石药集团恩必普药业有限公司
- 别名: 石药集团恩必普药业有限公司
- 英文名: CSPC-NBP Pharmaceutical Co.,Ltd
- 注册地址: 河北省
- 公司官网: http://www.kechowpharma.com/
工商信息
- 法定代表人: 卢建民
- 经营状态: 注销
- 成立日期: 1993-12-02
- 统一社会信用代码: 911301006010002253
- 组织机构代码: 601000225
- 工商注册号: 130100400001990
- 纳税人识别号: 911301006010002253
- 企业类型: 有限责任公司
- 营业期限: 1993-12-02至2023-12-02
- 行业: 医药制造业
- 登记机关: 石家庄市工商行政管理局
- 经营范围: 生产阿仑膦酸钠、马来酸左旋氨氯地平、泛酸钠、细辛脑、甘草酸二铵原料药和药用中间体,销售自产产品。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
- 主营业务:
- 所在地址: 河北省石家庄市中山西路276号
许可/备案信息
- 编号: 冀20150136
- 分类码: AhzBhDh
- 发证日期: 2020-12-16
- 有效期至: 2025-12-15
- 发证机关: 河北省药品监督管理局
- 签发人: 管景斌
- 日常监管机构: 河北省药品监督管理局
- 剂型: 软胶囊剂;大容量注射剂
- 生产地址: 石家庄经济技术开发区扬子路88号:软胶囊剂,原料药,大容量注射剂。
- 生产范围: 石家庄经济技术开发区扬子路88号:软胶囊剂,原料药,大容量注射剂。
药品信息/注册申报
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CXHL2401249
|
SYHA1813口服溶液
|
上海润石医药科技有限公司
|
新药
|
1
|
2024-11-19
|
—
|
—
|
查看 |
CXHL2401257
|
SYHA1813口服溶液
|
上海润石医药科技有限公司
|
新药
|
1
|
2024-11-19
|
—
|
—
|
查看 |
CXHL2401250
|
SYHA1813口服溶液
|
上海润石医药科技有限公司
|
新药
|
1
|
2024-11-19
|
—
|
—
|
查看 |
CXHL2401251
|
SYHA1813口服溶液
|
上海润石医药科技有限公司
|
新药
|
1
|
2024-11-19
|
—
|
—
|
查看 |
CXHL2401256
|
SYHA1813口服溶液
|
上海润石医药科技有限公司
|
新药
|
1
|
2024-11-19
|
—
|
—
|
查看 |
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药品信息/上市批文
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字S20240043
|
注射用奥马珠单抗
|
150mg/瓶
|
注射剂
|
—
|
石药集团巨石生物制药有限公司
|
生物制品
|
国产
|
2024-09-26
|
国药准字H20244665
|
注射用右雷佐生
|
250mg
|
注射剂
|
—
|
石药集团欧意药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-08-20
|
国药准字H20244666
|
注射用右雷佐生
|
500mg
|
注射剂
|
—
|
石药集团欧意药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-08-20
|
国药准字S20240028
|
恩朗苏拜单抗注射液
|
100mg(10ml)/瓶
|
注射剂
|
—
|
石药集团巨石生物制药有限公司
|
生物制品
|
国产
|
2024-06-25
|
国药准字H20244133
|
哌柏西利片
|
125mg
|
片剂
|
—
|
石药集团欧意药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-06-25
|
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药品信息/招投标
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注射用右雷佐生
|
注射剂
|
500mg
|
1
|
561
|
561
|
石药集团欧意药业有限公司
|
石药集团欧意药业有限公司
|
湖南
|
2024-11-12
|
查看 |
注射用右雷佐生
|
注射剂
|
250mg
|
1
|
330
|
330
|
石药集团欧意药业有限公司
|
石药集团欧意药业有限公司
|
湖南
|
2024-11-12
|
查看 |
硫酸氢氯吡格雷片
|
片剂
|
75mg
|
14
|
0.87
|
12.18
|
石药集团欧意药业有限公司
|
石药集团欧意药业有限公司
|
内蒙古
|
2024-11-11
|
查看 |
马来酸依那普利片
|
片剂
|
5mg
|
24
|
0.2588
|
6.21
|
石药集团欧意药业有限公司
|
石药集团欧意药业有限公司
|
内蒙古
|
2024-11-11
|
查看 |
硫酸氢氯吡格雷片
|
片剂
|
75mg
|
30
|
0.846
|
25.38
|
石药集团欧意药业有限公司
|
石药集团欧意药业有限公司
|
内蒙古
|
2024-11-11
|
查看 |
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药品信息/过评一致性
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集(收录时间) |
---|---|---|---|---|---|---|---|
石药集团欧意药业有限公司
|
注射用右雷佐生
|
500mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2024-08-27
|
3类
|
国药准字H20244666(2024-08-20)
|
石药集团欧意药业有限公司
|
注射用右雷佐生
|
250mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2024-08-27
|
3类
|
国药准字H20244665(2024-08-20)
|
石药集团欧意药业有限公司
|
哌柏西利片
|
125mg
|
片剂
|
