去甜酸甘草粉

去甜酸甘草粉

去羟肌苷

去羟肌苷颗粒

本品与其他抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV（人免疫缺陷病毒）感染。

去羟肌苷分散片

与其他抗病毒药物联合使用，去羟肌苷分散片用于治疗I型HIV感染。临床研究联合治疗START2是一个多中心、随机、开放(open-label)研究，比较去羟肌苷分散片(200mg，一日2次)/司坦夫定/茚地那韦和齐多夫定/拉米夫定/茚地那韦两者在205例初治病人中的疗效。通过48周的观察，两种方案在对HIV RNA水平的抑制和CD4细胞数目的增加方面效果相近。AI454-148也是随机、开放、多中心的研究，它比较去羟肌苷分散片(400mg，仅一日1次)加司坦夫定(40mg，一日2次)及奈非那韦(750mg，一日3次)，与齐多夫定(300mg，一日2次)加拉米夫定(150mg，一日2次)及奈非那韦(750mg，一日3次)，两者在756例初治的病人中的治疗效果，这些病人基线水平上CD4细胞计数的平均值是340个细胞/立方毫米(范围是80－1568个细胞/立方毫米)，血浆HIV-1 RNA的平均值是4.69 log10拷贝数/毫升(范围是2.6-5.9 log10拷贝数/毫升)。两个治疗组48周后，CD4细胞计数的平均值增加了188个细胞/立方毫米。48周完整的治疗反应及效果见图1和表3。图1○●去羟肌苷＋司坦夫定＋奈非那韦(n＝503)△▲齐多夫定＋拉米夫定＋奈非那韦(n＝253)*在每一时间点上HIV RNA＜400或＜50个拷贝/毫升病人的比例数，基于原来试验用药(除外司坦夫定和齐多夫定转换)和没有艾滋病表现。 表3  AI454-148 经 48 周随机治疗的结果 HIV RNA＜400个拷贝/毫升(＜50拷贝/毫升)的患者百分率 48周情况 去羟肌苷/司坦夫定/奈非那韦 n = 503 拉米夫定/齐多夫定/奈非那韦 n = 253 有效患者a 病毒学失败b 死亡或病情恶化 因副作用终止 因其它原因终止c 未行治疗 50*(34*) 36(57) ＜1(＜1) 4 (2) 6 (3) 4 (4) 59(47) 32(48) 1(＜1) 2(＜1) 4(2) 2(2) *通过 Cochran-Mantel-Haenszel 检验，治疗组间的差异 P＜0.05。 a 病人出现病毒学的反应[两次连续病毒测定 ＜ 400(＜50)个拷贝/毫升]，并持续48周。 b 包括病毒反跳和48周时不能证实＜400(＜50)个拷贝/毫升。 c 包括失访、依从性差、退出和妊娠。 单一疗法:在两项随机双盲研究中(ACTG 116A，1989－1992；ACTG 116B/117，1989－1991)，分别收集了617个和913个有HIV症状或已接受治疗一年以上的病例，比较了去羟肌苷(一日2次)和齐多夫定(一日3次)的疗效。结果表明，在初次接受治疗的患者中(ACTG 116A)，两者对HIV疾病的进展的作用相同；接受去羟肌苷分散片治疗患者的死亡率为26%，接受齐多夫定治疗患者的死亡率为21%。先前接受过齐多夫定治疗的患者(ACTG 116B/117)，去羟肌苷分散片治疗患者的HIV疾病的进展和死亡率(32%)比齐多夫定治疗组(41%)低。然而，两组的存活率相同。另有一项儿童患者的随机双盲研究(ACTG 152，1991－1995)。此项研究收集了831个患者。这些患者已接受了齐多夫定(180mg/m2，每6小时一次)、去羟肌苷(120mg/m2，每12小时一次)或齐多夫定(120mg/m2，每6小时一次)加用去羟肌苷(90mg/m2，每12小时一次)一年半以上治疗。与齐多夫定单药治疗比较，去羟肌苷治疗或去羟肌苷与齐多夫定合用的患者，其HIV疾病的进展和死亡率较低。研究证明，抗逆转录病毒药物单药治疗的临床有效性，包括去羟肌苷分散片在内，都具有时间限制性。儿科病人在使用去羟肌苷分散片方面有在成人和儿科病人中进行的充足的和严格的对照研究证据支持。(参阅药理毒理，不良反应和用法用量)在对HIV感染进展期病人的扩大研究项目中，65岁以上病人胰腺炎发生的频率(10%)大于年轻病人(5%)。去羟肌苷临床研究的65岁以上研究对象的数目不够，尚不能判断与年轻病人的反应相比有无差异。去羟肌苷基本上通过肾脏排泌，对于肾功能不全的病人毒性反应的危险性可能更大。由于老年病人常会有肾功能的减退，治疗时应注意剂量的选择。此外，应监测肾功能，随时调整剂量(参阅用法用量:剂量调整)。

