CD47
-
别名:
CD47,CD47 Molecule,IAP,Antigenic Surface Determinant Protein OA3,Leukocyte Surface Antigen CD47,MER6,OA3,CD47 Antigen (Rh-Related Antigen, Integrin-Associated Signal Transducer),Antigen Identified By Monoclonal Antibody 1D8,Integrin Associated Protein,Rh-Related Antigen,CD47 Glycoprotein,Integrin-Associated Signal Transducer,Integrin-Associated Protein,Protein MER6,CD47 Antigen -
适应症分类:
肿瘤 -
简称:
CD47 -
中文:
整合素相关蛋白 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q08722
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Active药物
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
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letaplimab
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evorpacept
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nibrozetone
|
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lemzoparlimab
|
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amulirafusp alfa
|
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INactive药物
药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
letaplimab
|
信达生物制药(苏州)有限公司
|
Innovent Biologics Inc
|
CD47
|
急性髓系白血病,晚期实体瘤,血液肿瘤,淋巴瘤,骨髓增生异常综合征,非霍奇金淋巴瘤,卵巢肿瘤
|
Ⅲ期临床
|
Ⅲ期临床
|
免疫球蛋白G同型抗体,人源化单克隆抗体
|
evorpacept
|
—
|
ALX Oncology
|
CD47
|
急性髓系白血病,腺癌,晚期实体瘤,B细胞淋巴瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤,食管肿瘤,滤泡性淋巴瘤,胃食管结合部癌,血液肿瘤,高级别B细胞淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,边缘区B细胞淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性结直肠癌,转移性头颈癌,转移性胃癌,多发性骨髓瘤,骨髓增生异常综合征,非霍奇金淋巴瘤,卵巢肿瘤,原发纵隔大B细胞淋巴瘤,鳞状细胞癌,胃肿瘤,移行细胞癌
|
Ⅲ期临床
|
国内未研发
|
融合蛋白
|
nibrozetone
|
—
|
EpicentRx Inc,SciClone Pharmaceuticals LLC
|
CD47,DNMT,KEAP1,MYCBP,NLRP3,SIRPA
|
急性髓系白血病,阿尔茨海默病,肌萎缩侧索硬化,哮喘,脑肿瘤,恶性肿瘤,中枢神经系统肿瘤,结直肠肿瘤,子宫内膜异位症,胶质母细胞瘤,神经胶质瘤,神经胶质肉瘤,炎性肠病,白血病,肝肿瘤,多发性硬化,心肌梗死,神经退行性疾病,神经内分泌瘤,非酒精性脂肪性肝炎,非小细胞肺癌,口腔黏膜炎,卵巢肿瘤,帕金森病,疟原虫感染,前列腺肿瘤,肺动脉高压,辐射病,肾损伤,再灌注损伤,小细胞肺癌,脊髓肿瘤,鳞状细胞癌
|
Ⅲ期临床
|
Ⅲ期临床
|
前药,化学药
|
lemzoparlimab
|
天境生物技术(天津)有限公司
|
I-Mab Bio-Tech (Tianjin) Co., Ltd
|
CD47
|
急性髓系白血病,晚期实体瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤,头颈部肿瘤,血液肿瘤,淋巴瘤,黑色素瘤,多发性骨髓瘤,骨髓增生异常综合征,非霍奇金淋巴瘤,实体瘤,胃肿瘤
|
Ⅲ期临床
|
Ⅲ期临床
|
免疫球蛋白G同型抗体,人源化单克隆抗体
|
amulirafusp alfa
|
宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司
|
ImmuneOnco Biopharm Co Ltd
|
CD20,CD47,FCGR
|
B细胞淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤,狼疮肾炎,淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,边缘区B细胞淋巴瘤,膜性肾小球肾炎,重症肌无力,视神经脊髓炎,非霍奇金淋巴瘤,小淋巴细胞淋巴瘤,系统性红斑狼疮
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Ⅲ期临床
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Ⅲ期临床
|
双特异性抗体,免疫球蛋白G同型抗体,融合蛋白
|
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同靶点中国申报注册
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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同靶点中国临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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同靶点中国上市
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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