武汉人福药业有限责任公司-药物百科

工商信息

法定代表人: 唐维
经营状态: 存续
成立日期: 1997-06-02
统一社会信用代码: 914201003001966747
组织机构代码: 300196674
工商注册号: 420100000166687
纳税人识别号: 914201003001966747
企业类型: 有限责任公司
营业期限: 1997-06-02至2047-06-01
行业: 零售业
登记机关: 武汉东湖新技术开发区市场监督管理局
经营范围: 许可项目：药品互联网信息服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：医药产品的开发、研制、技术服务；加工服务及货物进出口；冻干粉针剂、小容量注射剂、颗粒剂、硬胶囊剂（含激素类）、混悬剂、片剂、软膏剂、栓剂、口服溶液剂、原料药（尿激酶）的生产及批发兼零售；医药科技的技术咨询、技术开发、技术转让；设备租赁；企业管理咨询；物业租赁；物业服务；会议会展服务；为科技企业提供孵化管理服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务:
所在地址: 湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号

许可/备案信息

编号: 鄂20200002
分类码: AhBhChDh
发证日期: 2024-02-01
有效期至: 2025-10-29
发证机关: 湖北省药品监督管理局
签发人: 王璐璐
日常监管机构: 湖北省药品监督管理局
剂型: 冻干粉针剂;小容量注射剂;颗粒剂;硬胶囊剂;口服混悬剂;片剂;栓剂
生产地址: 1.湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号：冻干粉针剂、小容量注射剂、颗粒剂、硬胶囊剂（含激素类）、口服混悬剂、片剂、栓剂、原料药。2.受托方：武汉人福利康药业有限公司；生产地址：湖北省武汉市东湖新技术开发区光谷生物园神墩二路98号；生产范围：片剂、硬胶囊剂。3.受托方：福安药业集团湖北人民制药有限公司；生产地址：湖北省武汉市东西湖区柏泉祁家山特1号；生产范围：注射剂。4.委托方：乐福思健康产业股份公司；注册地址：湖北省武汉东湖新技术开发区九峰街道九峰一路1号光谷生物创新园二期A1栋；生产范围：片剂。5.委托方：武汉九珑人福药业有限责任公司；注册地址：武汉东湖新技术开发区光谷七路77号；生产范围：口服混悬剂。6.受托方：沈阳光大制药有限公司；生产地址：沈阳经济开发区松花湖街31号；生产范围：冻干粉针剂（含激素类）。7.受托方：武汉康乐药业股份有限公司；生产地址：湖北省武汉经济技术开发区3MA地块（创业三路29号）；生产范围：片剂。8.委托方：武汉加成医药科技有限公司；注册地址：武汉东湖新技术开发区关东科技工业园3-1楼3层316室；生产范围：冻干粉针剂。9.受托方：宜昌人福药业有限责任公司；生产地址：湖北省远安县鸣凤大道99号；生产范围：片剂。10.委托方：河南省尤里卡生物科技有限公司；注册地址：河南省新乡市高新区新飞大道天丰科技园A4b号；生产范围：口服混悬剂。
生产范围: 1.湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号：冻干粉针剂、小容量注射剂、颗粒剂、硬胶囊剂（含激素类）、口服混悬剂、片剂、栓剂、原料药（尿激酶）。2.受托方：武汉人福利康药业有限公司；生产地址：湖北省武汉市东湖新技术开发区光谷生物园神墩二路98号；生产范围：片剂、硬胶囊剂。3.受托方：福安药业集团湖北人民制药有限公司；生产地址：湖北省武汉市东西湖区柏泉祁家山特1号；生产范围：注射剂。4.委托方：乐福思健康产业股份公司；注册地址：湖北省武汉东湖新技术开发区九峰街道九峰一路1号光谷生物创新园二期A1栋；生产范围：片剂。5.委托方：武汉九珑人福药业有限责任公司；注册地址：武汉东湖新技术开发区光谷七路77号；生产范围：口服混悬剂。6.受托方：沈阳光大制药有限公司；生产地址：沈阳经济开发区松花湖街31号；生产范围：冻干粉针剂（含激素类）。7.受托方：武汉康乐药业股份有限公司；生产地址：湖北省武汉经济技术开发区3MA地块（创业三路29号）；生产范围：片剂。8.委托方：武汉加成医药科技有限公司；注册地址：武汉东湖新技术开发区关东科技工业园3-1楼3层316室；生产范围：冻干粉针剂。9.受托方：宜昌人福药业有限责任公司；生产地址：湖北省远安县鸣凤大道99号；生产范围：片剂。10.委托方：河南省尤里卡生物科技有限公司；注册地址：河南省新乡市高新区新飞大道天丰科技园A4b号；生产范围：口服混悬剂。