去羟肌苷咀嚼片

与其他抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染。临床研究联合治疗START2是一个多中心、随机、开放(open-label)研究，比较去羟肌苷分散片(200毫克，每天2次)/司他夫定/茚地那韦和齐多夫定/拉米夫定/茚地那韦两者在205例初治病人中的疗效。通过48周的观察，两种方案在对HIV RNA水平的抑制和CD4细胞数目的增加方面效果相近。AI454-148也是随机、开放、多中心的研究，它比较去羟肌苷分散片(400毫克，仅每日一次)加司他夫定(40毫克，每日两次)及奈非那韦(750毫克，每日三次)，与齐多夫定(300毫克，每日两次)加拉米夫定(150毫克，每日两次)及奈非那韦(750毫克，每日三次)，两者在756例初治的病人中的治疗效果，这些病人基线水平上CD4细胞计数的平均值是340个细胞/立方毫米(范围是80－1568个细胞/立方毫米)，血浆HIV-1RNA的平均值是4.69log10拷贝数/毫升(范围是2.6－5.9log10拷贝数/毫升)。两个治疗组48周后，CD4细胞计数的平均值增加了188个细胞/立方毫米。48周完整的治疗反应及效果见图1和表3。图1  经48周的治疗反应：AI454-148研究周数○● 去羟肌苷＋司他夫定＋奈非那韦(n＝503)△▲ 齐多夫定＋拉米夫定＋奈非那韦(n＝253)*在每一时间点上HIV RNA＜400或＜50个拷贝/毫升病人的比例数，基于原来试验用药(除外司他夫定和齐多夫定转换)和没有艾滋病表现。表3  AI454-148经48周随机治疗的结果 HIV RNA＜400个拷贝/毫升(＜50拷贝/毫升)的患者百分率 48周情况 去羟肌苷/司他夫定/奈非那韦(n=503) 拉米夫定/齐多夫定/奈非那韦(n=253) 有效患者a 病毒学失败b 死亡或病情恶化 因副作用终止 因其它原因终止c 未行治疗 50*(34*) 36(57) ＜1(＜1) 4(2) 6(3) 4(4) 59(47) 32(48) 1(＜1) 2(＜1) 4(2) 2(2) *通过Cochran-Mantel-Haenszel检验，治疗组间的差异P＜0.05。 a病人出现病毒学的反应[两次连续病毒测定＜400(＜50)个拷贝/毫升]，并持续48周。 b包括病毒反跳和48周时不能证实＜400(＜50)个拷贝/毫升。 c包括失访、依从性差、退出和妊娠。 单一疗法在两项随机双盲研究中(ACTG116A，1989－1992；ACTG116B/117，1989－1991)，分别收集了617个和913个有HIV症状或已接受治疗一年以上的病例，比较了去羟肌苷(每日两次)和齐多夫定(每日三次)的疗效。结果表明，在初次接受治疗的患者中(ACTG116A)，两者对HIV疾病的进展的作用相同；接受去羟肌苷分散片治疗患者的死亡率为26%，接受齐多夫定治疗患者的死亡率为21%。先前接受过齐多夫定治疗的患者(ACTG116B/117)，去羟肌苷分散片治疗患者的HIV疾病的进展和死亡率(32%)比齐多夫定治疗组(41%)低。然而，两组的存活率相同。另有一项儿童患者的随机双盲研究(ACTG152，1991－1995)。此项研究收集了831个患者。这些患者已接受了齐多夫定(180mg/m2，每6小时一次)、去羟肌苷(120mg/m2，每12小时一次)或齐多夫定(120mg/m2，每6小时一次)加用去羟肌苷(90mg/m2，每12小时一次)一年半以上治疗。与齐多夫定单药治疗比较，去羟肌苷治疗或去羟肌苷与齐多夫定合用的患者，其HIV疾病的进展和死亡率较低。研究证明，抗逆转录病毒药物单药治疗的临床有效性，包括去羟肌苷分散片在内，都具有时间限制性。儿科病人在使用去羟肌苷分散片方面有在成人和儿科病人中进行的充足的和严格的对照研究证据支持。(参阅药理毒理，不良反应和用法用量)在对HIV感染进展期病人的扩大研究项目中，65岁以上病人胰腺炎发生的频率(10%)大于年轻病人(5%)。去羟肌苷临床研究的65岁以上研究对象的数目不够，尚不能判断与年轻病人的反应相比有无差异。去羟肌苷基本上通过肾脏排泌，对于肾功能不全的病人毒性反应的危险性可能更大。由于老年病人常会有肾功能的减退，治疗时应注意剂量的选择。此外，应监测肾功能，随时调整剂量(参阅用法用量：剂量调整)。

