北京万特尔生物制药有限公司

  • 别名: 北京万特尔生物制药有限公司
  • 英文名: Beijing Wante'er Biological Pharmaceutical Co.,Ltd.
  • 注册地址: 北京市
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: 潘银平
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 2002-08-23
  • 统一社会信用代码: 91110116742328355L
  • 组织机构代码: 742328355
  • 工商注册号: 110116004283498
  • 纳税人识别号: 91110116742328355L
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 2002-08-23至无固定期限
  • 行业: 医药制造业
  • 登记机关: 北京市怀柔区市场监督管理局
  • 经营范围: 生产治疗用生物制品(铜绿假单胞菌注射液);生物技术、生物产品开发;技术咨询(中介除外)、转让;技术进出口、货物进出口。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
  • 主营业务:
  • 所在地址: 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖东二路32号院

许可/备案信息

  • 编号: 京20150102
  • 分类码: As
  • 发证日期: 2023-09-08
  • 有效期至: 2025-11-02
  • 发证机关: 北京市药品监督管理局
  • 签发人: 孟德胜
  • 日常监管机构: 北京市药品监督管理局第四分局
  • 剂型:
  • 生产地址: 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖东二路32号院:治疗用生物制品(铜绿假单胞菌注射液(预灌注注射液))。
  • 生产范围: 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖东二路32号院:治疗用生物制品(铜绿假单胞菌注射液(预灌注注射液))。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYSB1000603
铜绿假单胞菌注射液
北京万特尔生物制药有限公司
补充申请
2011-02-12
2011-06-10
制证完毕-已发批件北京市 EI914471551CS
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CYSB1000604
铜绿假单胞菌注射液
北京万特尔生物制药有限公司
补充申请
2011-02-12
2011-06-10
制证完毕-已发批件北京市 EI914471551CS
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字S20043022
铜绿假单胞菌注射液
每支1.0ml,含菌1.8×10^9 个
注射剂
北京万特尔生物制药有限公司
生物制品
国产
2020-09-01
国药准字S20043023
铜绿假单胞菌注射液
每支0.5ml,含菌9.0×10^8个
注射剂
北京万特尔生物制药有限公司
生物制品
国产
2020-09-01

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
铜绿假单胞菌注射液
注射剂
1ml
1
191.3
191.3
北京万特尔生物制药有限公司
北京万特尔生物制药有限公司
吉林
2024-10-28
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铜绿假单胞菌注射液
注射剂
0.5ml
1
185
185
北京万特尔生物制药有限公司
北京万特尔生物制药有限公司
四川
2024-10-21
查看
铜绿假单胞菌注射液
注射剂
0.5ml
1
185
185
北京万特尔生物制药有限公司
北京万特尔生物制药有限公司
四川
2024-10-21
查看
铜绿假单胞菌注射液
注射剂
1ml
1
191.3
191.3
北京万特尔生物制药有限公司
北京万特尔生物制药有限公司
吉林
2024-10-16
查看
铜绿假单胞菌注射液
注射剂
0.5ml
1
185
185
北京万特尔生物制药有限公司
北京万特尔生物制药有限公司
海南
2024-09-27
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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址
京备200800162
按照"关于修订绿脓杆菌注射液和乳杆菌三联活菌片通用名称的通告"(国食药监注[2007]697号 )的规定,将“绿脓杆菌”改为“铜绿假单胞菌”。
2008-06-10
铜绿假单胞菌注射液
Y0401856
每支1.0ml,含菌1.8×10^9 个
注射剂
国药准字S20043022
北京市食品药品监督管理局
已备案
北京万特尔生物制药有限公司
京备200800163
按照"关于修订绿脓杆菌注射液和乳杆菌三联活菌片通用名称的通告"(国食药监注[2007]697号 )的规定,将“绿脓杆菌”改为“铜绿假单胞菌”。
2008-06-10
铜绿假单胞菌注射液
Y0401857
每支0.5ml,含菌9.0×10^8个
注射剂
国药准字S20043023
北京市食品药品监督管理局
已备案
北京万特尔生物制药有限公司
京备201300316
同意按《中华人民共和国药典》(2010年版)第二增补本对铜绿假单胞菌注射液成品检定项由生物学活性(脾淋巴细胞增殖试验)代替抑瘤试验进行备案,成品检定项下其他检验项目未改变。
2013-12-17
铜绿假单胞菌注射液
Y0401857
每支0.5ml,含菌9.0×10^8个
注射剂
国药准字S20043023
北京市食品药品监督管理局
已备案
北京万特尔生物制药有限公司
京备201300314
同意按《中华人民共和国药典》(2010年版)第二增补本对铜绿假单胞菌注射液成品检定项由生物学活性(脾淋巴细胞增殖试验)代替抑瘤试验进行备案,成品检定项下其他检验项目未改变。
2013-12-17
铜绿假单胞菌注射液
Y0401856
每支1.0ml,含菌1.8×10^9 个
注射剂
国药准字S20043022
北京市食品药品监督管理局
已备案
北京万特尔生物制药有限公司
京备201300313
同意根据《中华人民共和国药典》(2010版)第二增补本中“铜绿假单胞菌注射液”的质量标准修订【有效期】的描述,即由“自稀释分装之日起有效期为30个月。”规范为“自生产之日起,有效期为30个月”。说明书中此项的内容同时做相应更改。
2013-11-29
铜绿假单胞菌注射液
Y0401856
每支1.0ml,含菌1.8×10^9 个
注射剂
国药准字S20043022
北京市食品药品监督管理局
已备案
北京万特尔生物制药有限公司

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