北京普尔伟业生物科技有限公司
- 别名: 北京普尔伟业生物科技有限公司
- 英文名: Beijing Purevalley Biotechnology Co., Ltd.
- 注册地址: 北京市
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人: 刘剑
- 经营状态: 存续
- 成立日期: 2004-05-21
- 统一社会信用代码: 9111010676297088XF
- 组织机构代码: 76297088X
- 工商注册号: 110106006965061
- 纳税人识别号: 9111010676297088XF
- 企业类型: 有限责任公司
- 营业期限: 2004-05-21至无固定期限
- 行业: 科技推广和应用服务业
- 登记机关: 北京市丰台区市场监督管理局
- 经营范围: 销售体内放射性药品(放射性药品经营许可证有效期至2024年07月10日);生产体内放射性药品(体内植入剂)(放射性药品生产许可证有效期至2024年07月10日);道路货物运输;销售第三类医疗器械;技术开发、咨询、转让、服务;销售医疗器械一类、二类;技术检测;货物进出口。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;道路货物运输、道路货物运输、道路货物运输、销售第三类医疗器械以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
- 主营业务:
- 所在地址: 北京市丰台区航丰路6号二层1-5
许可/备案信息
- 编号: 京RS201901
- 分类码: R1
- 发证日期: 2022-07-19
- 有效期至: 2024-07-10
- 发证机关: 北京市药品监督管理局
- 签发人: 孟德胜
- 日常监管机构: 北京市药品监督管理局第二分局
- 剂型:
- 生产地址: 北京市丰台区航丰路6号二层1-5:体内放射性药品(体内植入剂)。
- 生产范围: 北京市丰台区航丰路6号二层1-5:体内放射性药品(体内植入剂、碘[125I]密封籽源)。
药品信息/注册申报
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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药品信息/上市批文
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字S10950216
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6-酮-前列腺素F1α放射免疫分析药盒
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100人份,50人份
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体外诊断试剂
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—
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北京普尔伟业生物科技有限公司
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生物制品
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国产
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2004-12-06
|
国药准字S10950211
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β2-微球蛋白放射免疫分析药盒
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100人份,50人份
|
体外诊断试剂
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—
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北京普尔伟业生物科技有限公司
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生物制品
|
国产
|
2004-12-06
|
国药准字S10950214
|
胃动素放射免疫分析药盒
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100人份,50人份
|
体外诊断试剂
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—
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北京普尔伟业生物科技有限公司
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生物制品
|
国产
|
2004-12-06
|
国药准字S10950215
|
癌胚抗原免疫放射分析药盒
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100人份,50人份
|
体外诊断试剂
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—
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北京普尔伟业生物科技有限公司
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生物制品
|
国产
|
2004-12-06
|
国药准字S10950212
|
内皮素放射免疫分析药盒
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100人份,50人份
|
体外诊断试剂
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—
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北京普尔伟业生物科技有限公司
|
生物制品
|
国产
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2004-12-06
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药品信息/招投标
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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药品信息/过评一致性
企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集(收录时间) |
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中国上市药品目录
药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
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境内外生产药品备案
备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
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