江西康恩贝天施康药业有限公司

  • 别名: 江西康恩贝天施康药业有限公司
  • 英文名: Jiangxi Tianshikang Traditional Chinese Medicine Co., Ltd.
  • 注册地址: 江西省
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: 刘辉
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 2002-12-31
  • 统一社会信用代码: 913606007460554892
  • 组织机构代码: 746055489
  • 工商注册号: 360600522000010
  • 纳税人识别号: 913606007460554892
  • 企业类型: 其他
  • 营业期限: 2002-12-31至无固定期限
  • 行业: 医药制造业
  • 登记机关: 余江区市场监督管理局
  • 经营范围: 小容量注射液、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、茶剂、滴丸剂(含中药前处理及提取)、中药饮片(净制、切制、蒸制、炒制、炙制、煅制、燀制、煮制、制炭)(以上项目限于余江分公司经营);口服液、合剂、糖浆剂、口服溶液剂(以上项目限于贵溪分公司经营******(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
  • 主营业务:
  • 所在地址: 江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北

许可/备案信息

  • 编号: 赣20160059
  • 分类码: Azyx
  • 发证日期: 2023-07-19
  • 有效期至: 2025-12-03
  • 发证机关: 江西省药品监督管理局
  • 签发人: 章光文
  • 日常监管机构: 江西省药品监督管理局
  • 剂型: 小容量注射剂;片剂;硬胶囊剂;颗粒剂;滴丸剂;合剂;口服溶液剂;糖浆剂
  • 生产地址: 1、江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北:小容量注射剂(最终灭菌),片剂,硬胶囊剂,颗粒剂(A线,B线),滴丸剂,中药饮片,中药前处理及提取,合剂,口服溶液剂,糖浆剂。2、江西省贵溪市工业园工业南大道:合剂,口服溶液剂,糖浆剂。江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北:接受江西康恩贝中药有限公司共用中药前处理及提取(A线、B线),接受江西珍视明药业有限公司共用中药前处理及提取(A线、B线)。江西省弋阳县高新区展望路1号:共用江西康恩贝中药有限公司中药前处理及提取。
  • 生产范围: 1、江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北:小容量注射剂(最终灭菌),片剂,硬胶囊剂,颗粒剂(A线,B线),滴丸剂,中药饮片(净制、切制、蒸制、炒制、炙制、煅制、燀制、煮制、制炭),中药前处理及提取(A线,B线),合剂,口服溶液剂,糖浆剂。2、江西省贵溪市工业园工业南大道:合剂,口服溶液剂,糖浆剂。江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北:接受江西康恩贝中药有限公司共用中药前处理及提取(A线、B线),提取物品种分别为肠炎宁片干膏粉、牛黄上清胶囊干膏粉和清肝利胆胶囊干膏粉,接受江西珍视明药业有限公司共用中药前处理及提取(A线、B线),提取物品种分别为夏天无滴眼液提取物、口腔炎喷雾剂提取物(含蜂房蒸馏液)。江西省弋阳县高新区展望路1号:共用江西康恩贝中药有限公司中药前处理及提取,提取物品种分别为广东紫珠干浸膏、益母草干浸膏、乌药干浸膏、肠炎宁颗粒提取物、肠炎宁糖浆提取物、血康口服液提取物、血康胶囊提取物。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2401756
复方陈香胃片
江西康恩贝天施康药业有限公司
补充申请
2024-09-12
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CYZB2401731
血康胶囊
江西康恩贝天施康药业有限公司
补充申请
2024-09-10
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CYZB2401474
复方鱼腥草滴丸
江西康恩贝天施康药业有限公司
补充申请
原8
2024-08-10
查看
CYZB2401034
滋心阴胶囊
江西康恩贝天施康药业有限公司
补充申请
2024-06-15
查看
CYZB2400952
血康颗粒
江西康恩贝天施康药业有限公司
补充申请
2024-06-04
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20090703
复方鱼腥草滴丸
每袋装2.5g
滴丸剂
江西康恩贝天施康药业有限公司
中药
国产
2024-03-05
国药准字Z20080522
肿节风胶囊
每粒装0.35g
胶囊剂
江西康恩贝天施康药业有限公司
中药
国产
2023-02-28
国药准字Z20080356
根痛平胶囊
每粒装0.35g
胶囊剂
江西康恩贝天施康药业有限公司
中药
国产
2023-01-22
国药准字H36022067
氨咖黄敏胶囊
复方
胶囊剂
江西康恩贝天施康药业有限公司
化学药品
国产
2022-07-19
国药准字Z36021094
复方丹参片
薄膜衣小片 每片重0.32g(相当于饮片0.6g)
片剂(薄膜衣)
江西康恩贝天施康药业有限公司
中药
国产
2022-07-18

