CD30
-
别名:
TNFRSF8，TNF Receptor Superfamily Member 8，D1S166E，CD30，Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 8，Lymphocyte Activation Antigen CD30，CD30L Receptor，Ki-1 Antigen，KI-1，Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily, Member 8，Cytokine Receptor CD30，CD30 Antigen，Ki-1 -
适应症分类:
消化系统疾病 -
简称:
CD30 -
中文:
肿瘤坏死因子受体超家族成员8 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P28908
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全球新药明细
Active药物
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药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
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|---|---|
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维布妥昔单抗
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89Zr-brentuximab
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BRD-01
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acimtamig
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ATLCAR.CD30
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INactive药物
| 药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
维布妥昔单抗
|
—
|
Pfizer Inc，Seagen Inc，Takeda Pharmaceutical Co Ltd
|
CD30,Tubulin polymerization protein
|
成人T细胞淋巴瘤,晚期实体瘤,间变性大细胞淋巴瘤,血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤,皮肤T细胞淋巴瘤,黑色素瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤,肉芽肿,霍奇金淋巴瘤,淋巴瘤,淋巴组织增生性疾病,间皮瘤,转移性头颈癌,转移性非小细胞肺癌,蕈样霉菌病,NK细胞淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,丘疹,外周T细胞淋巴瘤,移植后淋巴增生性疾病,原发纵隔大B细胞淋巴瘤,系统性硬化症,Sezary综合征,实体瘤,鳞状细胞癌
|
批准上市
|
批准上市
|
抗体偶联药物
|
|
89Zr-brentuximab
|
威斯康星大学
|
University of Wisconsin-Madison，Takeda Pharmaceuticals
|
CD30
|
弥漫性大B细胞淋巴瘤,皮肤T细胞淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤,间变性大细胞淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤
|
Ⅲ期临床
|
临床前
|
抗体-核素偶联物,锆,放射性标记
|
|
BRD-01
|
武汉波睿达生物科技有限公司
|
Wuhan Bio-Raid Biotechnology Co Ltd
|
CD30
|
间变性大细胞淋巴瘤,血液肿瘤,霍奇金淋巴瘤,淋巴瘤
|
Ⅱ期临床
|
Ⅱ期临床
|
嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）,融合蛋白
|
|
acimtamig
|
—
|
Affimed NV
|
CD30,CD16a
|
间变性大细胞淋巴瘤,B细胞淋巴瘤,皮肤T细胞淋巴瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤,淋巴瘤,蕈样霉菌病,非霍奇金淋巴瘤,外周T细胞淋巴瘤
|
Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
免疫细胞疗法,多特异性NK细胞衔接器,重组蛋白,双特异性NK细胞衔接器
|
|
ATLCAR.CD30
|
—
|
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
|
CD30
|
生殖细胞和胚胎癌,霍奇金淋巴瘤,淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,外周T细胞淋巴瘤
|
Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
基因编辑,重组病毒
|
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同靶点中国申报注册
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国临床试验登记
| 登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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同靶点中国上市
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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