北京九能天远科技有限公司

  • 别名: 北京九能天远科技有限公司
  • 英文名:
  • 注册地址: 北京市
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: 张勇
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 2014-09-05
  • 统一社会信用代码: 91110108306790025P
  • 组织机构代码: 306790025
  • 工商注册号: 110108017841885
  • 纳税人识别号: 91110108306790025P
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 2014-09-05至2034-09-04
  • 行业: 科技推广和应用服务业
  • 登记机关: 北京市海淀区市场监督管理局
  • 经营范围: 技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;销售自行开发的产品、食用农产品、塑料制品、针纺织品、金属材料、橡胶制品、药用辅料及包装材料;投资管理;会议服务。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
  • 主营业务:
  • 所在地址: 北京市海淀区紫竹院路98号北京化工大学西校区教学楼II段(科技园A栋)5层501

许可/备案信息

  • 编号: 京20200507
  • 分类码: Bh
  • 发证日期: 2023-04-24
  • 有效期至: 2025-11-19
  • 发证机关: 北京市药品监督管理局
  • 签发人: 孟德胜
  • 日常监管机构: 北京市药品监督管理局第二分局
  • 剂型: 片剂;硬胶囊剂;小容量注射剂
  • 生产地址: 山东省淄博市临淄区宏达路17号(山东齐都药业有限公司):片剂、硬胶囊剂、小容量注射剂。
  • 生产范围: 山东省淄博市临淄区宏达路17号(山东齐都药业有限公司):片剂(尼麦角林片)、硬胶囊剂(盐酸氨基葡萄糖胶囊)、小容量注射剂(最终灭菌,盐酸利多卡因注射液)。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2301585
尼麦角林片
北京九能天远科技有限公司、山东齐都药业有限公司
仿制
3
2023-06-10
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CYHS2101379
盐酸利多卡因注射液
北京九能天远科技有限公司、山东齐都药业有限公司
仿制
3
2021-07-02
2022-03-21
查看
CYHS2101380
盐酸利多卡因注射液
北京九能天远科技有限公司、山东齐都药业有限公司
仿制
3
2021-07-02
2022-03-21
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20223479
盐酸利多卡因注射液
5ml:0.1g
注射剂
山东齐都药业有限公司
化学药品
国产
2022-07-07
国药准字H20223480
盐酸利多卡因注射液
2ml:40mg
注射剂
山东齐都药业有限公司
化学药品
国产
2022-07-07

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
盐酸利多卡因注射液
注射剂
5ml:100mg
1
2.76
2.76
山东齐都药业有限公司
北京九能天远科技有限公司
内蒙古
2024-10-30
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盐酸利多卡因注射液
注射剂
5ml:100mg
1
2.76
2.76
山东齐都药业有限公司
北京九能天远科技有限公司
吉林
2024-10-28
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盐酸利多卡因注射液
注射剂
5ml:100mg
1
2.76
2.76
山东齐都药业有限公司
北京九能天远科技有限公司
吉林
2024-10-16
查看
盐酸利多卡因注射液
注射剂
5ml:100mg
4
2.76
11.04
山东齐都药业有限公司
北京九能天远科技有限公司
山西
2024-09-10
查看
盐酸利多卡因注射液
注射剂
5ml:100mg
4
2.76
11.04
山东齐都药业有限公司
北京九能天远科技有限公司
山西
2024-08-30
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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)
北京九能天远科技有限公司
盐酸利多卡因注射液
2ml:40mg
注射剂
视同通过
2022-07-08
3类
国药准字H20223480(2022-07-07)
北京九能天远科技有限公司
盐酸利多卡因注射液
5ml:100mg
注射剂
视同通过
2022-07-08
3类
国药准字H20223479(2022-07-07)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

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