上海强生制药有限公司
- 别名: 上海强生制药有限公司
- 英文名: Shanghai Johnson&Johnson Pharmaceuticals Ltd.
- 注册地址: 上海市
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人: DECLAN TIMOTHY ROONEY
- 经营状态: 存续
- 成立日期: 1995-12-13
- 统一社会信用代码: 91310000607337064F
- 组织机构代码: 607337064
- 工商注册号: 310000400130614
- 纳税人识别号: 91310000607337064F
- 企业类型: 有限责任公司
- 营业期限: 1995-12-13至2045-12-12
- 行业: 零售业
- 登记机关: 上海市市场监督管理局
- 经营范围: 生产及研发解热镇痛药、感冒咳嗽类药，布洛芬，肠胃药和医药保健产品，销售自产产品；医疗器械、化妆品、预包装食品（不含熟食卤味、冷冻冷藏）、日用品、化学品（危险化学品除外）的进口及批发、推广；药品的进口及推广；药品、医疗器械、保健食品、食品、化妆品、日用品、化学品的市场营销咨询、销售管理咨询服务；生产设备的经营性租赁。（不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、许可证、专项规定、质检、安检等管理要求的，需按照国家有关规定取得相应许可后开展经营业务）。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
- 主营业务:
- 所在地址: 上海市闵行经济技术开发区绿春路139号
许可/备案信息
- 编号: 沪20160061
- 分类码: Ah
- 发证日期: 2024-03-06
- 有效期至: 2025-12-31
- 发证机关: 上海市药品监督管理局
- 签发人: 张清
- 日常监管机构: 上海市药品监督管理局
- 剂型: 片剂;口服溶液剂;口服混悬剂;滴剂;糖浆剂;咀嚼剂
- 生产地址: 上海市闵行经济技术开发区绿春路139号:片剂、口服溶液剂、口服混悬剂、滴剂、糖浆剂、进口药品分包装。上海市闵行经济技术开发区南雅路219号:口服混悬剂、滴剂、口服溶液剂、糖浆剂、进口药品分包装。
- 生产范围: 上海市闵行经济技术开发区绿春路139号：片剂、口服溶液剂、口服混悬剂、滴剂、糖浆剂、进口药品分包装(咀嚼剂)。上海市闵行经济技术开发区南雅路219号：口服混悬剂、滴剂、口服溶液剂、糖浆剂、进口药品分包装(鼻用制剂)。
药品信息/注册申报
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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JXHS2400077
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尼古丁贴剂
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McNeil Sweden AB、LTS Lohmann Therapie-Systeme AG、Shanghai Johnson & Johnson Phannaceuticals, Ltd.
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进口
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5.1
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2024-10-11
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—
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—
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查看 |
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JXHS2400079
|
尼古丁贴剂
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McNeil Sweden AB、LTS Lohmann Therapie-Systeme AG、Shanghai Johnson & Johnson Phannaceuticals, Ltd.
|
进口
|
5.1
|
2024-10-11
|
—
|
—
|
查看 |
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JXHS2400078
|
尼古丁贴剂
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McNeil Sweden AB、LTS Lohmann Therapie-Systeme AG、Shanghai Johnson & Johnson Phannaceuticals, Ltd.
|
进口
|
5.1
|
2024-10-11
|
—
|
—
|
查看 |
|
CYHB2401609
|
布洛芬混悬液
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上海强生制药有限公司
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补充申请
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—
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2024-10-09
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—
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—
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查看 |
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CYHB2401610
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布洛芬混悬液
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上海强生制药有限公司
|
补充申请
|
—
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2024-10-09
|
—
|
—
|
查看 |
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药品信息/上市批文
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
国药准字H20000360
|
对乙酰氨基酚口服混悬液
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30ml:0.96g
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口服混悬剂
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—
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上海强生制药有限公司
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化学药品
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国产
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2024-08-21
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国药准字H20010042
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酚麻美敏咀嚼片
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对乙酰氨基酚80mg，盐酸伪麻黄碱7.5mg，氢溴酸右美沙芬2.5mg，马来酸氯苯那敏0.5mg
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片剂（咀嚼）
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—
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上海强生制药有限公司
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化学药品
|
国产
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2024-08-21
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国药准字H31022766
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对乙酰氨基酚滴剂
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0.8ml:80mg
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滴剂
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—
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上海强生制药有限公司
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化学药品
|
国产
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2024-07-30
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国药准字H20013382
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对乙酰氨基酚片
|
0.5g
|
片剂
|
—
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上海强生制药有限公司
|
化学药品
|
国产
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2024-07-30
|
|
国药准字H20020104
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小儿伪麻滴剂
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15ml(每毫升含盐酸伪麻黄碱9.375毫克)
