山东京卫制药有限公司
- 别名: 山东京卫制药有限公司
- 英文名: Jewim Pharmaceutical(Shandong)Co.,Ltd.
- 注册地址: 山东省
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人: 李铁军
- 经营状态: 在业
- 成立日期: 1993-12-17
- 统一社会信用代码: 91370900613681048D
- 组织机构代码: 613681048
- 工商注册号: 370900400000190
- 纳税人识别号: 91370900613681048D
- 企业类型: 有限责任公司
- 营业期限: 1993-12-17至无固定期限
- 行业: 医药制造业
- 登记机关: 泰安市市场监督管理局开发区分局
- 经营范围: 许可项目:药品生产;药品委托生产;第二类医疗器械生产;药品进出口;卫生用品和一次性使用医疗用品生产;消毒剂生产(不含危险化学品)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;卫生用品和一次性使用医疗用品销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;医学研究和试验发展;消毒剂销售(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);专用化学产品制造(不含危险化学品);包装材料及制品销售;医用包装材料制造;非居住房地产租赁;租赁服务(不含许可类租赁服务);机械设备租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
- 主营业务:
- 所在地址: 山东省泰安市高新技术产业开发区配天门大街西首
许可/备案信息
- 编号: 鲁20160163
- 分类码: AhCh
- 发证日期: 2020-10-27
- 有效期至: 2025-10-26
- 发证机关: 山东省药品监督管理局
- 签发人: 史国生
- 日常监管机构: 山东省药品监督管理局区域检查第一分局
- 剂型: 喷雾剂;气雾剂;片剂;硬胶囊剂;颗粒剂;吸入粉雾剂;口服溶液剂;凝胶剂;搽剂;吸入液体制剂;软膏剂;乳膏剂;灌肠剂;散剂;小容量注射剂;滴剂
- 生产地址: 山东省泰安高新技术产业开发区擂鼓石大街5号:喷雾剂(含外用、含激素类)、气雾剂(含外用、含激素类); 山东省泰安高新技术产业开发区配天门大街西首:片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、吸入粉雾剂、口服溶液剂、凝胶剂(含外用)、喷雾剂(含外用)、搽剂、吸入液体制剂、软膏剂、乳膏剂(含激素类)、灌肠剂、散剂、小容量注射剂、滴剂。
- 生产范围: 山东省泰安高新技术产业开发区擂鼓石大街5号:喷雾剂(含外用、含激素类)、气雾剂(含外用、含激素类); 山东省泰安高新技术产业开发区配天门大街西首:片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、吸入粉雾剂、口服溶液剂、凝胶剂(含外用)、喷雾剂(含外用)、搽剂、吸入液体制剂、软膏剂、乳膏剂(含激素类)、灌肠剂、散剂、小容量注射剂、滴剂。
药品信息/注册申报
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHS2403484
|
盐酸溴己新注射液
|
以岭万洲国际制药有限公司、山东京卫制药有限公司
|
仿制
|
3
|
2024-10-16
|
—
|
—
|
查看 |
CYHS2403415
|
噻托溴铵吸入粉雾剂
|
山东京卫制药有限公司
|
仿制
|
4
|
2024-10-12
|
—
|
—
|
查看 |
CYHS2403253
|
二甲双胍恩格列净片(I)
|
云鹏医药集团有限公司、山东京卫制药有限公司
|
仿制
|
4
|
2024-09-26
|
—
|
—
|
查看 |
CYHS2403046
|
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
|
山东京卫制药有限公司
|
仿制
|
4
|
2024-09-12
|
—
|
—
|
查看 |
CYHS2402792
|
硫酸沙丁胺醇注射液
|
山东京卫制药有限公司
|
仿制
|
3
|
2024-08-28
|
—
|
—
|
查看 |
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药品信息/上市批文
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20249241
|
盐酸氨溴索滴剂
|
50毫升:0.75克
|
滴剂
|
—
|
山东京卫制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-11-05
|
国药准字H20249128
|
阿戈美拉汀片
|
25mg
|
片剂
|
—
|
山东京卫制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-10-22
|
国药准字H20244907
|
吲哚布芬片
|
0.2g
|
片剂
|
—
|
山东京卫制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-09-19
|
国药准字H20244941
|
丙戊酸钠口服溶液
|
300ml:12g
|
口服溶液剂
|
—
|
山东京卫制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-09-19
|
国药准字H20244606
|
艾曲泊帕乙醇胺片
|
25mg(按C₂₅H₂₂N₄O₄计)
|
片剂
|
—
|
山东京卫制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-07-30
|
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药品信息/招投标
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
草酸艾司西酞普兰片
|
片剂
|
10mg
|
28
|
1.5625
|
43.75
|
山东京卫制药有限公司
|
山东京卫制药有限公司
|
内蒙古
|
2024-11-11
|
查看 |
草酸艾司西酞普兰片
|
片剂
|
5mg
|
42
|
0.9057
|
38.04
|
山东京卫制药有限公司
|
山东京卫制药有限公司
|
内蒙古
|
2024-11-11
|
查看 |
草酸艾司西酞普兰片
|
片剂
|
20mg
|
7
|
2.7943
|
19.56
|
山东京卫制药有限公司
|
山东京卫制药有限公司
|
内蒙古
|
2024-11-11
|
查看 |
富马酸喹硫平片
|
片剂
|
200mg
