浙江康恩贝制药股份有限公司

  • 别名: 浙江康恩贝制药股份有限公司
  • 英文名: Zhejiang Conba Pharmaceutical Co.,Ltd.
  • 注册地址: 浙江省
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: 余德发
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 2008-07-15
  • 统一社会信用代码: 91361126677950534F
  • 组织机构代码: 677950534
  • 工商注册号: 361126110000325
  • 纳税人识别号: 91361126677950534F
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 2008-07-15至无固定期限
  • 行业: 医药制造业
  • 登记机关: 弋阳县市场监督管理局
  • 经营范围: 许可项目:药品生产,药品批发,药品零售,货物进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
  • 主营业务:
  • 所在地址: 江西省上饶市弋阳县工业园区道口小区19号

许可/备案信息

  • 编号: 浙20000361
  • 分类码: AhzyChDh
  • 发证日期: 2024-05-23
  • 有效期至: 2020-09-25 至2025-09-24
  • 发证机关: 浙江省药品监督管理局
  • 签发人:
  • 日常监管机构:
  • 剂型: 茶剂;小容量注射剂;合剂;糖浆剂;搽剂;乳膏剂;软膏剂;酊剂;喷雾剂;片剂;硬胶囊剂;颗粒剂;口服混悬剂;散剂;凝胶剂;口服溶液剂
  • 生产地址: 浙江省兰溪市康恩贝大道1号:中药饮片〔含毒性饮片、直接口服饮片〕、乳膏剂、凝胶剂、原料药、口服混悬剂、口服溶液剂、合剂、吸入制剂、喷雾剂、小容量注射剂、搽剂、散剂、片剂、硬胶囊剂、糖浆剂、茶剂、软膏剂、酊剂、颗粒剂、鼻用制剂。
  • 生产范围: 浙江省兰溪市康恩贝大道1号:中药饮片〔含毒性饮片、直接口服饮片〕、乳膏剂、凝胶剂、原料药、口服混悬剂、口服溶液剂、合剂、吸入制剂、喷雾剂、小容量注射剂、搽剂、散剂、片剂、硬胶囊剂、糖浆剂、茶剂、软膏剂、酊剂、颗粒剂、鼻用制剂。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2500814
腺苷钴胺胶囊
湖南柏齐鹤药物研发有限公司、浙江康恩贝制药股份有限公司
仿制
3
2025-02-22
查看
CYHL2500030
氟比洛芬贴剂
江西康恩贝中药有限公司
仿制
3
2025-01-27
查看
CYZB2500169
复方鱼腥草合剂
浙江康恩贝中药有限公司
补充申请
2025-01-23
查看
CYHB2500171
二羟丙茶碱注射液
福安药业集团宁波天衡制药有限公司、浙江康恩贝制药股份有限公司
补充申请
3
2025-01-22
查看
CYHB2500106
利伐沙班片
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
补充申请
4
2025-01-14
查看

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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H33020456
硫酸阿米卡星注射液
2ml∶0.2g(20万单位)(按C₂₂H₄₃N₅O₁₃计 )
注射剂
浙江康恩贝制药股份有限公司
化学药品
国产
2025-03-03
国药准字H33022308
维磷糖浆
复方
糖浆剂
浙江康恩贝中药有限公司
化学药品
国产
2025-02-26
国药准字Z33020599
三两半药酒
每瓶装500ml
酒剂
浙江康恩贝中药有限公司
中药
国产
2025-02-26
国药准字H33020153
硫唑嘌呤片
50mg
片剂
浙江浙北药业有限公司
化学药品
国产
2025-02-25
国药准字Z33020481
风油精
每1g含提取物380mg、水杨酸甲酯260mg、樟脑30mg
搽剂
浙江康恩贝制药股份有限公司
中药
国产
2025-02-13

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
注射剂
4.5g(8:1)
1
18.61
18.61
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
河北
2025-03-14
查看
非那雄胺片
片剂
5mg
30
0.1737
5.21
杭州康恩贝制药有限公司
河北
2025-03-14
查看
盐酸吡格列酮片
片剂
15mg
14
0.405
5.67
杭州康恩贝制药有限公司
河北
2025-03-14
查看
牛黄上清胶囊
胶囊剂
300mg
36
0.5933
21.36
江西康恩贝中药有限公司
河北
2025-03-14
查看
复方夏天无片
片剂
320mg
42
0.591
24.82
江西康恩贝天施康药业有限公司
河北
2025-03-14
查看

