武汉维奥制药有限公司
- 别名: 武汉维奥制药有限公司
- 英文名: Wuhan Wei'ao Pharmaceutical Co.,Ltd.
- 注册地址: 湖北省
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人: 陶龙
- 经营状态: 存续
- 成立日期: 1996-10-30
- 统一社会信用代码: 91420100616432784K
- 组织机构代码: 616432784
- 工商注册号: 420100400010717
- 纳税人识别号: 91420100616432784K
- 企业类型: 有限责任公司
- 营业期限: 1996-10-30至2026-10-30
- 行业: 医药制造业
- 登记机关: 武汉东湖新技术开发区市场监督管理局
- 经营范围: 开发、生产、销售栓剂、治疗用生物制品（重组人干扰素α2a栓）、片剂、颗粒剂、保健食品。(上述经营范围不含外商投资特别管理措施以内的经营范围)（依法须经审批的项目，经相关部门审批后方可开展经营活动）
- 主营业务:
- 所在地址: 武汉市东湖新技术开发区江夏大道武大科技园
许可/备案信息
- 编号: 鄂20200213
- 分类码: Ahs
- 发证日期: 2020-11-23
- 有效期至: 2025-11-22
- 发证机关: 湖北省药品监督管理局
- 签发人: 傅建伟
- 日常监管机构: 湖北省药品监督管理局
- 剂型: 栓剂;片剂;颗粒剂
- 生产地址: 湖北省武汉市东湖新技术开发区江夏大道武大科技园 栓剂、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、治疗用生物制品（栓剂：重组人干扰素α2a栓）。
- 生产范围: 湖北省武汉市东湖新技术开发区江夏大道武大科技园 栓剂、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、治疗用生物制品（栓剂：重组人干扰素α2a栓）。
药品信息/注册申报
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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CYHS2400157
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硫酸氨基葡萄糖胶囊
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武汉维奥制药有限公司
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仿制
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4
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2024-01-11
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—
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—
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查看 |
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CYHB2050735
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枸橼酸氢钾钠颗粒
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武汉维奥制药有限公司
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补充申请
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原6
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2020-11-28
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2021-12-27
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制证完毕－已发批件
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查看 |
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CYHB1306314
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盐酸氨溴索口服液
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武汉维奥制药有限公司
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补充申请
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—
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2013-11-11
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2014-09-09
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制证完毕－已发批件湖北省 1031567390809
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查看 |
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CYHS1100559
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水飞蓟素胶囊
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武汉维奥制药有限公司
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仿制
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6
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2011-09-20
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2015-11-05
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制证完毕－已发批件湖北省 1050171116417
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查看 |
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CYSB1000703
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重组人干扰素α2а栓
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武汉维奥制药有限公司
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补充申请
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—
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2011-05-09
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2016-04-18
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制证完毕－已发批件湖北省 1009064357519
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药品信息/上市批文
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
国药准字H20103086
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枸橼酸氢钾钠颗粒
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2.5g:2.4275g
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颗粒剂
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—
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武汉维奥制药有限公司
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化学药品
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国产
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2024-03-21
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国药准字H20103087
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枸橼酸氢钾钠颗粒
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100g
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颗粒剂
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—
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武汉维奥制药有限公司
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化学药品
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国产
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2024-03-21
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国药准字H20080704
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格列美脲口腔崩解片
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2mg
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片剂
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—
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武汉维奥制药有限公司
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化学药品
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国产
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2023-01-05
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国药准字S10980006
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重组人干扰素α2a栓
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6万IU/粒
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栓剂
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—
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武汉维奥制药有限公司
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生物制品
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国产
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2020-06-05
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国药准字H20052236
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氨酚氯雷伪麻缓释片
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每片含对乙酰氨基酚0.5g;硫酸伪麻黄碱60mg;氯雷他定2.5mg
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片剂(缓释制剂)
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—
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武汉维奥制药有限公司
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化学药品
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国产
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2020-06-05
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药品信息/招投标
| 药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格（元） | 价格（元） | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
