克
|
KM Biologics Co Ltd，Merck & Co Inc，Seqirus Inc
|
ROR
|
麻疹病毒感染,流行性腮腺炎,风疹病毒感染
|
批准上市
|
国内未研发
|
疫苗
|
|
zilovertamab
|
加利福尼亚大学圣迭戈分校
|
Oncternal Therapeutics Inc，Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc，Shanghai Jiaolian Pharmaceutical Development Co Ltd
|
ROR1
|
B细胞淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病,子宫内膜癌,激素抵抗性前列腺癌,免疫失调性疾病,淋巴疾病,淋巴组织增生性疾病,套细胞淋巴瘤,转移性乳腺癌,非霍奇金淋巴瘤,卵巢肿瘤,脾边缘带淋巴瘤
|
Ⅲ期临床
|
Ⅲ期临床
|
免疫球蛋白G同型抗体,人源化单克隆抗体
|
|
zilovertamab vedotin
|
—
|
Merck & Co Inc
|
ROR1,Tubulin
|
急性髓系白血病,晚期实体瘤,急性B淋巴细胞白血病,B细胞淋巴瘤,伯基特淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,尤文肉瘤,滤泡性淋巴瘤,乳腺癌,血液肿瘤,巨球蛋白血症,套细胞淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性非小细胞肺癌,转移性卵巢癌,转移性胰腺癌,转移性胃癌,神经母细胞瘤,非霍奇金淋巴瘤,卵巢肿瘤,胰腺肿瘤,小淋巴细胞淋巴瘤,实体瘤,脾边缘带淋巴瘤,胃肿瘤,移行细胞癌,三阴乳腺癌
|
Ⅲ期临床
|
Ⅲ期临床
|
抗体偶联药物
|
|
NVG-111
|
—
|
NovalGen Ltd
|
CD3,ROR1
|
慢性淋巴细胞白血病,套细胞淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,小淋巴细胞淋巴瘤
|
Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
双特异性T细胞衔接器
|
|
ozuriftamab vedotin
|
—
|
BioAtla Llc，Himalaya Therapeutics SEZC
|
ROR2,Tubulin
|
晚期实体瘤,恶性肿瘤,输卵管癌,头颈部肿瘤,黑色素瘤,转移性乳腺癌,转移性非小细胞肺癌,非小细胞肺癌,卵巢肿瘤,腹膜肿瘤,软组织肉瘤,鳞状细胞癌,IV期黑色素瘤
|
Ⅱ期临床
|
申报临床
|
抗体偶联药物
|
查看更多明细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国申报注册
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国临床试验登记
| 登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国上市
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
