贵州三力制药股份有限公司
- 别名: 贵州三力制药股份有限公司
- 英文名: Guizhou Sanli Pharmaceutical Co.,Ltd
- 注册地址: 贵州省
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人: 张海
- 经营状态: 存续
- 成立日期: 1995-09-22
- 统一社会信用代码: 91520000622415091L
- 组织机构代码: 622415091
- 工商注册号: 520000000029334
- 纳税人识别号: 91520000622415091L
- 企业类型: 股份有限公司
- 营业期限: 1995-09-22至无固定期限
- 行业: 医药制造业
- 登记机关: 贵州省市场监督管理局
- 经营范围: 法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营；法律、法规、国务院决定规定应当许可（审批）的，经审批机关批准后凭许可（审批）文件经营;法律、法规、国务院决定规定无需许可（审批）的，市场主体自主选择经营。（软胶囊剂、硬胶囊剂、喷雾剂（含中药提取）生产、销售；中医药科技咨询服务。）
- 主营业务: 药品的研发、生产及销售。
- 所在地址: 贵州省安顺市平坝区夏云工业园区
许可/备案信息
- 编号: 黔20160008
- 分类码: AzBzCz
- 发证日期: 2024-03-29
- 有效期至: 2025-10-27
- 发证机关: 贵州省药品监督管理局
- 签发人: 王训伟
- 日常监管机构: 贵州省药品监督管理局
- 剂型: 喷雾剂;硬胶囊剂;颗粒剂
- 生产地址: 贵州省安顺市平坝区夏云工业园区：喷雾剂，硬胶囊剂，颗粒剂(含中药提取)。
- 生产范围: 贵州省安顺市平坝区夏云工业园区：喷雾剂，硬胶囊剂，颗粒剂(含中药提取)。
药品信息/注册申报
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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CYZB2401621
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黄芪颗粒
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贵州汉方药业有限公司、贵州三力制药股份有限公司
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补充申请
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2024-08-28
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—
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查看 |
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CYZB2401576
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感冒灵颗粒
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贵州三力制药股份有限公司、贵州汉方药业有限公司
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补充申请
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—
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2024-08-22
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—
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—
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查看 |
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CYZB2002503
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开喉剑喷雾剂
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贵州三力制药股份有限公司
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补充申请
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—
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2020-05-10
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2020-06-19
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已发件 贵州省 1014476936434
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查看 |
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CYZB2002504
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开喉剑喷雾剂（儿童型）
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贵州三力制药股份有限公司
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补充申请
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—
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2020-05-10
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2020-06-19
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已发件 贵州省 1014476936434
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查看 |
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CYZB1807891
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开喉剑喷雾剂（儿童型）
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贵州三力制药股份有限公司
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补充申请
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—
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2019-08-01
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2019-09-30
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已发件 贵州省 1083693402933
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药品信息/上市批文
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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国药准字Z20025142
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开喉剑喷雾剂(儿童型)
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每1ml相当于饮片0.7g，含薄荷脑1mg。
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喷雾剂
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贵州三力制药股份有限公司
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中药
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国产
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2024-08-01
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国药准字Z52020390
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紫河车胶囊
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每粒装0.4g
|
胶囊剂
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—
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贵州三力制药股份有限公司
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中药
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国产
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2024-08-01
|
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国药准字Z20027694
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三七胶囊
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每粒装0.3g
|
胶囊剂
|
—
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贵州三力制药股份有限公司
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中药
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国产
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2024-08-01
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|
国药准字Z19993046
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藿香正气胶囊
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每粒装0.3g
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胶囊剂
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—
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贵州汉方药业有限公司
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中药
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国产
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2024-08-01
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国药准字Z20033013
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杞菊地黄胶囊
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每粒装0.3g
|
胶囊剂
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—
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贵州三力制药股份有限公司
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中药
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国产
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2024-08-01
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药品信息/招投标