去羟肌苷肠溶胶囊

本品适用于与其他抗逆转录酶病毒药物合用，以治疗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)感染患者。

去羟肌苷

去羟肌苷散剂

青蒿琥酯

青蒿琥酯

曲安奈德

曲安奈得注射液

曲安奈得(曲安奈得注射液)肌肉注射给药用于皮质类固醇类药物治疗的疾病，例如变态反应性疾病(用于患者处于严重虚弱状态，使用传统药物无效时)、皮肤病、弥漫性风湿性关节炎、其他结缔组织疾病。当口服皮质类固醇药物不可行时，肌肉内注射给药对于以上疾病疗效显著。曲安奈得可经关节内注射或囊内注射，还可直接进行腱鞘或关节囊给药。这种给药方式能够对疼痛、关节肿胀、僵直(这些症状是创伤、风湿性关节炎、骨关节炎、滑膜炎、粘液囊炎、腱炎的典型症状)给予有效的局部、短期治疗。在治疗弥漫性关节疾病时，关节内注射曲安奈得辅助传统方法的治疗。另一方面，在关节创伤或粘液囊炎等治疗条件受限制的条件下，关节内注射曲安奈得为治疗疾病提供了一种新的选择。

曲安奈德注射液

曲安奈德（曲安奈德注射液）肌肉注射给药用于皮质类固醇类药物治疗的疾病，例如变态反应性疾病（用于患者处于严重虚弱状态，使用传统药物无效时）、皮肤病、弥漫性风湿性关节炎、其他结缔组织疾病。当口服皮质类固醇药物不可行时，肌肉内注射给药对于以上疾病疗效显著。曲安奈德可经关节内注射或囊内注射，还可直接进行腱鞘或关节囊给药。这种给药方式能够对疼痛、关节肿胀、僵直（这些症状是创伤、风湿性关节炎、骨关节炎、滑膜炎、粘液囊炎、腱炎的典型症状）给予有效的局部、短期治疗。在治疗弥漫性关节疾病时，关节内注射曲安奈德辅助传统方法的治疗。另一方面，在关节创伤或粘液囊炎等治疗条件受限制的条件下，关节内注射曲安奈德为治疗疾病提供了一种新的选择。

