北京非凡制药有限公司

  • 别名: 北京非凡制药有限公司
  • 英文名:
  • 注册地址: 北京市
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人:
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 1987-11-27
  • 统一社会信用代码: 91110106101140184P
  • 组织机构代码: 101140184
  • 工商注册号: 110106001010081
  • 纳税人识别号: 91110106101140184P
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限:
  • 行业: 医药制造业
  • 登记机关: 北京市丰台区市场监督管理局
  • 经营范围: 药品生产;第三类医疗器械经营;接受委托提供劳务服务(中介除外);销售医疗器械(限I、II类)、日用品、清洁用品、卫生用品;医学研究与试验发展;技术开发、技术咨询、技术服务;企业策划;健康咨询(须经审批的诊疗活动除外)。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;销售食品、生产酊剂、洗剂、灌肠剂、中药提取。以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
  • 主营业务:
  • 所在地址: 北京市丰台区岳各庄甲371号

许可/备案信息

  • 编号: 京20160070
  • 分类码: Bhz
  • 发证日期: 2023-07-28
  • 有效期至: 2026-08-16
  • 发证机关: 北京市药品监督管理局
  • 签发人: 孟德胜
  • 日常监管机构: 北京市药品监督管理局第二分局
  • 剂型: 洗剂;灌肠剂;酊剂
  • 生产地址: 秦皇岛北戴河新区前程大街59号(保定爱晖药业有限公司):酊剂、洗剂、灌肠剂。
  • 生产范围: 秦皇岛北戴河新区前程大街59号(保定爱晖药业有限公司):洗剂(醋酸氯己定溶液)、灌肠剂(开塞露(含甘油))、酊剂(复方白芷酊)。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS0602118
复方氯己定含漱液
北京市非凡制药厂
仿制
6
2006-05-16
2007-11-29
制证完毕-已发批件北京市 EU411058461CN
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CYZS0502226
健肝灵胶囊
北京市非凡制药厂
仿制
9
2005-09-12
2008-09-26
制证完毕-已发批件北京市 EX972206026CN
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H11021450
开塞露(含山梨醇)
20ml
灌肠剂
北京市非凡制药厂
化学药品
国产
2020-12-23
国药准字H11021448
苯扎溴铵溶液
5%
洗剂
北京市非凡制药厂
化学药品
国产
2020-11-26
国药准字B20020555
复方白芷酊
(1)每瓶装30ml(2)每瓶装50ml
酊剂
保定爱晖药业有限公司
中药
国产
2020-10-13
国药准字H11022293
甲酚皂溶液
50%
洗剂
北京市非凡制药厂
化学药品
国产
2020-08-18
国药准字H11021449
开塞露(含甘油)
每支10毫升,每支20毫升。含主要成分甘油52.8%-58.3%(重量/重量)
灌肠剂
保定爱晖药业有限公司
化学药品
国产
2020-08-04

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
醋酸氯己定溶液
外用液体剂
50ml:25mg
4
19.8
79.2
保定爱晖药业有限公司
北京非凡制药有限公司
江苏
2025-03-07
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醋酸氯己定溶液
外用液体剂
50ml:25mg
4
19.8
79.2
保定爱晖药业有限公司
北京非凡制药有限公司
湖北
2025-03-07
查看
醋酸氯己定溶液
外用液体剂
50ml:25mg
2
19.8
39.6
保定爱晖药业有限公司
北京非凡制药有限公司
河北
2025-03-06
查看
醋酸氯己定溶液
外用液体剂
200ml:40mg
1
29.8
29.8
保定爱晖药业有限公司
北京非凡制药有限公司
河北
2025-03-06
查看
醋酸氯己定溶液
外用液体剂
50ml:25mg
2
19.8
39.6
保定爱晖药业有限公司
北京非凡制药有限公司
广西
2025-02-28
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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

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