| 药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格（元） | 价格（元） | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
开喉剑喷雾剂
|
吸入剂
|
30ml
|
1
|
34.48
|
34.48
|
贵州三力制药股份有限公司
|
贵州三力制药股份有限公司
|
四川
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2024-10-21
|
查看 |
|
开喉剑喷雾剂
|
吸入剂
|
30ml
|
1
|
33.97
|
33.97
|
贵州三力制药股份有限公司
|
贵州三力制药股份有限公司
|
四川
|
2024-10-21
|
查看 |
|
藿香正气胶囊
|
胶囊剂
|
300mg
|
48
|
0.3958
|
19
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贵州汉方药业有限公司
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贵州三力制药股份有限公司
|
四川
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2024-10-21
|
查看 |
|
强力天麻杜仲胶囊
|
胶囊剂
|
400mg
|
48
|
0.56
|
26.88
|
贵州汉方药业有限公司
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贵州三力制药股份有限公司
|
四川
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2024-10-21
|
查看 |
|
脑立清胶囊
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胶囊剂
|
330mg
|
48
|
0.7594
|
36.45
|
贵州汉方药业有限公司
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贵州三力制药股份有限公司
|
四川
|
2024-10-21
|
查看 |
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药品信息/过评一致性
| 企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集（收录时间） |
|---|
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中国上市药品目录
| 药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
|---|
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境内外生产药品备案
| 备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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黔备2022034638
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根据《国家药监局关于修订康妇消炎栓、蛇胆川贝制剂药品说明书的公告（2022年第42号）》对蛇胆川贝胶囊的说明书和标签相关内容进行修订。说明书修订：1.将【不良反应】中“尚不明确”修改为“监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、腹胀、腹痛、腹部不适、皮疹、瘙痒、潮红、头晕、头痛、乏力、嗜睡、发热、心悸、胸部不适、呼吸困难、过敏反应等”。2.将【禁忌】中“尚不明确”修改为“对本品及所含成份过敏者禁用”。3.将【注意事项】中“7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用”修改为“7.过敏体质者慎用”。4.在【注意事项】中新增“12.不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子及其制剂同用。”。5.将【执行标准】中“《中华人民共和国药典》2015年版一部。国家食品药品监督管理局 国家药品标准YBZ01442003”修改为“《中华人民共和国药典》2020年版一部。国家食品药品监督管理局 国家药品标准YBZ01442003”。6.增加“【药品上市许可持有人】药品上市许可持有人：贵州三力制药股份有限公司 注册地址：贵州省安顺市平坝区夏云工业园区”7.在【生产企业】中增加“注册地址：贵州省安顺市平坝区夏云工业园区”。标签修订：1.将【不良反应】中“尚不明确”修改为“详见说明书”。2.将【禁忌】中“尚不明确”修改为“详见说明书”。3.移动商品条码位置。4.增加“【药品上市许可持有人】药品上市许可持有人：贵州三力制药股份有限公司 注册地址：贵州省安顺市平坝区夏云工业园区”。
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2022-10-27
|
蛇胆川贝胶囊
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—
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每粒装0.34g
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胶囊剂
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国药准字Z20033109
|
贵州省药品监督管理局
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已备案
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贵州三力制药股份有限公司
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贵州省安顺市平坝区夏云工业园区
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贵州三力制药股份有限公司
|
贵州省安顺市平坝区夏云工业园区
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—
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—
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黔备2022016012
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变更国内药品包装规格：新增25ml×1瓶/盒包装规格。
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2022-06-08
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开喉剑喷雾剂(儿童型)
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CYZB2002504
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每1ml相当于饮片0.7g,含薄荷脑1mg
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喷雾剂
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国药准字Z20025142
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贵州省药品监督管理局
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已备案
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贵州三力制药股份有限公司
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贵州省安顺市平坝区夏云工业园区
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贵州三力制药股份有限公司
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贵州省安顺市平坝区夏云工业园区
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—
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—
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黔备202000069
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收到根据国家药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件（批件号：ZGB2020-9）的要求修改药品说明书、标签的备案资料，现予以备案。
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2020-05-18
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藿香正气胶囊
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—
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每粒装0.3g
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胶囊剂
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国药准字Z19993046
|
贵州省药品监督管理局
|
已备案
|
贵州三力制药股份有限公司
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—
|
—
|
—
|
—
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—
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黔备201900210
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收到根据国家药品监督管理局药品补充申请批件（批件号：2019B03858）的要求修改药品说明书、标签的备案资料，现予以备案。
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2019-10-22
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开喉剑喷雾剂
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CYZB2002503
|
每1ml相当于饮片0.876g,含薄荷脑1mg
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喷雾剂
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国药准字Z20026493
|
贵州省药品监督管理局
|
已备案
|
贵州三力制药股份有限公司
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—
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—
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—
|
—
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—
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|
黔备201900203
|
收到根据国家药品监督管理局药品补充申请批件（批件号：2019B03857）的要求修改药品说明书、标签的备案资料，现予以备案。
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2019-10-21
|
开喉剑喷雾剂（儿童型）
|
CYZB2002504
|
每1ml相当于饮片0.7g,含薄荷脑1mg
|
喷雾剂
|
国药准字Z20025142
|
贵州省药品监督管理局
|
已备案
|
贵州三力制药股份有限公司
|
—
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—
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—
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—
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查看该企业更多境内外生产药品备案情况及详细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
