哈尔滨业锐药业有限公司

  • 别名: 哈尔滨业锐药业有限公司
  • 英文名:
  • 注册地址: 黑龙江省
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: 王强
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 1998-11-27
  • 统一社会信用代码: 91230199702847804U
  • 组织机构代码: 702847804
  • 工商注册号: 230000100002297
  • 纳税人识别号: 91230199702847804U
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 1998-11-27至无固定期限
  • 行业: 医药制造业
  • 登记机关: 哈尔滨市市场监督管理局开发区分局
  • 经营范围: 按药品生产许可证核准的范围从事:生产:片剂、胶囊剂、丸剂(滴丸)(含中药提取)(许可证有效期至:2025年12月31日)。医药技术开发、技术转让、技术咨询;企业管理咨询。
  • 主营业务:
  • 所在地址: 哈尔滨经开区哈平路集中区威海路1号

许可/备案信息

  • 编号: 黑20160112
  • 分类码: Ahz
  • 发证日期: 2020-12-15
  • 有效期至: 2025-12-31
  • 发证机关: 黑龙江省药品监督管理局
  • 签发人: 戴永钢
  • 日常监管机构: 黑龙江省药品监督管理局
  • 剂型: 片剂;胶囊剂;丸剂;滴丸剂
  • 生产地址: 哈尔滨经开区哈平路集中区威海路1号:片剂,胶囊剂,丸剂(滴丸)(含中药提取)。
  • 生产范围: 哈尔滨经开区哈平路集中区威海路1号:片剂,胶囊剂,丸剂(滴丸)(含中药提取)。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2201249
冠心丹参滴丸
哈尔滨业锐药业有限公司
补充申请
2022-11-04
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CYZB2201248
冠心丹参滴丸
哈尔滨业锐药业有限公司
补充申请
2022-11-04
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CYHB1502560
阿奇霉素分散片
中发实业集团业锐药业有限公司
补充申请
2015-07-27
2016-07-21
制证完毕-已发批件黑龙江省 1006412358521
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CYZB1404343
冠心丹参滴丸
中发实业集团业锐药业有限公司
补充申请
2014-08-21
2014-12-18
制证完毕-已发批件黑龙江省 1020747282712
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CYZB0904938
冠心丹参滴丸
中发实业集团业锐药业有限公司
补充申请
2009-12-18
2010-03-17
在审评
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20055693
阿奇霉素分散片
0.25g
片剂(素片)
哈尔滨业锐药业有限公司
化学药品
国产
2020-05-27
国药准字Z20010037
冠心丹参滴丸
每粒重0.04g
滴丸剂
哈尔滨业锐药业有限公司
中药
国产
2020-05-27
国药准字Z20093232
冠心丹参滴丸
每丸重0.04g
滴丸剂(薄膜衣)
哈尔滨业锐药业有限公司
中药
国产
2020-05-27
国药准字H20054417
氟罗沙星胶囊
0.1g
胶囊剂
哈尔滨业锐药业有限公司
化学药品
国产
2020-05-27
国药准字H20053240
氟康唑胶囊
50mg
胶囊剂
哈尔滨业锐药业有限公司
化学药品
国产
2020-05-25

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
冠心丹参滴丸
丸剂
40mg
150
0.1687
25.31
哈尔滨业锐药业有限公司
哈尔滨业锐药业有限公司
云南
2024-08-26
查看
冠心丹参滴丸
丸剂
40mg
150
0.1687
25.31
哈尔滨业锐药业有限公司
湖南
2024-07-24
查看
冠心丹参滴丸
丸剂
40mg
180
0.1687
30.37
哈尔滨业锐药业有限公司
哈尔滨业锐药业有限公司
湖北
2024-06-17
冠心丹参滴丸
丸剂
40mg
150
0.1687
25.31
哈尔滨业锐药业有限公司
哈尔滨业锐药业有限公司
吉林
2024-05-17
冠心丹参滴丸
丸剂
40mg
150
0.1687
25.305
哈尔滨业锐药业有限公司
哈尔滨业锐药业有限公司
吉林
2024-03-28

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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

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