冠心苏合软胶囊
- 药理分类: 开窍剂/ 温开
- ATC分类: 心脑血管与血液系统药物/ 心血管疾病治疗药
- 剂型: 胶囊剂(软胶囊)
- 医保类型: 甲类
- 是否2018年版基药品种: 是
- OTC分类: 处方药
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: 否
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2008年03月04日
【药品名称】
-
通用名称: 冠心苏合软胶囊
汉语拼音:Guanxin Suhe Ruanjiaonang
【注册商标】
-
友好
【成份】
【性状】
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本品为软胶囊,内容物为棕褐色的油状物;气芳香,味苦、凉。
【功能主治】
-
理气宽胸,止痛。用于冠心病心绞痛,胸闷憋气。
【规格】
-
每粒装0.31g
【用法用量】
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口服。一次2粒,一日3次。
【不良反应】
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尚不明确。
【禁忌】
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孕妇忌服。
【注意事项】
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尚不明确。
【药理毒理】
-
药效学试验结果表明本品对ADP诱导的血小板聚集有抑制作用,并有减轻急性心肌缺血犬的心肌缺血程度,缩小心肌缺血范围的作用。
【贮藏】
-
密封。
【包装】
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铝塑料泡罩包装,每板10粒,每盒2板。
【有效期】
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24个月
【执行标准】
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国家食品药品监督管理局药品标准WS3-195(Z-28)-2003(Z)。
【批准文号】
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国药准字Z19990020
【生产企业】
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企业名称:天津市中央药业有限公司The Central Pharmaceutical Co.,Ltd.
生产地址:天津市北辰区富锦道1号
邮政编码:300400
售后服务:8008180768(座机拨打):4006010268
注册地址:天津市新技术产业园区北辰区科技工业园宜中路10号416
【修订/勘误】
-
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对冠心苏合丸等制剂说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下:
一、冠心苏合丸等制剂的生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2020年6月5日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
冠心苏合丸等制剂的生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好相关药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读冠心苏合丸等制剂说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、冠心苏合丸等制剂为处方药,患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读冠心苏合丸等制剂说明书。
四、各省级药品监管部门应当督促行政区域内冠心苏合丸等制剂的生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。国家药监局附件:冠心苏合丸等制剂说明书修订要求
2020年3月10日
附件
冠心苏合丸等制剂说明书修订要求
一、【警示语】项应规范为:
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。删除:“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”。
二、【不良反应】项应增加:
不良反应监测数据显示,冠心苏合制剂可见以下不良反应:
1.消化系统:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适、口干等。
2.神经系统:头晕、头痛等。
3.皮肤:皮疹、瘙痒等。
4.其他:心悸等。
三、【禁忌】项应增加:
1.孕妇禁用。
2.阴虚火旺患者忌服。
3.对本品及所含成份过敏者禁用。
四、【注意事项】项应增加:
1.本品建议饭后服用。
2.有出血倾向、行经期妇女或使用抗凝、抗血小板治疗的患者慎用。
3.脾胃虚弱者、胃炎、食管炎、消化道溃疡患者慎用。
4.阴虚血瘀所致胸痹者慎用。
5.哺乳期妇女慎用。
6.过敏体质者慎用。
7.忌食生冷、辛辣、油腻食物,忌烟酒、浓茶。
8.在治疗期间,心绞痛持续发作,宜加用硝酸酯类药。如果出现剧烈心绞痛、心肌梗死,应及时救治。
9.本品尚缺乏长期使用的安全性证据,不建议长期使用。
说明书修订日期
药品名称
注册商标
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药理毒理
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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冠心苏合软胶囊
|
山西晋新双鹤药业有限责任公司
|
国药准字Z20010026
|
500mg
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软胶囊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-28
|
冠心苏合软胶囊
|
天津市中央药业有限公司
|
国药准字Z19990020
|
310mg
|
胶囊剂(软胶囊)
|
中国
|
在使用
|
2020-07-03
|
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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