曲安奈德鼻喷雾剂

治疗常年性及季节性过敏性鼻炎，症状包括鼻痒、鼻阻、流鼻涕、打喷嚏等。

曲安奈德口腔软膏

口腔粘膜的急、慢性炎症，包括复发性口腔溃疡、糜烂型口腔扁平苔藓、义齿性口腔炎和创伤性病损(包括：托牙口疮、剥脱性牙龈炎和口腔炎)。创伤性溃疡和多数非复发性病损治疗后可迅速痊愈。慢性病变和复发性口腔溃疡用药后也能获得显著疗效，停药后还会复发，但本品对控制复发也有一定作用。

醋酸曲安奈德软膏

用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症。

醋酸曲安奈德乳膏

用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症。

醋酸曲安奈德注射液

适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。

曲安奈德

醋酸曲安奈德

复方曲安奈德乳膏

曲安奈德凝胶

曲安奈德气雾剂

曲安奈德益康唑

醋酸曲安奈德鼻用喷雾剂

蕲蛇酶

蕲蛇酶注射液

本品可用于急性脑梗塞的治疗。

曲普瑞林

注射用双羟萘酸曲普瑞林

局部晚期或转移性前列腺癌的治疗

注射用曲普瑞林控释剂

本品适用于一般需要把性激素血浆浓度降低至去势水平的情况，比如：男性：*激素依赖性前列腺癌。女性：*子宫肌瘤，减小肌瘤体积，为减少手术出血和缓解疼痛；*以抑制卵巢激素水平为首选治疗方法，并经腹腔镜确诊的子宫内膜异位症。儿童：*治疗中枢性性早熟，适于九岁以下女孩和十岁以下男孩。

注射用醋酸曲普瑞林

—前列腺癌局部晚期和转移性前列腺癌。—性早熟—子宫内膜异位症(Ⅰ至Ⅳ期)—女性不孕症在体外受精－胚胎移植程序(IVF-ET)中，与促性腺激素(hMG、FSH、hCG)联合使用，诱导排卵。—手术前子宫肌瘤的术前治疗—伴有贫血症(血红蛋白含量≤8g/dl)时。—为便于内窥镜手术和经阴道手术需缩小肿瘤大小时，疗程限于3个月。

醋酸曲普瑞林注射液

曲普瑞林适用于治疗一般需要把类固醇性激素血清浓度降低至去势水平的患者。男性：激素依赖性前列腺癌。女性：子宫内膜异位症、子宫肌瘤或辅助生育技术（ART），例如体外授精术（IVF）。

注射用曲普瑞林

曲安西龙

曲安西龙片

应用其较强的免疫抑制作用，治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松(强的松)相同，因此其适应症和强的松基本相同，主要包括：(1)系统性红斑狼疮等结缔组织病；(2)肾病综合征等免疫性肾脏疾病；(3)特发性血小板减少性紫癜等免疫性病；(4)醋酸泼尼松所适用的其它疾病。

曲安西龙

曲安奈德新霉素

曲安奈德新霉素贴膏

用于局限性神经性皮炎，慢性湿疹。也可用于小面积的银屑病。

曲安奈德新霉素贴片

羟甲烯龙

羟甲烯龙

曲尼司特

曲尼司特胶囊

本品为抗变态反应药。1、用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。2、用于治疗特应性皮炎。3、用于治疗瘢痕疙瘩、增生性瘢痕。

曲尼司特滴眼液

适用于过敏性结膜炎。

曲尼司特片

本品抗变态反应药。可用于预防和治疗支气管哮喘及过敏性鼻炎。

曲尼司特颗粒剂

抗变态反应药，可用于预防和治疗支气管哮喘及过敏性鼻炎。

曲尼司特

曲尼司特颗粒