上海强生制药有限公司

  • 别名: 上海强生制药有限公司
  • 英文名: Shanghai Johnson&Johnson Pharmaceuticals Ltd.
  • 注册地址: 上海市
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: DECLAN TIMOTHY ROONEY
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 1995-12-13
  • 统一社会信用代码: 91310000607337064F
  • 组织机构代码: 607337064
  • 工商注册号: 310000400130614
  • 纳税人识别号: 91310000607337064F
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 1995-12-13至2045-12-12
  • 行业: 零售业
  • 登记机关: 上海市市场监督管理局
  • 经营范围: 生产及研发解热镇痛药、感冒咳嗽类药,布洛芬,肠胃药和医药保健产品,销售自产产品;医疗器械、化妆品、预包装食品(不含熟食卤味、冷冻冷藏)、日用品、化学品(危险化学品除外)的进口及批发、推广;药品的进口及推广;药品、医疗器械、保健食品、食品、化妆品、日用品、化学品的市场营销咨询、销售管理咨询服务;生产设备的经营性租赁。(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证、专项规定、质检、安检等管理要求的,需按照国家有关规定取得相应许可后开展经营业务)。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
  • 主营业务:
  • 所在地址: 上海市闵行经济技术开发区绿春路139号

许可/备案信息

  • 编号: 沪20160061
  • 分类码: Ah
  • 发证日期: 2024-03-06
  • 有效期至: 2025-12-31
  • 发证机关: 上海市药品监督管理局
  • 签发人: 张清
  • 日常监管机构: 上海市药品监督管理局
  • 剂型: 片剂;口服溶液剂;口服混悬剂;滴剂;糖浆剂;咀嚼剂
  • 生产地址: 上海市闵行经济技术开发区绿春路139号:片剂、口服溶液剂、口服混悬剂、滴剂、糖浆剂、进口药品分包装。上海市闵行经济技术开发区南雅路219号:口服混悬剂、滴剂、口服溶液剂、糖浆剂、进口药品分包装。
  • 生产范围: 上海市闵行经济技术开发区绿春路139号:片剂、口服溶液剂、口服混悬剂、滴剂、糖浆剂、进口药品分包装(咀嚼剂)。上海市闵行经济技术开发区南雅路219号:口服混悬剂、滴剂、口服溶液剂、糖浆剂、进口药品分包装(鼻用制剂)。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB2400807
布洛芬混悬液
上海强生制药有限公司
补充申请
2024-06-13
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CYHB2400806
布洛芬混悬液
上海强生制药有限公司
补充申请
2024-06-13
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CYHS2401676
盐酸西替利嗪片
上海强生制药有限公司
仿制
4
2024-06-05
查看
CYHB2400565
布洛芬混悬液
上海强生制药有限公司
补充申请
2024-04-27
查看
CYHB2400566
布洛芬混悬液
上海强生制药有限公司
补充申请
2024-04-27
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H19991012
布洛芬混悬滴剂
15ml:0.6g
滴剂
上海强生制药有限公司
化学药品
国产
2024-05-30
国药准字H19990006
对乙酰氨基酚口服混悬液
100ml:3.2g
口服混悬剂
上海强生制药有限公司
化学药品
国产
2024-05-30
国药准字H20010394
对乙酰氨基酚缓释片
0.65g
片剂(缓释)
上海强生制药有限公司
化学药品
国产
2024-04-02
国药准字H19991011
布洛芬混悬液
100ml:2g
口服混悬剂
上海强生制药有限公司
化学药品
国产
2024-04-02
国药准字H20010115
酚麻美敏片
对乙酰氨基酚325mg,盐酸伪麻黄碱30mg,氢溴酸右美沙芬15mg,马来酸氯苯那敏2mg
片剂
上海强生制药有限公司
化学药品
国产
2024-04-02

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
对乙酰氨基酚口服混悬液
口服液体剂
100ml:3.2g
1
12.8
12.8
上海强生制药有限公司
上海强生制药有限公司
湖北
2024-09-10
查看
布洛芬混悬液
口服液体剂
100ml:2g
1
13.17
13.17
上海强生制药有限公司
上海强生制药有限公司
吉林
2024-09-03
查看
对乙酰氨基酚缓释片
片剂
650mg
18
0.6881
12.3858
上海强生制药有限公司
上海强生制药有限公司
海南
2024-09-02
查看
布洛芬混悬液
口服液体剂
100ml:2g
1
10.536
10.536
上海强生制药有限公司
上海强生制药有限公司
海南
2024-09-02
查看
酚麻美敏片
片剂
325mg/30mg/15mg/2mg
10
0.775
7.75
上海强生制药有限公司
上海强生制药有限公司
广西
2024-08-30
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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂
布洛芬混悬液
布洛芬
口服混悬剂
30ml:0.6g
美林
国药准字H20000359
上海强生制药有限公司
2000-05-23
其他药品
上市销售中
布洛芬混悬液
布洛芬
口服混悬剂
100ml:2g
美林
国药准字H19991011
上海强生制药有限公司
1999-03-17
其他药品
上市销售中

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址
沪备201200013
申请增加 Divis Laboratories Limited(印度) 作为本品原料药氢溴酸右美沙芬的供应商。备案无异议
2012-01-11
小儿伪麻美芬滴剂
每1ml含:盐酸伪麻黄碱9.375mg,氢溴酸右美沙芬3.125mg
滴剂
国药准字H20010605
上海市食品药品监督管理局
已备案
上海强生制药有限公司
沪备201200119
在现行说明书和包装标签基础上,根据国家局补充申请批件(批件号:2012B00134)及《中国药典》2010版二部,做以下修订:1.将本品说明书及包装标签上【性状】项下内容修订为“本品为类白色混悬液,味酸甜”;将【贮藏】项下内容修订为“遮光,密封保存”。2.将说明书的【执行标准】项下内容修订为“《中国药典》2010版二部及药品补充申请批件(批件号:2012B00134)”。备案无异议
2012-04-16
布洛芬混悬滴剂
15毫升:0.6克
滴剂
国药准字H19991012
上海市食品药品监督管理局
已备案
上海强生制药有限公司
沪备201200022
说明书:根据非处方药药品说明书细则的内容与格式要求,对本品说明书做以下修订:在【注意事项】项下,增加非处方药细则中要求的内容(10.运动员慎用。11.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。)。备案无异议
2012-02-01
酚麻美敏混悬液
X0305298
每毫升含对乙酰氨基酚32mg与盐酸伪麻黄碱3mg与氢溴酸右美沙芬1mg与马来酸氯苯那敏0.2mg
口服混悬剂
国药准字H20041694
上海市食品药品监督管理局
已备案
上海强生制药有限公司
沪备201200020
说明书:根据本品现行国家标准WS1-(X-019)-2009Z,规范说明书【贮藏】的内容,由“遮光,密闭,在阴凉处保存,温度不超过20℃”改为“遮光,密闭保存”。备案无异议
2012-01-20
对乙酰氨基酚混悬滴剂
15ml:1.5g
混悬滴剂
国药准字H19990007
上海市食品药品监督管理局
已备案
上海强生制药有限公司
沪备201200021
说明书:根据本品现行国家标准WS1-(X-013)-2009Z,规范说明书【贮藏】的内容,由“遮光,密闭,在阴凉处保存,温度不超过20℃”改为“遮光,密闭保存”。备案无异议
2012-01-20
对乙酰氨基酚口服混悬液
100ml:3.2g
口服混悬剂
国药准字H19990006
上海市食品药品监督管理局
已备案
上海强生制药有限公司

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