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
复方鲜竹沥液
口服液体剂
120ml
1
45.22
45.22
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西康恩贝天施康药业有限公司
广西
2024-09-09
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滋心阴颗粒
颗粒剂
6g
9
6.8889
62
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西康恩贝天施康药业有限公司
浙江
2024-09-06
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肠炎宁颗粒
颗粒剂
10g
3
9.6667
29.0001
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西康恩贝天施康药业有限公司
吉林
2024-09-05
查看
益母草颗粒
颗粒剂
15g
10
0.875
8.75
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西康恩贝天施康药业有限公司
海南
2024-09-02
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夏天无注射液
注射剂
2ml:400μg
1
17.8
17.8
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西康恩贝天施康药业有限公司
广东
2024-08-30
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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址
赣备2022041789
在原有包装规格的基础上增加“聚酯瓶,每瓶装150毫升,每盒装1瓶”的包装规格,并对说明书、标签的相应内容进行变更的备案。
2022-12-28
复方鲜竹沥液
每支装10毫升
合剂
国药准字Z36021505
江西省药品监督管理局
已备案
江西康恩贝天施康药业有限公司
1、江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北;2、江西省贵溪市工业园工业南大道
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北
赣备2023000913
小儿止咳糖浆申请变更药品上市许可持有人自有的生产场地(药品上市许可持有人、药品生产企业、 药品的处方、生产工艺、质量标准均未发生变更),增加药品生产地址“江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北”,并对药品说明书和标签进行如下修订:生产地址“1、江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北;2、江西省贵溪市工业园工业南大道”',其他内容均不变。
2023-01-09
小儿止咳糖浆
每瓶装12ml;100ml
糖浆剂
国药准字Z36020161
江西省药品监督管理局
已备案
江西康恩贝天施康药业有限公司
1、江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北;2、江西省贵溪市工业园工业南大道
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北
赣备2022025360
据《国家药监局关于修订肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书的公告(2022年第41号)》要求申请修订肠炎宁颗粒处方药的药品说明书,并变更标签相应内容。药品说明书具体修订如下:一、[不良反应]由“本品偶见瘙痒及轻度胃肠道反应。”变更为“监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、便秘、口干、胃部不适、皮疹、瘙痒、头晕、头痛、过敏反应等。”二、[禁忌]项下内容增加了“对本品及所含成份过敏者禁用。”三、[注意事项]项下内容增加了“1.服药期间饮食宜清淡,忌食辛辣、生冷、油腻食物。2.本品不宜用于寒湿泄泻者。”四、[说明书修订日期]按照国家药品监督管理局公示备案日期进行修订。其余内容不变。药品包装标签具体修订如下:一、[不良反应]由“本品偶见瘙痒及轻度胃肠道反应。”变更为“详见说明书。”二、[禁忌]由“孕妇禁用,糖尿病患者禁服。”变更为“详见说明书。”三、[注意事项]由“过敏体质者慎用。”变更为“详见说明书。”其余内容不变。
2022-08-12
肠炎宁颗粒
X0404267
每袋装10g
颗粒剂
国药准字Z20050192
江西省药品监督管理局
已备案
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北
赣备2022025359
依据《国家药监局关于修订肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书的公告(2022年第41号)》要求申请修订肠炎宁颗粒非处方药的药品说明书,并变更标签相应内容。说明书具体修订如下:一、[不良反应]由“本品偶见瘙痒及轻度胃肠道反应。”变更为“监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、便秘、口干、胃部不适、皮疹、瘙痒、头晕、头痛、过敏反应等。”二、[禁忌]项下内容增加了“对本品及所含成份过敏者禁用。”三、[注意事项]项下内容增加了“13.症状严重或有里急后重、脓血便的患者应及时去医院就诊。14.本品不宜用于寒湿泄泻者,主要表现为泄泻清稀,甚至如水样,肠鸣腹痛,舌苔薄白或白腻。15.按照用法用量服用,服药期间如出现腹痛、腹泻等加重者,应停药并及时去医院就诊。”四、[说明书修订日期]按照国家药品监督管理局公示备案日期进行修订。其余内容不变。药品包装标签具体修订如下:一、[不良反应]由“本品偶见瘙痒及轻度胃肠道反应。”变更为“详见说明书。”二、[禁忌]由“孕妇禁用,糖尿病患者禁服。”变更为“详见说明书。”三、[注意事项]由“不宜在服药期间同时服用滋补性中药。其他详见说明书。”变更为“详见说明书。”其余内容不变。
2022-08-12
肠炎宁颗粒
X0404267
每袋装10g
颗粒剂
国药准字Z20050192
江西省药品监督管理局
已备案
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北
赣备2022011489
复方鲜竹沥液申请变更药品上市许可持有人自有的生产场地(药品上市许可持有人、药品生产企业、药品的处方、生产工艺、质量标准均未发生变更),增加药品生产地址“江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北”,并对药品说明书和标签进行如下修订:生产地址“1、江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北;2、江西省贵溪市工业园工业南大道”,其他内容均不变。
2022-08-08
复方鲜竹沥液
每支装10毫升
合剂
国药准字Z36021505
江西省药品监督管理局
已备案
江西康恩贝天施康药业有限公司
1、江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北;2、江西省贵溪市工业园工业南大道
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西省鹰潭市余江区交通北路320国道以北

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