FOLR1
-
别名:
FOLR1,Folate Receptor Alpha,FOLR,Ovarian Tumor-Associated Antigen MOv18,Adult Folate-Binding Protein,Folate Receptor 1 (Adult),Folate Receptor, Adult,Folate Receptor 1,KB Cells FBP,FR-Alpha,FBP,Folate Binding Protein,FRalpha,FRα,NCFTD,FRα -
适应症分类:
肿瘤 -
简称:
FOLR1 -
中文:
叶酸受体α -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P15328
靶点总览
全球同靶点在研分析
适应症研发进程
企业研发进程
全球同靶点新药
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内同靶点分析
国内同靶点品种
国内同靶点企业
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
全球新药明细
Active药物
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
---|---|
索米妥昔单抗
|
|
luveltamab tazevibulin
|
|
CBP-1008
|
|
BAT-8006
|
|
TPIV-200
|
|
INactive药物
药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
索米妥昔单抗
|
—
|
Cure Medical Manufacturing,Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co Ltd,ImmunoGen Inc,Takeda Pharmaceutical Co Ltd
|
FOLR1,TUBR
|
晚期实体瘤,癌肉瘤,子宫内膜癌,输卵管癌,胃食管结合部癌,转移性胆管癌,转移性结直肠癌,转移性非小细胞肺癌,转移性卵巢癌,卵巢肿瘤,腹膜肿瘤,三阴乳腺癌,子宫肿瘤
|
批准上市
|
申请上市
|
抗体偶联药物
|
luveltamab tazevibulin
|
—
|
Sutro Biopharma Inc,Tasly Pharmaceutical Group Co Ltd
|
FOLR1
|
急性髓系白血病,腺癌,晚期实体瘤,子宫内膜癌,输卵管癌,转移性非小细胞肺癌,转移性卵巢癌,非小细胞肺癌,卵巢肿瘤,腹膜肿瘤,三阴乳腺癌
|
Ⅲ期临床
|
Ⅱ期临床
|
抗体偶联药物,免疫球蛋白G同型抗体
|
CBP-1008
|
同宜医药(苏州)有限公司
|
Coherent Biopharma Ltd
|
FOLR1,TRPV6
|
晚期实体瘤,输卵管癌,转移性乳腺癌,转移性卵巢癌,腹膜肿瘤
|
Ⅲ期临床
|
Ⅲ期临床
|
多肽偶联药物,肽
|
BAT-8006
|
百奥泰生物制药股份有限公司
|
Bio-Thera Solutions Ltd
|
FOLR1,TOP1
|
晚期实体瘤,子宫内膜癌,输卵管癌,转移性乳腺癌,转移性非小细胞肺癌,转移性卵巢癌,卵巢肿瘤,腹膜肿瘤,宫颈肿瘤
|
Ⅱ期临床
|
Ⅱ期临床
|
抗体偶联药物
|
TPIV-200
|
梅奥医疗集团
|
Marker Therapeutics Inc
|
FOLR1
|
三阴乳腺癌
|
Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
疫苗,树突状细胞疗法
|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国申报注册
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国上市
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台