|
30
|
1.5667
|
47
|
山东京卫制药有限公司
|
山东京卫制药有限公司
|
宁夏
|
2024-11-08
|
查看 |
艾曲泊帕乙醇胺片
|
片剂
|
25mg
|
10
|
76
|
760
|
山东京卫制药有限公司
|
山东京卫制药有限公司
|
江苏
|
2024-11-08
|
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药品信息/过评一致性
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集(收录时间) |
---|---|---|---|---|---|---|---|
山东京卫制药有限公司
|
盐酸氨溴索滴剂
|
50ml:750mg
|
口服液体剂
|
视同通过
|
2024-11-11
|
3类
|
国药准字H20249241(2024-11-05)
|
山东京卫制药有限公司
|
阿戈美拉汀片
|
25mg
|
片剂
|
视同通过
|
2024-10-29
|
4类
|
国药准字H20249128(2024-10-22)
|
山东京卫制药有限公司
|
吲哚布芬片
|
200mg
|
片剂
|
视同通过
|
2024-09-25
|
3类
|
国药准字H20244907(2024-09-19)
|
山东京卫制药有限公司
|
丙戊酸钠口服溶液
|
300ml:12g
|
口服液体剂
|
视同通过
|
2024-09-25
|
4类
|
国药准字H20244941(2024-09-19)
|
山东京卫制药有限公司
|
艾曲泊帕乙醇胺片
|
25mg
|
片剂
|
视同通过
|
2024-08-05
|
4类
|
国药准字H20244606(2024-07-30)
|
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中国上市药品目录
药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
草酸艾司西酞普兰片
|
艾司西酞普兰
|
片剂
|
20mg(以C20H21FN2O计)
|
—
|
国药准字H20103548
|
—
|
山东京卫制药有限公司
|
2018-09-26
|
通过质量和疗效一致性评价的药品
|
上市销售中
|
否
|
草酸艾司西酞普兰片
|
艾司西酞普兰
|
片剂
|
10mg(以C20H21FN2O计)
|
—
|
国药准字H20103327
|
—
|
山东京卫制药有限公司
|
2018-09-26
|
通过质量和疗效一致性评价的药品
|
上市销售中
|
否
|
草酸艾司西酞普兰片
|
艾司西酞普兰
|
片剂
|
5mg(以C20H21FN2O计)
|
—
|
国药准字H20080599
|
—
|
山东京卫制药有限公司
|
2018-09-26
|
通过质量和疗效一致性评价的药品
|
上市销售中
|
否
|
富马酸喹硫平片
|
富马酸喹硫平
|
片剂
|
200mg(按C21H25N3O2S计)
|
————
|
国药准字H20233738
|
山东京卫制药有限公司
|
山东京卫制药有限公司
|
2023-06-21
|
按化学药品新注册分类批准的仿制药
|
新批准暂未销售
|
否
|
氨磺必利片
|
氨磺必利
|
片剂
|
50mg
|
————
|
国药准字H20233830
|
山东京卫制药有限公司
|
山东京卫制药有限公司
|
2023-06-30
|
按化学药品新注册分类批准的仿制药
|
新批准暂未销售
|
否
|
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境内外生产药品备案
备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
鲁备201200200
|
收到按照国家局批准的说明书修订本品包装标签的备案资料,【适应症】项,由原来的“详见说明书”,变更为“本品作为支气管扩张剂用于慢性阻塞性肺部疾病(包括慢性支气管炎和肺气肿)引起的支气管痉挛的维持治疗。可与吸入性β受体激动剂合用治疗慢性阻塞性肺部疾病(包括慢性支气管炎和哮喘引起的急性支气管痉挛)”;2. 增加【贮藏】项及其文字内容“密封,室温保存”;修订后的内容与说明书内容一致。
|
2012-06-20
|
异丙托溴铵吸入溶液
|
CYHB2001111
|
2ml:500μg(以C20H30BrNO3计)
|
吸入溶液剂
|
国药准字H20120003
|
山东省食品药品监督管理局
|
已备案
|
山东京卫制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
鲁备201200199
|
收到增加“30ml/瓶”包装规格的备案材料。申请人对申报资料的的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
|
2012-06-20
|
硝酸硫康唑喷雾剂
|
CXHS0900113
|
1%
|
喷雾剂
|
国药准字H20110058
|
山东省食品药品监督管理局
|
已备案
|
山东京卫制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
鲁备201200137
|
收到变更国内生产药品的包装标签内容的备案资料,药品生产企业对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
|
2012-05-04
|
硝酸硫康唑喷雾剂
|
CXHS0900113
|
1%
|
喷雾剂
|
国药准字H20110058
|
山东省食品药品监督管理局
|
已备案
|
山东京卫制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
鲁备201200135
|
收到修订药品包装标签的备案资料。申请人对申报资料的的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
|
2012-05-03
|
盐酸特比萘芬喷雾剂
|
CYHS0800363
|
1%
|
喷雾剂
|
国药准字H20113280
|
山东省食品药品监督管理局
|
已备案
|
山东京卫制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
鲁备201100627
|
同意本品原料药生产厂家变更为:济南明鑫制药股份有限公司和浙江东亚药业有限公司。
|
2011-12-31
|
盐酸特比萘芬喷雾剂
|
CYHS0800363
|
1%
|
喷雾剂
|
国药准字H20113280
|
山东省食品药品监督管理局
|
已备案
|
山东京卫制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
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