河北康芝制药有限公司
- 别名: 河北康芝制药有限公司
- 英文名: —
- 注册地址: 河北省
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人: 南京子
- 经营状态: 存续
- 成立日期: 2005-01-31
- 统一社会信用代码: 911304307713193352
- 组织机构代码: 771319335
- 工商注册号: 130000000002954
- 纳税人识别号: 911304307713193352
- 企业类型: 有限责任公司
- 营业期限: 2005-01-31至2025-01-30
- 行业: 医药制造业
- 登记机关: 邱县市场监督管理局
- 经营范围: 滴眼剂、颗粒剂、糖浆剂、合剂、口服溶液剂、口服液、药用辅料(胃溶型、肠溶型薄膜包衣预混剂)的生产、销售(限本企业产品)(药品生产许可证有效期至2025年9月16日);货物和技术的进出口业务(国家禁止或限制经营的除外)***(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
- 主营业务:
- 所在地址: 河北省邱县新城南路68号
许可/备案信息
- 编号: 冀20150066
- 分类码: AhzBhChz
- 发证日期: 2020-09-17
- 有效期至: 2025-09-16
- 发证机关: 河北省药品监督管理局
- 签发人: 管景斌
- 日常监管机构: 河北省药品监督管理局
- 剂型: 颗粒剂;合剂;口服溶液剂;糖浆剂
- 生产地址: 河北省邱县新城南路68号:合剂(含中药前处理及中药提取),口服溶液剂,颗粒剂(含中药前处理及中药提取),糖浆剂(含中药前处理及中药提取)。
- 生产范围: 河北省邱县新城南路68号:合剂(含中药前处理及中药提取),口服溶液剂,颗粒剂(含中药前处理及中药提取),糖浆剂(含中药前处理及中药提取)。
药品信息/注册申报
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYZB2401600
|
参梅养胃颗粒
|
河北康芝制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2024-08-27
|
—
|
—
|
查看 |
CYZB2401599
|
稚儿灵颗粒
|
河北康芝制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2024-08-27
|
—
|
—
|
查看 |
CYZB2401574
|
健儿乐颗粒
|
河北康芝制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2024-08-22
|
—
|
—
|
查看 |
CYZB2400663
|
强力枇杷露
|
河北康芝制药有限公司、北京顺鑫祥云药业有限责任公司
|
补充申请
|
原9
|
2024-04-18
|
—
|
—
|
查看 |
CYHB2201982
|
丙戊酸钠糖浆
|
河北康芝制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2022-10-28
|
—
|
—
|
查看 |
查看该企业更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品信息/上市批文
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字Z20055535
|
杏仁止咳糖浆
|
每瓶装100ml
|
糖浆剂
|
—
|
—
|
中药
|
国产
|
2020-09-29
|
国药准字H20058485
|
利巴韦林滴眼液
|
8ml:8mg
|
眼用制剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-20
|
国药准字H20058506
|
硫酸锌口服溶液
|
100ml(含硫酸锌200毫克)
|
口服溶液剂
|
—
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-20
|
国药准字Z20055268
|
梅苏颗粒
|
每袋装10g
|
颗粒剂
|
—
|
—
|
中药
|
国产
|
2020-09-20
|
国药准字Z20055170
|
板蓝根颗粒
|
每袋装10g
|
颗粒剂
|
—
|
—
|
中药
|
国产
|
2020-09-20
|
查看该企业更多药品批文情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品信息/招投标
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
硫酸锌口服溶液
|
口服液体剂
|
100ml:200mg
|
1
|
21.9
|
21.9
|
河北康芝制药有限公司
|
河北康芝制药有限公司
|
广西
|
2024-10-31
|
查看 |
硫酸锌口服溶液
|
口服液体剂
|
100ml:200mg
|
2
|
21.9
|
43.8
|
河北康芝制药有限公司
|
河北康芝制药有限公司
|
广西
|
2024-10-31
|
查看 |
麻杏止咳糖浆
|
口服液体剂
|
100ml
|
1
|
16.96
|
16.96
|
河北康芝制药有限公司
|
河北康芝制药有限公司
|
贵州
|
