李时珍医药集团有限公司

  • 别名: 李时珍医药集团有限公司
  • 英文名: Li Shizhen Pharmaceutical Group Co., Ltd.
  • 注册地址: 湖北省
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: 林朝辉
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 1998-12-25
  • 统一社会信用代码: 91421100706986895K
  • 组织机构代码: 706986895
  • 工商注册号: 421100400000743
  • 纳税人识别号: 91421100706986895K
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 1998-12-25至2048-12-24
  • 行业: 零售业
  • 登记机关: 黄冈市市场监督管理局
  • 经营范围: 许可项目:药品生产(不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产);药品委托生产(不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产);药品批发;药品零售;药品进出口;药品互联网信息服务;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;用于传染病防治的消毒产品生产;消毒器械销售;食品生产;食品销售;化妆品生产;货物进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:中草药种植;中草药收购;中药提取物生产;第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;卫生用品和一次性使用医疗用品销售;消毒剂销售(不含危险化学品);粮食收购;化妆品批发;化妆品零售;日用化学产品制造;日用化学产品销售;日用杂品制造;日用品批发;塑料制品制造;塑料制品销售;纸制品销售;母婴用品制造;母婴用品销售;家用纺织制成品制造;家居用品制造;家居用品销售;工艺美术品及礼仪用品制造(象牙及其制品除外);工艺美术品及礼仪用品销售(象牙及其制品除外);汽车装饰用品制造;汽车装饰用品销售;健康咨询服务(不含诊疗服务);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;品牌管理;旅游开发项目策划咨询;(以上项目不涉及外商投资准入特别管理措施)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
  • 主营业务:
  • 所在地址: 湖北省蕲春县本草纲目生物科技园区

许可/备案信息

  • 编号: 鄂20200083
  • 分类码: AhzBz
  • 发证日期: 2023-11-06
  • 有效期至: 2025-11-09
  • 发证机关: 湖北省药品监督管理局
  • 签发人: 王璐璐
  • 日常监管机构: 湖北省药品监督管理局
  • 剂型: 片剂;硬胶囊剂;颗粒剂;丸剂;蜜丸;大蜜丸;水蜜丸;水丸;浓缩丸;微丸剂;糊丸;蜡丸;搽剂;糖浆剂;煎膏剂;露剂;合剂;酒剂;酊剂;气雾剂;喷雾剂;散剂
  • 生产地址: 1.湖北省蕲春县本草纲目生物科技园区片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂、搽剂、糖浆剂、煎膏剂、露剂、合剂、酒剂、酊剂(含外用)、气雾剂、喷雾剂、散剂(含中药提取车间)。2.受托方:湖北李时珍中药饮片有限公司;生产地址:湖北省黄冈市蕲春县蕲春大道(本草纲目生物科技园区);生产范围:熏蒸剂(清艾条、药艾条)。
  • 生产范围: 1.湖北省蕲春县本草纲目生物科技园区片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂(蜜丸(大蜜丸)、水蜜丸、水丸、浓缩丸、微丸、糊丸、蜡丸)、搽剂、糖浆剂、煎膏剂(膏滋)、露剂、合剂、酒剂、酊剂(含外用)、气雾剂、喷雾剂、散剂(含中药提取车间)。2.受托方:湖北李时珍中药饮片有限公司;生产地址:湖北省黄冈市蕲春县蕲春大道(本草纲目生物科技园区);生产范围:熏蒸剂(清艾条、药艾条)。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2401966
戊己丸
李时珍医药集团有限公司
补充申请
2024-10-15
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CYZB2401955
加味益母草膏
李时珍医药集团有限公司
补充申请
2024-10-13
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CYZB2401466
夜宁颗粒
李时珍医药集团有限公司
补充申请
2024-08-09
查看
CYZB2401411
四君子颗粒
李时珍医药集团有限公司
补充申请
2024-08-02
查看
CYZB2401405
舒心糖浆
李时珍医药集团有限公司
补充申请
2024-08-02
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20194022
镇痛口服液
每支装10ml
合剂
李时珍医药集团有限公司
中药
国产
2023-11-07
国药准字Z20163082
药艾条
28g
熏蒸剂
李时珍医药集团有限公司
中药
国产
2021-07-14
国药准字Z20163080
清艾条
1.2g/支
熏蒸剂
李时珍医药集团有限公司
中药
国产
2021-07-14
国药准字Z20163081
清艾条
25g
熏蒸剂
李时珍医药集团有限公司
中药
国产
2021-07-14
国药准字Z20027132
牛黄蛇胆川贝胶囊
每粒装0.25g(小粒),0.5g(大粒)
胶囊剂
李时珍医药集团有限公司
中药
国产
2020-10-21