药品信息/注册申报

受理号	药品名称	CDE企业名称	申请类型	注册类型	承办日期	状态开始日期	办理状态	审评结论
CYHS2402870	注射用生长抑素	中寰医药有限公司、武汉人福药业有限责任公司	仿制	4	2024-09-02	—	—	查看
CYHS2402500	布洛芬混悬液	武汉九珑医药有限责任公司、武汉人福药业有限责任公司	仿制	4	2024-08-06	—	—	查看
CYHL2400137	酒石酸匹莫范色林胶囊	武汉人福药业有限责任公司	仿制	3	2024-07-09	—	—	查看
CYHL2400114	盐酸卡利拉嗪胶囊	武汉人福药业有限责任公司	仿制	3	2024-06-19	—	—	查看
CYHL2400115	盐酸卡利拉嗪胶囊	武汉人福药业有限责任公司	仿制	3	2024-06-19	—	—	查看

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药品信息/上市批文

批准文号	药品名称	规格	剂型	生产单位	上市许可持有人	药品类型	国产或进口	批准日期
国药准字H10980021	布洛芬混悬液	2%	口服混悬剂	—	武汉人福药业有限责任公司	化学药品	国产	2024-06-24
国药准字H20010502	乙酰吉他霉素胶囊	0.1g(相当于吉他霉素10万单位)	胶囊剂	—	武汉人福药业有限责任公司	化学药品	国产	2024-06-24
国药准字H10980022	布洛芬混悬液	2%	口服混悬剂	—	武汉人福药业有限责任公司,武汉康乐药业股份有限公司	化学药品	国产	2024-06-07
国药准字H20237068	注射用更昔洛韦	0.5g	注射剂	—	武汉人福药业有限责任公司	化学药品	国产	2023-06-27
国药准字H20233730	非那雄胺片	1mg	片剂	—	武汉人福药业有限责任公司	化学药品	国产	2023-06-14

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药品信息/招投标

药品名称	剂型	规格	转化系数	最小制剂单位价格（元）	价格（元）	生产企业	投标企业	省份	公布时间	网页链接
注射用更昔洛韦	注射剂	250mg	1	10.98	10.98	武汉人福药业有限责任公司	武汉人福药业有限责任公司	湖南	2024-10-12	查看
非那雄胺片	片剂	5mg	20	0.269	5.38	武汉人福药业有限责任公司	武汉人福药业有限责任公司	山西	2024-10-12	查看
非那雄胺片	片剂	5mg	10	0.276	2.76	武汉人福药业有限责任公司	武汉人福药业有限责任公司	山西	2024-10-12	查看
非那雄胺片	片剂	5mg	10	0.276	2.76	武汉人福药业有限责任公司	武汉人福药业有限责任公司	广西	2024-10-11	查看
非那雄胺片	片剂	5mg	20	0.269	5.38	武汉人福药业有限责任公司	武汉人福药业有限责任公司	广西	2024-10-11	查看

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药品信息/过评一致性

企业	品种	规格	剂型	过评情况	过评时间	注册分类	上市药物目录集（收录时间）
武汉人福药业有限责任公司	间苯三酚注射液	—	注射剂	通过	2024-10-10	—	—
武汉人福药业有限责任公司	奥卡西平片	300mg	片剂	通过	2024-02-07	—	国药准字H20040192(2019-10-25)
武汉人福药业有限责任公司	注射用阿昔洛韦	250mg	注射剂	通过	2024-01-08	—	国药准字H20013057(2019-10-25)
武汉人福药业有限责任公司	注射用更昔洛韦	500mg	注射剂	通过	2023-06-29	—	国药准字H20237068(2023-06-27)
武汉人福药业有限责任公司	注射用更昔洛韦	250mg	注射剂	通过	2023-06-29	—	国药准字H20034038(2019-11-06)

