复星凯特生物科技有限公司

  • 别名: 复星凯特生物科技有限公司
  • 英文名: Fosun Kite Biotechnology Co., Ltd.
  • 注册地址: 上海市
  • 公司官网: https://www.fosunkitebio.com/

工商信息

  • 法定代表人: 黄海
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 2017-04-10
  • 统一社会信用代码: 91310115MA1K3NYB25
  • 组织机构代码: MA1K3NYB2
  • 工商注册号: 310141400066139
  • 纳税人识别号: 91310115MA1K3NYB25
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 2017-04-10至2037-04-09
  • 行业: 科技推广和应用服务业
  • 登记机关: 自由贸易试验区市场监督管理局
  • 经营范围: 生物科技和医疗科技领域内(除诊疗、治疗、心理咨询、人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用)的技术开发、技术转让、技术咨询和技术服务及技术成果转让;药品生产;化工产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)、仪器仪表、机械设备的进出口、批发和佣金代理(拍卖除外),投资咨询(金融、证券除外)。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
  • 主营业务:
  • 所在地址: 中国(上海)自由贸易试验区康南路222号中试楼2楼

许可/备案信息

  • 编号: 沪20190197
  • 分类码: As
  • 发证日期: 2022-03-10
  • 有效期至: 2024-12-12
  • 发证机关: 上海市药品监督管理局
  • 签发人: 张清
  • 日常监管机构: 上海市药品监督管理局
  • 剂型:
  • 生产地址: 上海市浦东新区新场镇康新公路2277号天慈中商药业1号厂房:治疗用生物制品。
  • 生产范围: 上海市浦东新区新场镇康新公路2277号天慈中商药业1号厂房:治疗用生物制品(阿基仑赛注射液(上市前注册阶段))。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYSB2400164
阿基仑赛注射液
复星凯特生物科技有限公司
补充申请
3.2
2024-06-26
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CYSB2400149
阿基仑赛注射液
复星凯特生物科技有限公司
补充申请
3.2
2024-06-12
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CYSB2400131
阿基仑赛注射液
复星凯特生物科技有限公司
补充申请
3.2
2024-05-23
查看
CYSB2400091
阿基仑赛注射液
复星凯特生物科技有限公司
补充申请
3.2
2024-04-16
查看
CYSB2400038
阿基仑赛注射液
复星凯特生物科技有限公司
补充申请
2024-02-09
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字S20210019
阿基仑赛注射液
本品体积约为68 mL/袋,目标剂量为2.0 × 10^6个抗CD19 CAR-T细胞/kg体重(可接受范围:1.5 × 10^6 - 2.0 × 10^6个抗CD19 CAR-T细胞/kg体重),最高为2.0 × 10^8个抗CD19 CAR-T细胞/剂量。
注射剂
复星凯特生物科技有限公司
生物制品
国产
2021-06-22

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
阿基仑赛注射液
注射剂
68ml
1
1200000
1200000
复星凯特生物科技有限公司
复星凯特生物科技有限公司
广东
2024-08-30
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阿基仑赛注射液
注射剂
68ml
1
1200000
1200000
复星凯特生物科技有限公司
复星凯特生物科技有限公司
广东
2024-08-23
查看
阿基仑赛注射液
注射剂
68ml
1
1200000
1200000
复星凯特生物科技有限公司
复星凯特生物科技有限公司
西藏
2024-01-29
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阿基仑赛注射液
注射剂
68ml
1
1200000
1200000
复星凯特生物科技有限公司
复星凯特生物科技有限公司
北京
2024-01-23
查看
阿基仑赛注射液
注射剂
68ml
1
1200000
1200000
复星凯特生物科技有限公司
复星凯特生物科技有限公司
江西
2024-01-23
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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

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