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
右归丸
丸剂
9g
10
11.166
111.66
李时珍医药集团有限公司
李时珍医药集团有限公司
广西
2024-11-08
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川芎茶调散
粉末剂/散剂
6g
10
8.5
85
李时珍医药集团有限公司
李时珍医药集团有限公司
江苏
2024-11-08
查看
夏枯草膏
煎膏剂
200g
1
49
49
李时珍医药集团有限公司
李时珍医药集团有限公司
江苏
2024-11-08
查看
右归丸
丸剂
9g
6
11.1767
67.06
李时珍医药集团有限公司
李时珍医药集团有限公司
江苏
2024-11-08
查看
右归丸
丸剂
9g
10
11.166
111.66
李时珍医药集团有限公司
李时珍医药集团有限公司
上海
2024-11-08
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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址
鄂备201200312
已收到企业申报资料,申请备案内容:1、在说明书的左上角增加“核准日期xxxx年xx月xx日”;2、增加“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”; 3、将“品名”修正为“通用名称”;4、增加“不良反应”和“禁忌”项;5、增加“执行标准”和“注册地址”项;6、【有效期】改为以月为单位;7、将【生产企业】的具体内容严格按说明书的格式规范。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
2012-06-07
舒胸片
每片重0.25g
片剂(薄膜衣)
国药准字Z42020559
湖北省食品药品监督管理局
已备案
李时珍医药集团有限公司
鄂备2022042063
申请改变国内生产药品的有效期,由24个月变更为36个月。
2022-12-29
川贝雪梨糖浆
每瓶装50ml,100ml,250ml
糖浆剂
国药准字Z20025481
湖北省药品监督管理局
2023年01月30日,撤销备案
李时珍医药集团有限公司
湖北省黄冈市蕲春县本草纲目生物科技园区
李时珍医药集团有限公司
湖北省蕲春县本草纲目生物科技园区
鄂备201100592
已收到企业申报资料,申请备案内容:1、将“品名”修正为“通用名称”;2、增加“【不良反应】、【禁忌】”项;3、【注意事项】项增加“对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。”;4、增加“【药物相互作用】、【执行标准】项”;5、增加“【说明书修订日期】”。6、将【生产企业】的具体内容严格按照说明书的格式规范。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
2011-07-27
香连胶囊
CXZS1100049
每粒装0.55g
胶囊剂
国药准字Z10930038
湖北省食品药品监督管理局
已备案
李时珍医药集团有限公司
鄂备201100576
已收到企业申报资料,申请备案内容:1、增加 "核准日期"、"请仔细阅读说明书并在医师指导下使用";2、将"品名"修正为"通用名称";3、增加"【不良反应】、【禁忌】"项;4、增加"【执行标准】"项;5、将【生产企业】的具体内容严格按照说明书的格式规范。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
2011-07-26
小儿牛黄颗粒
CXSS1900049
每袋装0.5g
颗粒剂
国药准字Z42021698
湖北省食品药品监督管理局
已备案
李时珍医药集团有限公司
鄂备201001562
已收到企业申报资料,申请备案内容:根据国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书和药品包装标签。具体修改内容为:1、【成分】项下“麦芽(炒)”修改为“炒麦芽”;“肉豆蔻(煨)”修改为“煨肉豆蔻”;“甘草(蜜炙)”修改为“炙甘草”;2、【性状】项下修改为“本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸;味甘、味苦。”;3、【功能主治】项下修改为“健脾和胃。用于脾胃虚弱、中气不和所致的泄泻、痞满,症见食欲不振、嗳气吞酸、腹胀泄泻;消化不良见上述证候者。”;4、【规格】项下修改为“每10丸重1g”;5、【贮藏】项下修改为“密封”;6、【执行标准】项下修改为:“《中国药典》2010年版一部”;7、【包装】项下“药用塑料瓶”修改为“口服固体药用高密度聚乙烯塑料瓶”。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
2010-12-28
开胃健脾丸
每10丸重1g
丸剂(水蜜丸)
国药准字Z42021376
湖北省食品药品监督管理局
已备案
李时珍医药集团有限公司

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