广西新龙制药有限责任公司
- 别名: 广西新龙制药有限责任公司
- 英文名: Guangxi Xinlong Pharmaceutical Co.,Ltd.
- 注册地址: 广西壮族自治区
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人: 兰启
- 经营状态: 存续
- 成立日期: 2003-05-30
- 统一社会信用代码: 914512007512274334
- 组织机构代码: 751227433
- 工商注册号: 451200200001679
- 纳税人识别号: 914512007512274334
- 企业类型: 有限责任公司
- 营业期限: 2003-05-30至无固定期限
- 行业: 医药制造业
- 登记机关: 河池市金城江区市场监督管理局
- 经营范围: 片剂、颗粒剂、胶囊剂、酊剂（外用）生产销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）
- 主营业务:
- 所在地址: 河池市城区工业区
许可/备案信息
- 编号: 桂20160226
- 分类码: Ahz
- 发证日期: 2021-07-26
- 有效期至: 2026-07-25
- 发证机关: 广西壮族自治区药品监督管理局
- 签发人: 姚琳
- 日常监管机构: 广西壮族自治区药品监督管理局
- 剂型: 片剂
- 生产地址: 广西河池市城区工业区：片剂，中药前处理和提取。
- 生产范围: 广西河池市城区工业区：片剂，中药前处理和提取。
药品信息/注册申报
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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CYZB1008097
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复方丹参片
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广西新龙制药有限责任公司
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补充申请
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—
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2011-03-03
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2011-08-11
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制证完毕－已发批件广西壮族自治区 EM928797828CS
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CYZS0502325
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感冒解热颗粒
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广西富源药业有限公司
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仿制
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9
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2005-09-25
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2007-08-14
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已发通知件广西壮族自治区 ET182930419CN
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CYZS0502328
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维C银翘片
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广西富源药业有限公司
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仿制
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9
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2005-09-25
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2006-08-31
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制证完毕－已发批件广西壮族自治区
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查看 |
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药品信息/上市批文
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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国药准字B20021015
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三龙跌打酒
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每瓶装30ml
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酒剂
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—
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—
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中药
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国产
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2020-08-04
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国药准字Z45021028
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复方板蓝根颗粒
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每袋装15g(相当于原生药15g)
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颗粒剂
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—
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—
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中药
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国产
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2020-08-04
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国药准字Z45021031
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牛黄解毒片
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大片
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片剂
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—
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广西新龙制药有限责任公司
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中药
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国产
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2020-08-04
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国药准字Z45021029
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复方丹参片
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糖衣片(相当于饮片0.6g)
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片剂
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—
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广西新龙制药有限责任公司
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中药
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国产
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2020-08-04
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国药准字H45020404
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诺氟沙星胶囊
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0.1g
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胶囊剂
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—
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—
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化学药品
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国产
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2020-08-04
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药品信息/招投标
| 药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格（元） | 价格（元） | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
复方丹参片
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片剂
|
320mg
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60
|
0.33
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19.8
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广西新龙制药有限责任公司
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广西新龙制药有限责任公司
|
广西
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2024-08-30
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查看 |
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复方丹参片
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片剂
|
320mg
|
60
|
0.33
|
19.8
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广西新龙制药有限责任公司
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广西新龙制药有限责任公司
|
广西
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2024-08-08
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查看 |
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复方丹参片
|
片剂
|
600mg
|
—
|
0.1
|
—
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广西新龙制药有限责任公司
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广西新龙制药有限责任公司
|
湖南
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2021-04-21
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查看 |
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复方丹参片
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片剂
|
600mg
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—
|
0.1
|
—
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广西新龙制药有限责任公司
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广西新龙制药有限责任公司
|
湖南
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2021-04-21
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查看 |
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牛黄解毒片
|
片剂
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co
|
—
|
0.1
|
—
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广西新龙制药有限责任公司
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广西新龙制药有限责任公司
|
湖南
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2021-04-21
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药品信息/过评一致性
| 企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集（收录时间） |
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中国上市药品目录
| 药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
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境内外生产药品备案
| 备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
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