湖北午时药业股份有限公司

  • 别名: 湖北午时药业股份有限公司
  • 英文名: Hubei Wushi Pharmaceutical Co.,Ltd.
  • 注册地址: 湖北省
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: 程仁璋
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 1997-11-19
  • 统一社会信用代码: 91420000180960817C
  • 组织机构代码: 180960817
  • 工商注册号: 420000000000872
  • 纳税人识别号: 91420000180960817C
  • 企业类型: 股份有限公司
  • 营业期限: 1997-11-19至无固定期限
  • 行业: 零售业
  • 登记机关: 孝感市市场监督管理局
  • 经营范围: 许可项目:药品生产;药品零售;药品批发;食品生产;饮料生产;食品销售;保健食品生产;药品互联网信息服务;互联网信息服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:药品委托生产;保健食品(预包装)销售;包装材料及制品销售;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
  • 主营业务:
  • 所在地址: 湖北省安陆市碧涢路137号

许可/备案信息

  • 编号: 鄂20200031
  • 分类码: AhzxChzDh
  • 发证日期: 2023-12-28
  • 有效期至: 2025-11-04
  • 发证机关: 湖北省药品监督管理局
  • 签发人: 王璐璐
  • 日常监管机构: 湖北省药品监督管理局
  • 剂型:
  • 生产地址: 1.湖北省安陆市碧涢路137号;2.湖北省应城市长江埠发展大道1号1.冻干粉针剂(含激素类)、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、软膏剂、糖浆剂、合剂、煎膏剂、露剂、口服溶液剂、丸剂、茶剂、酊剂、原料药、小容量注射剂、片剂(冻干片)、其他类(六神曲、建曲)(含中药提取车间);2.原料药。3.委托方:湖北午时医药研究院有限公司;注册地址:武汉市东湖开发区高新大道858号生物医药园A7展示中心;生产范围:口服溶液剂、片剂(含冻干片)、小容量注射剂、颗粒剂、冻干粉针剂、酊剂。4.委托方:真奥金银花药业有限公司;注册地址:湖北咸安经济开发区生物医药产业园兴宁路16号;生产范围:合剂。5.委托方:青岛格恩制药有限公司;注册地址:山东省青岛市平度市经济开发区经五路18号;生产范围:口服溶液剂。6.委托方:红云制药(梁河)有限公司;注册地址:云南省德宏州梁河县遮岛镇勐底路2号;生产范围:露剂(含中药提取车间)。
  • 生产范围: 1.湖北省安陆市碧涢路137号;2.湖北省应城市长江埠发展大道1号。1.冻干粉针剂(含激素类)、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、软膏剂、糖浆剂、合剂、煎膏剂、露剂、口服溶液剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、水丸)、茶剂、酊剂、原料药(三甲基间苯三酚、硫普罗宁、甲磺酸左氧氟沙星、葡萄糖酸依诺沙星、间苯三酚、吗替麦考酚酯、帕米膦酸二钠、兰索拉唑、多索茶碱、盐酸溴己新)、小容量注射剂、片剂(冻干片)、其他类(六神曲、建曲)(含中药提取车间);2.原料药(三甲基间苯三酚、硫普罗宁、甲磺酸左氧氟沙星、葡萄糖酸依诺沙星、间苯三酚、吗替麦考酚酯、帕米膦酸二钠、兰索拉唑、多索茶碱、盐酸溴己新)。3.委托方:湖北午时医药研究院有限公司;注册地址:武汉市东湖开发区高新大道858号生物医药园A7展示中心;生产范围:口服溶液剂、片剂(含冻干片)、小容量注射剂、颗粒剂、冻干粉针剂、酊剂。4.委托方:真奥金银花药业有限公司;注册地址:湖北咸安经济开发区生物医药产业园兴宁路16号;生产范围:合剂。5.委托方:青岛格恩制药有限公司;注册地址:山东省青岛市平度市经济开发区经五路18号;生产范围:口服溶液剂。6.委托方:红云制药(梁河)有限公司;注册地址:云南省德宏州梁河县遮岛镇勐底路2号;生产范围:露剂(含中药提取车间)。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2403519
磷霉素氨丁三醇颗粒
湖北午时医药研究院有限公司、湖北午时药业股份有限公司
仿制
4
2024-10-17
查看
CYZB2401924
小儿止咳糖浆
湖北午时药业股份有限公司
补充申请
2024-10-12
查看
CYHS2403381
腺苷钴胺胶囊
湖北午时医药研究院有限公司、湖北午时药业股份有限公司
仿制
3
2024-10-11
查看
CYZB2401921
强力枇杷露
湖北午时药业股份有限公司
补充申请
2024-10-11
查看
CYHS2403226
蛋白琥珀酸铁口服溶液
湖北午时医药研究院有限公司、湖北午时药业股份有限公司
仿制
4
2024-09-25
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z42020128
麻仁丸
丸剂
湖北午时药业股份有限公司
中药
国产
2024-06-07
国药准字H20140139
伏立康唑胶囊
50mg
胶囊剂
湖北午时药业股份有限公司
化学药品
国产
2024-03-18
国药准字Z20090850
肾康宁胶囊
每粒装0.45g
胶囊剂
湖北午时药业股份有限公司
中药
国产
2024-03-18
国药准字H20090321
复方锌铁钙口服溶液
每支10ml含葡萄糖酸亚铁100毫克(相当于铁12毫克),葡萄糖酸锌30毫克(相当于锌4.3毫克),葡萄糖酸钙400毫克(相当于钙36毫克),维生素B2 3毫克
口服溶液剂
湖北午时药业股份有限公司
化学药品
国产
2024-02-07
国药准字Z20093014
珍菊降压片
每片重0.26g(含盐酸可乐定0.03mg,氢氯噻嗪5mg,芦丁20mg)
片剂
湖北午时药业股份有限公司
中药
国产
2023-09-11