|
滴剂
|
—
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上海强生制药有限公司
|
化学药品
|
国产
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2024-07-09
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药品信息/招投标
| 药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格（元） | 价格（元） | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
酚麻美敏片
|
片剂
|
325mg/30mg/15mg/2mg
|
10
|
0.775
|
7.75
|
上海强生制药有限公司
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上海强生制药有限公司
|
广西
|
2024-10-31
|
查看 |
|
布洛芬混悬液
|
口服液体剂
|
100ml:2g
|
1
|
13.17
|
13.17
|
上海强生制药有限公司
|
上海强生制药有限公司
|
四川
|
2024-10-21
|
查看 |
|
对乙酰氨基酚混悬滴剂
|
口服液体剂
|
15ml:1.5g
|
1
|
8.7
|
8.7
|
上海强生制药有限公司
|
上海强生制药有限公司
|
四川
|
2024-10-21
|
查看 |
|
布洛芬混悬滴剂
|
口服液体剂
|
15ml:600mg
|
1
|
9.55
|
9.55
|
上海强生制药有限公司
|
上海强生制药有限公司
|
四川
|
2024-10-21
|
查看 |
|
对乙酰氨基酚缓释片
|
片剂
|
650mg
|
18
|
0.6883
|
12.39
|
上海强生制药有限公司
|
上海强生制药有限公司
|
四川
|
2024-10-21
|
查看 |
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药品信息/过评一致性
| 企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集（收录时间） |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
上海强生制药有限公司
|
对乙酰氨基酚缓释片
|
—
|
片剂
|
通过
|
2024-10-30
|
—
|
—
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中国上市药品目录
| 药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
布洛芬混悬液
|
布洛芬
|
口服混悬剂
|
30ml:0.6g
|
美林
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国药准字H20000359
|
—
|
上海强生制药有限公司
|
2000-05-23
|
其他药品
|
上市销售中
|
是
|
|
布洛芬混悬液
|
布洛芬
|
口服混悬剂
|
100ml:2g
|
美林
|
国药准字H19991011
|
—
|
上海强生制药有限公司
|
1999-03-17
|
其他药品
|
上市销售中
|
是
|
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境内外生产药品备案
| 备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
沪备201200013
|
申请增加 Divis Laboratories Limited（印度） 作为本品原料药氢溴酸右美沙芬的供应商。备案无异议
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2012-01-11
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小儿伪麻美芬滴剂
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—
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每1ml含:盐酸伪麻黄碱9.375mg,氢溴酸右美沙芬3.125mg
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滴剂
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国药准字H20010605
|
上海市食品药品监督管理局
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已备案
|
上海强生制药有限公司
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—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
|
沪备201200119
|
在现行说明书和包装标签基础上，根据国家局补充申请批件（批件号：2012B00134）及《中国药典》2010版二部，做以下修订：1.将本品说明书及包装标签上【性状】项下内容修订为“本品为类白色混悬液，味酸甜”；将【贮藏】项下内容修订为“遮光，密封保存”。2.将说明书的【执行标准】项下内容修订为“《中国药典》2010版二部及药品补充申请批件（批件号：2012B00134）”。备案无异议
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2012-04-16
|
布洛芬混悬滴剂
|
—
|
15毫升：0.6克
|
滴剂
|
国药准字H19991012
|
上海市食品药品监督管理局
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已备案
|
上海强生制药有限公司
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—
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—
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—
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—
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—
|
|
沪备201200022
|
说明书：根据非处方药药品说明书细则的内容与格式要求，对本品说明书做以下修订：在【注意事项】项下，增加非处方药细则中要求的内容（10.运动员慎用。11.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。）。备案无异议
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2012-02-01
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酚麻美敏混悬液
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X0305298
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每毫升含对乙酰氨基酚32mg与盐酸伪麻黄碱3mg与氢溴酸右美沙芬1mg与马来酸氯苯那敏0.2mg
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口服混悬剂
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国药准字H20041694
|
上海市食品药品监督管理局
|
已备案
|
上海强生制药有限公司
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—
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—
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—
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—
|
—
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|
沪备201200020
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说明书：根据本品现行国家标准WS1-(X-019)-2009Z，规范说明书【贮藏】的内容，由“遮光，密闭，在阴凉处保存，温度不超过20℃”改为“遮光，密闭保存”。备案无异议
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2012-01-20
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对乙酰氨基酚混悬滴剂
|
—
|
15ml:1.5g
|
混悬滴剂
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国药准字H19990007
|
上海市食品药品监督管理局
|
已备案
|
上海强生制药有限公司
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—
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—
|
—
|
—
|
—
|
|
沪备201200021
|
说明书：根据本品现行国家标准WS1-(X-013)-2009Z，规范说明书【贮藏】的内容，由“遮光，密闭，在阴凉处保存，温度不超过20℃”改为“遮光，密闭保存”。备案无异议
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2012-01-20
|
对乙酰氨基酚口服混悬液
|
—
|
100ml:3.2g
|
口服混悬剂
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国药准字H19990006
|
上海市食品药品监督管理局
|
已备案
|
上海强生制药有限公司
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—
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—
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—
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—
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—
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