枸橼酸氢钾钠颗粒
|
颗粒剂
|
2.5g:2.4275g
|
40
|
1.98
|
79.2
|
武汉维奥制药有限公司
|
武汉维奥制药有限公司
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河北
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2024-11-05
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查看 |
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氨酚氯雷伪麻缓释片
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片剂
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500mg/2.5mg/60mg
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6
|
8.3
|
49.8
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武汉维奥制药有限公司
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武汉维奥制药有限公司
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广西
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2024-10-31
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查看 |
|
枸橼酸氢钾钠颗粒
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颗粒剂
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2.5g:2.4275g
|
40
|
1.815
|
72.6
|
武汉维奥制药有限公司
|
武汉维奥制药有限公司
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山西
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2024-10-24
|
查看 |
|
枸橼酸氢钾钠颗粒
|
颗粒剂
|
2.5g:2.4275g
|
60
|
1.815
|
108.9
|
武汉维奥制药有限公司
|
武汉维奥制药有限公司
|
海南
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2024-10-24
|
查看 |
|
枸橼酸氢钾钠颗粒
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颗粒剂
|
2.5g:2.4275g
|
40
|
1.815
|
72.6
|
武汉维奥制药有限公司
|
武汉维奥制药有限公司
|
海南
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2024-10-24
|
查看 |
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药品信息/过评一致性
| 企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集（收录时间） |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
武汉维奥制药有限公司
|
枸橼酸氢钾钠颗粒
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2.5g:2.4275g
|
颗粒剂
|
通过
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2021-12-23
|
原6类
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国药准字H20103086(2019-09-23)
|
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中国上市药品目录
| 药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
枸橼酸氢钾钠颗粒
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枸橼酸氢钾钠
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颗粒剂
|
2.5g：2.4275g
|
—
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国药准字H20103086
|
武汉维奥制药有限公司
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武汉维奥制药有限公司
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2021-12-20
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通过质量和疗效一致性评价的药品
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上市销售中
|
否
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境内外生产药品备案
| 备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
鄂备201200090
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申请内容：申请在原有的原料药厂家常州亚邦制药有限公司的基础上增加新的原料药（氯雷他定）产地-Vasudha Pharma Chem Limited。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
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2012-02-08
|
氨酚氯雷伪麻缓释片
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X0408526
|
每片含对乙酰氨基酚0.5g;硫酸伪麻黄碱60mg;氯雷他定2.5mg
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片剂(缓释制剂)
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国药准字H20052236
|
湖北省食品药品监督管理局
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已备案
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武汉维奥制药有限公司
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—
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—
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—
|
—
|
—
|
|
鄂备201200054
|
申请内容：1、 该品种转换为非处方药，按规定修订说明书及包装标签。 2、 在包装标签上增加电子监管码。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
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2012-01-12
|
氨酚氯雷伪麻缓释片
|
X0408526
|
每片含对乙酰氨基酚0.5g;硫酸伪麻黄碱60mg;氯雷他定2.5mg
|
片剂(缓释制剂)
|
国药准字H20052236
|
湖北省食品药品监督管理局
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已备案
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武汉维奥制药有限公司
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—
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—
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—
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—
|
—
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鄂备201001401
|
已收到企业申报资料，申请备案内容：修改重组人干扰素α2a栓说明书及包装标签【性状】项下内容：【性状】由“应为白色或黄色栓剂，外形均匀、光滑，质硬”修订为“应为白色或黄色栓，外形应完整、均匀、光滑，质硬”。本局对上述备案内容无异议，企业应对申报资料负责。
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2010-11-09
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重组人干扰素α2а栓
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—
|
6万IU/粒
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栓剂
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国药准字S10980006
|
湖北省食品药品监督管理局
|
已备案
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武汉维奥制药有限公司
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—
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—
|
—
|
—
|
—
|
|
鄂备201000636
|
申请内容：1、增加药品的包装规格: 在原15片/板,1板/盒;15片/板,2板/盒的基础上增加:15片/板,3板/盒;15片/板,4板/盒的包装规格。2、根据2010版《中国药典》及"省食品药品监督管理局关于执行《中国药典》2010年版有关问题的通知"的要求规范说明书及包装标签[包装]项下药品包装材料名称：修订前：铝塑水泡眼包装修订后：药品包装用铝箔/聚氯乙烯固体药用硬片包装。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
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2010-08-23
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格列美脲口腔崩解片
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CXHS0503238
|
2mg
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片剂
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国药准字H20080704
|
湖北省食品药品监督管理局
|
已备案
|
武汉维奥制药有限公司
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—
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—
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—
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—
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—
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鄂备201000600
|
申请内容：修改说明书【包装】、【执行标准】项下内容:【包装】项规范为涂层/铝/聚乙烯药品包装用复合膜 ，6粒/盒，附一次性使用塑料指套6只；【执行标准】修改为《中国药典》2010年版三部。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
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2010-08-18
|
重组人干扰素α2а栓
|
—
|
6万IU/粒
|
栓剂
|
国药准字S10980006
|
湖北省食品药品监督管理局
|
已备案
|
武汉维奥制药有限公司
|
—
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—
|
—
|
—
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—
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同省份企业
- 万钜国际投资有限公司
- 三樱包装（江苏）有限公司武汉分公司
- 上海三樱包装材料有限公司武汉分公司
- 上海延安药业（湖北）有限公司
- 上海童涵春堂洪山参药店有限公司
- 上药科园信海医药湖北有限公司
- 东方数码（武汉）股份有限公司
- 中元汇（武汉）产业投资有限公司
- 中冶南方（黄石）气体有限公司
- 中南民族大学
- 中国医疗器械有限公司
- 中盐云虹湖北制药股份有限公司
- 中科院科技成果转化创业投资基金（武汉）合伙企业（有限合伙）
- 中英融贯资讯（武汉）有限公司
- 中金启元国家新兴产业私募创业投资基金管理有限公司
- 丹江口神农武当医药科技园有限公司
- 九信（武汉）中药研究院有限公司
- 九州上医湖北健康科技有限公司
- 九州上医湖北大药房有限公司
- 九州健康园商贸（武汉）有限公司
