湖北福人金身药业有限公司

工商信息

  • 法定代表人: 吴宇星
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 2001-03-26
  • 统一社会信用代码: 91421200726128767M
  • 组织机构代码: 726128767
  • 工商注册号: 422300000000518
  • 纳税人识别号: 91421200726128767M
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 2001-03-26至无固定期限
  • 行业: 医药制造业
  • 登记机关: 咸宁市市场监督管理局
  • 经营范围: 片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、合剂(含中药提取车间)、口服溶液剂、糖浆剂生产、销售。(涉及许可经营项目,应取得相关部门许可后方可经营)
  • 主营业务:
  • 所在地址: 湖北咸宁高新技术产业园区永安东路69号

许可/备案信息

  • 编号: 鄂20200074
  • 分类码: Ahz
  • 发证日期: 2020-11-23
  • 有效期至: 2025-11-22
  • 发证机关: 湖北省药品监督管理局
  • 签发人: 傅建伟
  • 日常监管机构: 湖北省药品监督管理局
  • 剂型:
  • 生产地址: 湖北咸宁高新技术产业园区永安东路69号 口服溶液剂、合剂、糖浆剂、颗粒剂、硬胶囊剂、片剂(含中药提取车间)。
  • 生产范围: 湖北咸宁高新技术产业园区永安东路69号 口服溶液剂、合剂、糖浆剂、颗粒剂、硬胶囊剂、片剂(含中药提取车间)。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB2401543
葡萄糖酸钙锌口服溶液
湖北福人金身药业有限公司
补充申请
原6
2024-09-25
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CYZB2400158
滋心阴口服液
湖北福人金身药业有限公司
补充申请
2024-01-27
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CYZB2400160
感冒退热颗粒
湖北福人金身药业有限公司
补充申请
2024-01-27
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CYZB2400162
金酸萍颗粒
湖北福人金身药业有限公司
补充申请
2024-01-27
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CYZB2400159
灯心止血胶囊
湖北福人金身药业有限公司
补充申请
2024-01-27
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20090028
灯心止血胶囊
每粒装0.4g
胶囊剂
湖北福人金身药业有限公司
中药
国产
2023-09-11
国药准字H20065022
葡萄糖酸钙锌口服溶液
10ml(含葡萄糖酸钙0.6g,葡萄糖酸锌0.03g,盐酸赖氨酸0.1g)
口服溶液剂
湖北福人金身药业有限公司
化学药品
国产
2021-02-05
国药准字Z42020003
蛇胆川贝液
每支装10ml
糖浆剂
湖北福人金身药业有限公司
中药
国产
2021-02-03
国药准字Z42020009
通脉颗粒
每袋装10g
颗粒剂
湖北福人金身药业有限公司
中药
国产
2020-07-27
国药准字Z42020006
板蓝根颗粒
每袋装10g(相当于饮片14g)
颗粒剂
湖北福人金身药业有限公司
中药
国产
2020-07-27

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
补心气口服液
口服液体剂
10ml
12
11.5833
139
湖北福人金身药业有限公司
湖北福人金身药业有限公司
广西
2024-09-27
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葡萄糖酸钙锌口服溶液
口服液体剂
10ml
24
1.3325
31.98
湖北福人金身药业有限公司
湖北福人金身药业有限公司
广西
2024-09-27
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补心气口服液
口服液体剂
10ml
12
11.5833
139
湖北福人金身药业有限公司
湖北福人金身药业有限公司
北京
2024-09-27
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补心气口服液
口服液体剂
10ml
12
11.5833
139
湖北福人金身药业有限公司
湖北福人金身药业有限公司
辽宁
2024-09-18
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金酸萍颗粒
颗粒剂
15g
6
4.7767
28.66
湖北福人金身药业有限公司
河北
2024-09-11
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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址
鄂备201100432
已收到企业申报资料,申请备案内容:增加“20ml×10支/盒”的包装规格,同时将说明书和包装标签药盒中的【包装】项下“PVC/PE复合膜硬片包装”修订为“聚氯乙烯/低密度聚乙烯口服液体药用复合硬片包装”,其它内容不变。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
2011-06-20
金银花口服液
CYZS0503155
每支装20ml
口服液
国药准字Z20064450
湖北省食品药品监督管理局
已备案
湖北福人金身药业有限公司
鄂备201100188
已收到企业申报资料,申请备案内容:1、将板蓝根颗粒说明书中【性状】项下的“本品为棕色或棕褐色的颗粒,味甜、微苦。”修订为“本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦。”2、将板蓝根颗粒说明书中【包装】项下的“本品采用复合膜包装”修订为“本品采用聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜封装”。3、板蓝根颗粒说明书中【执行标准】项下的“《中国药典》2005年版一部”修订为“《中国药典》2010年版一部”。4、将板蓝根颗粒包装标签小袋和中袋中【性状】项下的“本品为棕色或棕褐色的颗粒,味甜、微苦。”内容修订为“本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦。”5、将板蓝根颗粒包装标签小袋和中袋中【包装】项下的“本品采用复合膜包装”修订为“本品采用聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜封装”。其它内容不变。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
2011-03-15
板蓝根颗粒
每袋装10g(相当于饮片14g)
颗粒剂
国药准字Z42020006
湖北省食品药品监督管理局
已备案
湖北福人金身药业有限公司
鄂备201001591
申请内容:1、增加药品包装规格10ml×6支/盒;2、分别将葡萄糖酸钙锌口服溶液“每盒装10支、每盒装12支、每盒装15支、每盒装16支、每盒装18支、每盒装20支、每盒装24支”共七种包装规格的说明书【包装】项下的“PVC/PE复合膜硬片包装”修订为“聚氯乙烯/低密度聚乙烯口服液体药用复合硬片包装”,其它内容不变;3、分别将葡萄糖酸钙锌口服溶液“每盒装10支、每盒装12支、每盒装15支、每盒装16支、每盒装18支、每盒装20支、每盒装24支”共七种包装规格的包装标签药盒中【包装】项下的“PVC/PE复合膜硬片包装”修订为“聚氯乙烯/低密度聚乙烯口服液体药用复合硬片包装”,其它内容不变。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
2010-12-31
葡萄糖酸钙锌口服溶液
CYHS0505331
10ml(含葡萄糖酸钙0.6g,葡萄糖酸锌0.03g,盐酸赖氨酸0.1g)
口服溶液剂
国药准字H20065022
湖北省食品药品监督管理局
已备案
湖北福人金身药业有限公司
鄂备200800649
同意备案。申请增加15g×4袋×200盒包装规格。
2008-06-04
金酸萍颗粒
每袋装15g
颗粒剂
国药准字Z42020011
湖北省食品药品监督管理局
已备案
湖北福人金身药业有限公司
鄂备200900951
已收到企业申报资料,申请备案内容:1.原说明书中的包装项:复合膜封装,每盒装6袋、每盒装4袋,增加每盒装8袋、每盒装10袋的规格。其它内容不变。2.原药盒中复合膜装,每盒装6袋、每盒装4袋,增加每盒装8袋、每盒装10袋的规格。其它内容不变;原药箱中:15g×6袋、15g×4袋,修订为15g×8袋、15g×10袋;15g×6袋×100盒、15g×4袋×200盒,修订为15g×8袋×100盒、15g×10袋×80盒。其它内容不变。3.内标签内容不变。企业应对申报资料负责。
2009-11-16
金酸萍颗粒
每袋装15g
颗粒剂
国药准字Z42020011
湖北省食品药品监督管理局
已备案
湖北福人金身药业有限公司

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