视同通过
|
2024-06-28
|
4类
|
国药准字H20244133(2024-06-25)
|
石药集团欧意药业有限公司
|
奥拉帕利片
|
150mg
|
片剂
|
视同通过
|
2024-06-03
|
4类
|
国药准字H20243813(2024-05-29)
|
石药集团欧意药业有限公司
|
奥拉帕利片
|
100mg
|
片剂
|
视同通过
|
2024-06-03
|
4类
|
国药准字H20243812(2024-05-28)
|
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中国上市药品目录
药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
乙磺酸尼达尼布软胶囊
|
乙磺酸尼达尼布
|
胶囊剂
|
150mg(按C31H33N5O4计)
|
—
|
国药准字H20213164
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
2021-03-09
|
按化学药品新注册分类批准的仿制药
|
新批准暂未销售
|
否
|
乙磺酸尼达尼布软胶囊
|
乙磺酸尼达尼布
|
胶囊剂
|
100mg(按C31H33N5O4计)
|
—
|
国药准字H20213163
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
2021-03-09
|
按化学药品新注册分类批准的仿制药
|
新批准暂未销售
|
否
|
盐酸替罗非班氯化钠注射液
|
盐酸替罗非班
|
注射剂
|
100ml:盐酸替罗非班(以C22H36N2O5S计)5mg与氯化钠0.9g
|
—
|
国药准字H20183440
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
2021-11-09
|
通过质量和疗效一致性评价的药品
|
上市销售中
|
否
|
唑来膦酸注射液
|
唑来膦酸
|
注射剂
|
100ml:4mg(按C5H10N2O7P2计)
|
—
|
国药准字H20213996
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
2021-12-31
|
按化学药品新注册分类批准的仿制药
|
新批准暂未销售
|
否
|
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境内外生产药品备案
备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
冀备201100576
|
同意本品在原有包装规格12粒/盒,24粒/盒,18粒/盒.的基础上,增加粒14粒/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
|
2011-08-18
|
布洛伪麻软胶囊
|
X0406240
|
布洛芬100mg与盐酸伪麻黄碱15mg
|
胶囊剂
|
国药准字H20051630
|
河北省食品药品监督管理局
|
已备案
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
冀备201000686
|
本申请事项已在我局备案 。请对包装标签项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
|
2010-07-28
|
丁苯酞软胶囊
|
—
|
0.1g
|
胶囊剂
|
国药准字H20050299
|
河北省食品药品监督管理局
|
已备案
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
冀备2022016477
|
申请备案本品原料药供应商增加“山东新时代药业有限公司”。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
|
2022-06-02
|
唑来膦酸注射液
|
CYHS1700359
|
100ml:4mg(按C5H10N2O7P2计)
|
注射剂
|
国药准字H20213996
|
河北省药品监督管理局
|
已备案
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
石家庄经济技术开发区扬子路88号
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
石家庄经济技术开发区扬子路88号
|
—
|
—
|
冀备2022004542
|
我公司产品“唑来膦酸注射液”已纳入“中国上市药品目录集”,根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的规定,特申请在该品种说明书和标签中使用“通过一致性评价”标识。
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2022-02-17
|
唑来膦酸注射液
|
CYHS1700359
|
100ml:4mg(按C5H10N2O7P2计)
|
注射剂
|
国药准字H20213996
|
河北省药品监督管理局
|
已备案
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
石家庄经济技术开发区扬子路88号
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
石家庄经济技术开发区扬子路88号
|
—
|
—
|
冀备2022002343
|
申请备案本品有效期变更为“24个月”信息。我公司对申报资料的真实性、准确性,完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
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2022-01-20
|
唑来膦酸注射液
|
CYHS1700359
|
100ml:4mg(按C5H10N2O7P2计)
|
注射剂
|
国药准字H20213996
|
河北省药品监督管理局
|
已备案
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
石家庄经济技术开发区扬子路88号
|
石药集团恩必普药业有限公司
|
石家庄经济技术开发区扬子路88号
|
—
|
—
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