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中国上市药品目录

药品名称	活性成分	剂型	规格	商品名	批准文号/注册证号	上市许可持有人	生产厂商	批准日期	收录类别	上市销售状况	参比制剂
安立生坦片	安立生坦	片剂	5mg	—	国药准字H20203686	武汉人福药业有限责任公司	武汉人福药业有限责任公司	2020-12-15	按化学药品新注册分类批准的仿制药	新批准暂未销售	否
他达拉非片	他达拉非	片剂	20mg	—	国药准字H20203174	武汉人福药业有限责任公司	武汉人福药业有限责任公司	2020-04-23	按化学药品新注册分类批准的仿制药	新批准暂未销售	否
非那雄胺片	非那雄胺	片剂	5mg	—	国药准字H20223730	武汉人福药业有限责任公司	武汉人福药业有限责任公司	2022-10-11	通过质量和疗效一致性评价的药品	新批准暂未销售	否
他达拉非片	他达拉非	片剂	5mg	—	国药准字H20217130	武汉人福药业有限责任公司	武汉人福药业有限责任公司	2021-11-29	其他药品	上市销售中	否
他达拉非片	他达拉非	片剂	10mg	—	国药准字H20217129	武汉人福药业有限责任公司	武汉人福药业有限责任公司	2021-11-29	其他药品	上市销售中	否

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境内外生产药品备案

备案号	备案内容	备案日期	药品通用名称	受理号	规格	剂型	批准文号_原始	备案机关	备注	生产企业	生产企业地址	上市许可持有人	上市许可持有人地址	境外生产药品注册代理机构	境外生产药品注册代理机构地址
鄂备200800930	己收到该品种备案申请：根据国家局的批件修订了中盒与小盒的说明书和标签中的规格项、形状、贮藏条件和方式。企业应对该申报资料负责。	2008-08-20	注射用奥美拉唑钠	—	40mg(以C17H19N3O3S计),另附10ml专用溶剂1支	注射剂	国药准字H20046278	湖北省食品药品监督管理局	已备案	武汉人福药业有限责任公司	—	—	—	—	—
鄂备200800894	己收到该品种备案申请：按24号令及化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则的要求，将益多酯胶囊的说明书、包装标签的格式和内容进行编排和书写，现报省局备案批准。企业应对该申报资料负责。	2008-08-13	益多酯胶囊	—	0.25g	胶囊剂	国药准字H19983041	湖北省食品药品监督管理局	已备案	武汉人福药业有限责任公司	—	—	—	—	—
鄂备201100721	申请内容：改变国内生产药品制剂的原料药产地，由大连贝尔药业有限公司变更为天津太平洋化学制药有限公司。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。	2011-09-26	注射用奥扎格雷钠	CYHS0506768	20mg	注射剂	国药准字H20065271	湖北省食品药品监督管理局	已备案	武汉人福药业有限责任公司	—	—	—	—	—
鄂备2023002010	根据《国家药监局关于修订间苯三酚注射剂说明书的公告（2022年第102号）》的要求，对我司间苯三酚注射液【规格：4ml:40mg(以间苯三酚计)】药品说明书中以及药品标签【不良反应】【注意事项】项下内容进行修订。	2023-01-16	间苯三酚注射液	Y0416229	4ml:40mg(以间苯三酚计)	注射剂	国药准字H20057106	湖北省药品监督管理局	已备案	武汉人福药业有限责任公司	湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号	武汉人福药业有限责任公司	湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号	—	—
鄂备2022037646	变更产品有效期：产品有效期由“18个月”变更为“24个月”。	2022-11-29	醋酸奥曲肽注射液	CXHS0700233	1ml:0.1mg(按C49H66N10O10S2计)	注射剂	国药准字H20100101	湖北省药品监督管理局	已备案	武汉人福药业有限责任公司	湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号	武汉人福药业有限责任公司	湖北省武汉东湖新技术开发区生物园路8号	—	—

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