甘肃雍合堂药业有限公司
- 别名: 甘肃雍合堂药业有限公司
- 英文名: —
- 注册地址: 甘肃省
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人: 陈建科
- 经营状态: 存续
- 成立日期: 2009-08-14
- 统一社会信用代码: 9162110069037923XK
- 组织机构代码: 69037923X
- 工商注册号: 621100000000966
- 纳税人识别号: 9162110069037923XK
- 企业类型: 有限责任公司
- 营业期限: 2009-08-14至2029-08-13
- 行业: 医药制造业
- 登记机关: 安定区市场监督管理局
- 经营范围: 中药饮片（净制、切制、炒制、炙制、蒸制、煅制）加工、销售；中药材、预包装食品销售。（依法须经批准的项目，经相关部门审批后方可开展经营活动）***
- 主营业务:
- 所在地址: 甘肃省定西市安定区巉口镇经济开发区1号
许可/备案信息
- 编号: 甘20200213
- 分类码: AyBz
- 发证日期: 2024-01-11
- 有效期至: 2025-09-06
- 发证机关: 甘肃省药品监督管理局
- 签发人: 王胜
- 日常监管机构: 甘肃省药品监督管理局
- 剂型:
- 生产地址: 甘肃省定西市安定区巉口镇经济开发区：甘肃省定西市安定区巉口镇经济开发区1号：中药饮片。(B证，委托生产的药品上市许可持有人)。甘肃省定西市安定区巉口镇经济开发区1号：甘肃省定西市安定区巉口镇经济开发区1号：中药饮片。(B证，委托生产的药品上市许可持有人)。
- 生产范围: 甘肃省定西市安定区巉口镇经济开发区：甘肃省定西市安定区巉口镇经济开发区1号：中药饮片(炙制、炒制、切制、蒸制、净制、煅制、煮制、煨制、制炭、燀制)。委托生产品种尚未通过上市前的药品GMP符合性检查，待完成药品上市许可持有人变更后，通过GMP符合性检查方可上市。甘肃省定西市安定区巉口镇经济开发区1号：甘肃省定西市安定区巉口镇经济开发区1号：中药饮片(炙制、炒制、切制、蒸制、净制、煅制、煮制、煨制、制炭、燀制)。委托生产品种尚未通过上市前的药品GMP符合性检查，待完成药品上市许可持有人变更后，通过GMP符合性检查方可上市。
药品信息/注册申报
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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CYZB2400109
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归芪三七口服液
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甘肃雍合堂药业有限公司、甘肃省金羚集团药业有限公司
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补充申请
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2024-01-19
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查看 |
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CYZB2400112
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阿胶当归合剂
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甘肃雍合堂药业有限公司、甘肃省金羚集团药业有限公司
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补充申请
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2024-01-19
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—
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查看 |
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CYZB2400110
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生乳汁
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甘肃雍合堂药业有限公司、甘肃省金羚集团药业有限公司
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补充申请
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2024-01-19
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查看 |
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CYZB2400115
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阿胶益寿口服液
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甘肃雍合堂药业有限公司、甘肃省金羚集团药业有限公司
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补充申请
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2024-01-19
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查看 |
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CYZB2400118
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麻杏止咳糖浆
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甘肃雍合堂药业有限公司、甘肃省金羚集团药业有限公司
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补充申请
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2024-01-19
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查看 |
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药品信息/上市批文
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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国药准字Z62020037
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阿胶益寿口服液
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每支装20ml
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合剂
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—
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甘肃省金羚集团药业有限公司
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中药
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国产
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2020-06-22
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国药准字Z62020036
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阿胶当归合剂
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每瓶装150ml
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合剂
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—
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甘肃省金羚集团药业有限公司
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中药
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国产
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2020-06-22
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国药准字Z62020107
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通脉颗粒
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每袋装10g
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颗粒剂
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—
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甘肃省金羚集团药业有限公司
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中药
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国产
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2020-06-22
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国药准字B20020836
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归芪三七口服液
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每支装10ml
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合剂
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—
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甘肃省金羚集团药业有限公司
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中药
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国产
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2020-06-22
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国药准字Z62020109
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益母草颗粒
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每袋装15g
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颗粒剂
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甘肃省金羚集团药业有限公司
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中药
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国产
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2020-06-22
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药品信息/招投标
| 药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格（元） | 价格（元） | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
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药品信息/过评一致性
| 企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集（收录时间） |
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中国上市药品目录
| 药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
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境内外生产药品备案
| 备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
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