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
抗病毒口服液
口服液体剂
10ml
10
1.5
15
湖北午时药业股份有限公司
湖北午时药业股份有限公司
广西
2024-10-14
查看
葡萄糖酸钙锌口服溶液
口服液体剂
15ml
24
2
48
湖北午时药业股份有限公司
湖北午时药业股份有限公司
湖北
2024-10-11
查看
葡萄糖酸钙锌口服溶液
口服液体剂
15ml
32
2
64
湖北午时药业股份有限公司
湖北午时药业股份有限公司
湖北
2024-10-11
查看
葡萄糖酸钙锌口服溶液
口服液体剂
15ml
32
1.3684
43.79
湖北午时药业股份有限公司
湖北午时药业股份有限公司
吉林
2024-10-10
查看
葡萄糖酸钙锌口服溶液
口服液体剂
15ml
24
1.3683
32.84
湖北午时药业股份有限公司
湖北午时药业股份有限公司
吉林
2024-10-10
查看

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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)
湖北午时药业股份有限公司
注射用阿昔洛韦
注射剂
通过
2024-09-09
原6类

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址
鄂备200800902
我们申请金银花露“每瓶360ml”和“每瓶420ml”的包装规格,仅将药品说明书、包装标签上的原“包装”项由“每瓶340ml”修改为“每瓶360ml”和“每瓶420ml”,其他无变化。
2008-08-28
金银花露
每瓶装340ml(含蔗糖)、每瓶装250ml(含蔗糖)
露剂
国药准字Z42021971
湖北省食品药品监督管理局
已备案
湖北午时药业股份有限公司
鄂备201200270
已收到企业申报资料,申请备案内容:(1)将执行标准由“中国药典2005版一部”修订为“中国药典2010版一部”。(2)将执行标准中“性状“由“本品为深棕色的澄清液体(久贮略有浑浊);味辛、苦”修订为“本品为深棕色的澄清液体(贮存略有浑浊);味辛、苦”。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
2012-05-22
藿香正气水
每支装10毫升
酊剂
国药准字Z42020135
湖北省食品药品监督管理局
已备案
湖北午时药业股份有限公司
鄂备201200154
申请内容:增加包装规格,在原有的包装规格的基础上增加6瓶/盒,配6支5ml一次性使用无菌注射器带针的包装规格,将注射用复方甘草酸单铵S药品说明书和标签的“【包装】项”修订为“【包装】本品采用西林瓶装,6瓶/盒,配6支5ml一次性使用无菌注射器带针。”本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
2012-03-19
注射用复方甘草酸单铵S
甘草酸单铵S40mg与盐酸半胱氨酸30mg与甘氨酸400mg
注射剂
国药准字H20050463
湖北省食品药品监督管理局
已备案
湖北午时药业股份有限公司
鄂备201200151
已收到企业申报资料,申请备案内容:本次补充申请是根据国家颁布的通宣理肺颗粒药品标准颁布件,对通宣理肺颗粒的标签和说明书进行相应的修订:1、将“【贮藏】 密封,防潮。”修订为“【贮藏】密封。”2、将“【有效期】 18个月”,修订为“【有效期】 24个月”。2、将“【执行标准】 国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH05362005”修订为“【执行标准】 国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ05362005-2011Z”。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
2012-03-12
通宣理肺颗粒
每袋装9克
颗粒剂
国药准字Z42020123
湖北省食品药品监督管理局
已备案
湖北午时药业股份有限公司
鄂备201200129
已收到企业申报资料,申请备案内容:本次补充申请是根据国家颁布的蛇胆川贝液药品标准颁布件,对蛇胆川贝液的标签和说明书进行相应的修订:1、将“【贮藏】 密封”,修订为“【贮藏】 密封,置阴凉处(不超过20℃)”。2、将“【执行标准】 部颁标准中药成方制剂第九册WS3-B-1832-94”修订为“【执行标准】 国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-B-1832-94-2011”。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
2012-03-02
蛇胆川贝液
每支10毫升
糖浆剂
国药准字Z42020032
湖北省食品药品监督管理局
已备案
湖北午时药业股份有限公司

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