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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
硫酸特布他林雾化吸入用溶液
2ml:5mg
吸入剂
视同通过
2025-01-13
4类
国药准字H20253090(2025-01-08)
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
吸入用异丙托溴铵溶液
2ml:500μg
吸入剂
视同通过
2025-01-13
4类
国药准字H20253088(2025-01-08)
浙江康恩贝制药股份有限公司
硫酸阿米卡星注射液
2ml:200mg(0.2miu)
注射剂
通过
2024-11-29
国药准字H33020456(2020-06-01)
杭州康恩贝制药有限公司
米诺地尔搽剂
2%(60ml:1.2g)
外用液体剂
视同通过
2024-11-27
3类
国药准字H20249454(2024-11-22)
杭州康恩贝制药有限公司
米诺地尔搽剂
5%(60ml:3g)
外用液体剂
视同通过
2024-11-27
3类
国药准字H20249417(2024-11-22)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂
布洛芬颗粒
布洛芬
颗粒剂
0.1g
国药准字H20204031
浙江康恩贝制药股份有限公司
浙江康恩贝制药股份有限公司
2021-01-05
通过质量和疗效一致性评价的药品
上市销售中
布洛芬颗粒
布洛芬
颗粒剂
0.2g
国药准字H10970046
浙江康恩贝制药股份有限公司
2020-03-10
通过质量和疗效一致性评价的药品
上市销售中
盐酸氨溴索注射液
盐酸氨溴索
注射剂
4ml:30mg
国药准字H20123225
浙江康恩贝制药股份有限公司
浙江康恩贝制药股份有限公司
2020-12-31
通过质量和疗效一致性评价的药品
上市销售中
盐酸氨溴索注射液
盐酸氨溴索
注射剂
2ml:15mg
国药准字H20103773
浙江康恩贝制药股份有限公司
浙江康恩贝制药股份有限公司
2020-12-31
通过质量和疗效一致性评价的药品
上市销售中
铝碳酸镁咀嚼片
铝碳酸镁
片剂
0.5g
国药准字H20073616
杭州康恩贝制药有限公司
浙江康恩贝制药股份有限公司
2022-04-07
通过质量和疗效一致性评价的药品
上市销售中

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址
浙备201200205
增加马来酸氯苯那敏原料药产地:河南九势制药股份有限公司。已备案。
2012-04-24
氨咖黄敏胶囊
复方
胶囊剂
国药准字H33021833
浙江省食品药品监督管理局
已备案
浙江康恩贝制药股份有限公司
浙备201200183
增加原料药产地:巨化集团公司制药厂,并保留旧原料药产地:湖北百科亨迪药业有限公司(现变更为“湖北百科格莱制药有限公司”)。已备案。
2012-04-05
布洛芬糖浆
CYHS0505636
90ml:1.8g
糖浆剂
国药准字H20067491
浙江省食品药品监督管理局
已备案
浙江康恩贝制药股份有限公司
浙备201200252
恢复生产上市。已备案。
2012-05-29
布洛芬糖浆
CYHS0505636
90ml:1.8g
糖浆剂
国药准字H20067491
浙江省食品药品监督管理局
已备案
浙江康恩贝制药股份有限公司
浙备201200236
包装小盒及说明书新增警示语“本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应应立即停药并及时救治。”并根据根据国食药监注[2012]93号文关于修订香丹注射液说明书的通知,新增不良反应、禁忌、注意事项的内容。已备案。
2012-05-09
香丹注射液
每支装2ml
注射剂
国药准字Z33020300
浙江省食品药品监督管理局
已备案
浙江康恩贝制药股份有限公司
浙备201200235
包装小盒及说明书新增警示语“本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应应立即停药并及时救治。”并根据根据国食药监注[2012]93号文关于修订香丹注射液说明书的通知,新增不良反应、禁忌、注意事项的内容。已备案。
2012-05-09
香丹注射液
每支装10ml
注射剂
国药准字Z33021063
浙江省食品药品监督管理局
已备案
浙江康恩贝制药股份有限公司

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