KIR

  • 别名:

    KIR3DL1,Killer Cell Immunoglobulin Like Receptor, Three Ig Domains And Long Cytoplasmic Tail 1,NKB1,CD158E1,NKB1B,Killer Cell Immunoglobulin-Like Receptor, Three Domains, Long Cytoplasmic Tail, 1,P70 Natural Killer Cell Receptor Clones CL-2/CL-11,Killer Cell Immunoglobulin-Like Receptor 3DL1,HLA-BW4-Specific Inhibitory NK Cell Receptor,Natural Killer-Associated Transcript 3,CD158 Antigen-Like Family Member E,P70 NK Receptor CL-2/CL-11,CD158e1/2,CD158e2,NKAT-3,Cl-11,Nkat3,AMB11,NKAT3,Cl-2,KIR,P70 Killer Cell Inhibitory Receptor,KIR Antigen 3DL1,KIR2DL5B*00601,KIR2DL5B*00805,CD158e Antigen,KIR3DL1*00101,KIR3DL1*00401,KIR3DL1*00501,KIR3DL1*00701,KIR3DL2*00101,KIR3DL2*00103,KIR3DL2*00202,KIR2DL5B*011,KIR3DL1*063,KIR3DL1/S1,KIR2DL5B,CD158E
  • 适应症分类:

    肿瘤
  • 简称:

    KIR
  • 中文:

    杀伤细胞免疫球蛋白样受体
  • 详情:

    https://www.uniprot.org/uniprotkb/P43629

靶点总览

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全球同靶点在研分析

适应症研发进程

企业研发进程

全球同靶点新药

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国内同靶点分析

国内同靶点品种

国内同靶点企业

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全球新药明细

Active药物

药品名称
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
lacutamab
lirilumab
NPX-267
IOS-1002
MTX-101

INactive药物

药品名称 首家研发企业 研发企业 靶点 适应症 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 药物类型
lacutamab
Innate Pharma SA,Universita Degli Studi di Genova
KIR3DL2
成人T细胞淋巴瘤,间变性大细胞淋巴瘤,血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤,皮肤T细胞淋巴瘤,肠病型T细胞淋巴瘤,蕈样霉菌病,NK细胞大颗粒淋巴细胞白血病,外周T细胞淋巴瘤,Sezary综合征,T细胞淋巴瘤
Ⅱ期临床
国内未研发
抗体疗法,免疫球蛋白G同型抗体,人源化单克隆抗体
lirilumab
Bristol-Myers Squibb Co,Ono Pharmaceutical Co Ltd
CD158a,CD158b1,CD158b2,CD158H,CD158J
急性髓系白血病,晚期实体瘤,膀胱癌,恶性肿瘤,慢性淋巴细胞白血病,头颈部肿瘤,骨髓增生异常综合征
Ⅱ期临床
国内未研发
免疫球蛋白G同型抗体,人源化单克隆抗体,重组单克隆抗体
NPX-267
NextPoint Therapeutics Inc
HHLA2,KIR3DL3
晚期实体瘤,子宫内膜癌,转移性乳腺癌,转移性胆管癌,转移性结直肠癌,转移性食管癌,转移性非小细胞肺癌,转移性胰腺癌,转移性前列腺癌,转移性肾细胞癌,转移性胃癌,骨肉瘤,移行细胞癌,宫颈肿瘤
Ⅰ期临床
国内未研发
人源化单克隆抗体
IOS-1002
ImmunOs Therapeutics AG
KIR3DL1,LILRB1,LILRB2
晚期实体瘤,恶性肿瘤,血液肿瘤,实体瘤
Ⅰ期临床
国内未研发
三特异性抗体
MTX-101
Mozart Therapeutics Inc
CD158a,CD158b1,CD158b2,KIR,CD8
自身免疫性疾病,腹腔疾病,克罗恩病,胃肠道疾病,自身炎症性疾病,1型糖尿病,溃疡性结肠炎
Ⅰ期临床
国内未研发
生物药

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同靶点中国申报注册

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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同靶点中国临床试验登记

登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同靶点中国上市

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期

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