2024-10-22
|
查看 |
复方板蓝根颗粒
|
颗粒剂
|
15g
|
20
|
1.666
|
33.32
|
河北康芝制药有限公司
|
河北康芝制药有限公司
|
吉林
|
2024-10-22
|
查看 |
复方板蓝根颗粒
|
颗粒剂
|
15g
|
20
|
1.666
|
33.32
|
河北康芝制药有限公司
|
河北康芝制药有限公司
|
四川
|
2024-10-21
|
查看 |
查看该企业更多招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品信息/过评一致性
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集(收录时间) |
---|---|---|---|---|---|---|---|
河北康芝制药有限公司
|
布洛芬颗粒
|
200mg
|
颗粒剂
|
通过
|
2020-04-01
|
—
|
国药准字H20094230(2019-11-12)
|
查看该企业更多过评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
中国上市药品目录
药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
布洛芬颗粒
|
布洛芬
|
颗粒剂
|
0.2g
|
—
|
国药准字H20094230
|
—
|
河北康芝制药有限公司
|
2020-03-24
|
通过质量和疗效一致性评价的药品
|
新批准暂未销售
|
否
|
布洛芬颗粒
|
布洛芬
|
颗粒剂
|
0.1g
|
—
|
国药准字H20205037
|
康芝药业股份有限公司
|
河北康芝制药有限公司
|
2022-04-21
|
通过质量和疗效一致性评价的药品
|
上市销售中
|
否
|
查看该企业更多上市药物目录情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
境内外生产药品备案
备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
冀备2022004994
|
申请备案本品的生产批量由“1.5万袋/批”变更为“27万袋/批”,我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
|
2022-02-25
|
布洛芬颗粒
|
CYHS0790019
|
0.2g
|
颗粒剂
|
国药准字H20094230
|
河北省药品监督管理局
|
已备案
|
河北康芝制药有限公司
|
河北省邱县新城南路68号
|
河北康芝制药有限公司
|
河北省邱县新城南路68号
|
—
|
—
|
冀备2021081149
|
本品有效期变更(由原来的“18个月”变更为“24个月”)信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
|
2021-04-27
|
布洛芬颗粒
|
CYHB2005444
|
0.1g
|
颗粒剂
|
国药准字H20205037
|
河北省药品监督管理局
|
2021年06月18日,撤销备案
|
河北康芝制药有限公司
|
河北省邱县新城南路68号
|
河北康芝制药有限公司
|
河北省邱县新城南路68号
|
—
|
—
|
冀备2021077161
|
本品有效期变更(由原来的“18个月”变更为“24个月”)信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
|
2021-04-27
|
布洛芬颗粒
|
CYHB2005444
|
0.1g
|
颗粒剂
|
国药准字H20205037
|
河北省药品监督管理局
|
2021年05月10日,撤销备案
|
河北康芝制药有限公司
|
河北省邱县新城南路68号
|
河北康芝制药有限公司
|
河北省邱县新城南路68号
|
—
|
—
|
冀备202000476
|
本品按照《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)和《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)在该品种说明书和标签上添加“仿制药一致性评价”标识。
|
2020-11-12
|
布洛芬颗粒
|
CYHS0790019
|
0.2g
|
颗粒剂
|
国药准字H20094230
|
河北省药品监督管理局
|
已备案
|
河北康芝制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
冀备201900337
|
同意本品硫酸锌原料药在原批准的“湖南尔康制药股份有限公司”的基础上,增加“台山市新宁制药有限公司”。该品种硫酸锌原料药产地以此备案为准。请申请人关注变更原料药产地后该品种的稳定性研究及一致性评价。
|
2019-10-23
|
硫酸锌口服溶液
|
CYHS0505519
|
100ml(含硫酸锌200毫克)
|
口服溶液剂
|
国药准字H20058506
|
河北省药品监督管理局
|
已备案
|
河北康芝制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
查看该企业更多境内外生产药品备案情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台