一扫光药膏

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2016年11月29日

【警告】

本品含轻粉粉、红丹,长期或大量使用可导致、汞蓄积中毒。

【药品名称】

通用名称: 一扫光药膏
汉语拼音:Yisaoguang Yaogao

【成份】

红丹、轻粉粉、松香、石膏(煅)、枯矾。

【性状】

本品为橙黄色的软膏;具特异香气。

【功能主治】

消肿,解痒,止痛。用于湿疹,黄水疮及疥癣类疾病。

【规格】

【用法用量】

外用,涂敷患处,一日1次。

【不良反应】

1.监测数据显示,本品主要不良反应涉及皮疹、瘙痒、水肿、疼痛、过敏及类过敏反应等。
2.有本品致儿童中毒的文献报道。
3.有本品组方药材粉、红丹外用致儿童及成人中毒,组方药材轻粉致汞中毒的文献报道。

【禁忌】

1.对本品及组方成份过敏者禁用。
2.肝、肾功能不全者禁用。
3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
4.儿童禁用。

【注意事项】

1.本品为外用药,禁止内服。
2.皮肤有糜烂、水疱、溃疡及明显渗出者慎用。
3.使用期间应注意观察可能出现的急、慢性、汞中毒引起的各种症状、体征和相关临床表现,定期检查血、血汞及肝肾功能。
4.不宜久用,不可过量使用。
5.本品应当放在儿童不能接触的地方。

【特殊标记】

【贮藏】

遮光,密闭。

【包装】

药用聚乙烯/铝/聚乙烯复合软膏管;15g/支/盒。

【有效期】

36个月

【执行标准】

中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第九册 WS3-B-1671-94

【批准文号】

国药准字Z22024296

【生产企业】

企业名称:吉林敖东延边药业股份有限公司
生产地址:吉林省敦化市敖东大街2158号
邮政编码:133700
电话号码:(0433)6340267  8942345
传真号码:(0433)8942221
注册地址:吉林省敦化市敖东大街2158号

【修订/勘误1】

食品药品监管总局办公厅关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知
食药监办药化管〔2013〕107号
2013年11月04日发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,现就含毒性中药饮片中成药说明书修订有关事项通知如下:
一、凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材制成的中药饮片(含有毒性的炮制品)的中成药品种,相关药品生产企业应在其说明书【成份】项下标明该毒性中药饮片名称,并在相应位置增加警示语:“本品含XXX”。处方中含有其他已被证明具有毒性、易导致严重不良反应的中药饮片的中成药品种,相关药品生产企业也应按照上述要求修订说明书。
二、相关药品生产企业应主动跟踪药品临床应用安全性情况,根据不良反应监测数据及文献报道的相关安全性信息,按规定及时补充完善说明书【注意事项】等安全性内容。
三、涉及国家秘密技术的中成药品种应按照上述要求修订说明书。
四、相关药品生产企业应于2013年12月31日前,按上述要求,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
五、相关药品生产企业应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请备案后6个月内对已出厂的说明书予以更换。
六、相关品种的标签涉及修订内容的,应当一并修订。
国家食品药品监督管理总局办公厅
2013年11月4日

【修订/勘误2】

总局关于修订一扫光药膏说明书的公告
2016年第167号)
2016年10月28日发布
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对一扫光药膏说明书增加警示语,并对【功能主治】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有一扫光药膏生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照一扫光药膏说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2016年11月25日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
一扫光药膏生产企业应当制定风险管理计划,采取有效措施做好一扫光药膏使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。各生产企业应开展本品的上市后研究,对新增不良反应发生机制开展深入研究。
二、临床医师应当仔细阅读一扫光药膏说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、一扫光药膏为处方药,应严格在医师指导下遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读一扫光药膏说明书的新修订内容。
四、国家药典委员会根据一扫光药膏说明书修订要求按程序修改其药品标准相关内容,并组织修改药品名称。
特此公告。
附件:一扫光药膏说明书修订要求
食品药品监管总局
2016年10月19日
附件
一扫光药膏说明书修订要求
一、应增加警示语,内容如下:
警示语:本品含轻粉粉、红丹,长期或大量使用可导致、汞蓄积中毒。
二、【功能主治】应删去“小儿胎毒”,内容如下:
【功能主治】消肿,解痒,止痛。用于湿疹,黄水疮及疥癣类疾病。
三、【不良反应】项应包括:
1.监测数据显示,本品主要不良反应涉及皮疹、瘙痒、水肿、疼痛、过敏及类过敏反应等。
2.有本品致儿童中毒的文献报道。
3.有本品组方药材粉、红丹外用致儿童及成人中毒,组方药材轻粉致汞中毒的文献报道。
四、【禁忌】项应包括:
1.对本品及组方成份过敏者禁用。
2.肝、肾功能不全者禁用。
3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
4.儿童禁用。
五、【注意事项】项应包括:
1.本品为外用药,禁止内服。
2.皮肤有糜烂、水疱、溃疡及明显渗出者慎用。
3.使用期间应注意观察可能出现的急、慢性、汞中毒引起的各种症状、体征和相关临床表现,定期检查血、血汞及肝肾功能。
4.不宜久用,不可过量使用。
5.本品应当放在儿童不能接触的地方。
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误1

  • 修订/勘误2

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 7
  • 国产上市企业数 7
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20073070
一扫光药膏
软膏剂
吉林顾瑞特制药有限公司
吉林顾瑞特制药有限公司
中药
国产
2021-11-09
国药准字Z22024296
一扫光药膏
软膏剂
吉林敖东延边药业股份有限公司
中药
国产
2020-01-08
国药准字Z21021968
一扫光药膏
每支装15g
软膏剂
鞍山制药有限公司
中药
国产
2020-06-04
国药准字Z35020216
一扫光药膏
每支10g
软膏剂
福建省永安药业有限责任公司
中药
国产
2024-02-05
国药准字Z22021632
一扫光药膏
软膏剂
吉林吉春制药股份有限公司
中药
国产
2020-04-25

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
一扫光药膏
吉林顾瑞特制药有限公司
国药准字Z20073070
co
软膏剂
中国
在使用
2021-11-09
一扫光药膏
吉林敖东延边药业股份有限公司
国药准字Z22024296
co
软膏剂
中国
在使用
2020-01-08
一扫光药膏
鞍山制药有限公司
国药准字Z21021968
15g
软膏剂
中国
在使用
2020-06-04
一扫光药膏
吉林吉春制药股份有限公司
国药准字Z22021632
co
软膏剂
中国
在使用
2020-04-25
一扫光药膏
福建省永安药业有限责任公司
国药准字Z35020216
10g
软膏剂
中国
在使用
2024-02-05

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0601168
一扫光药膏
吉林嘉美得科技制药有限公司
2007-03-07
制证完毕-已发批件吉林省 EP085434495CN

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

查看更多中药提取物备案情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分药品