利巴韦林氯化钠注射液
本内容旨在为您提供一份详尽的关于利巴韦林氯化钠注射液的概览,涵盖了其药理分类、ATC(解剖-治疗-化学)分类、药品说明书、国内外上市情况、药品中标情况、国家集中采购情况、一致性评价情况等。这些信息将帮助您更全面地了解该药品的研发现状、市场竞争格局、市场规模及未来发展前景,助力企业解决研发、立项等难题。
- 药理分类: 抗微生物药/ 抗病毒药
- ATC分类: 系统用抗病毒药/ 直接作用的抗病毒药/ 核苷类和核苷酸类药,逆转录酶抑制药除外
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称: 利巴韦林氯化钠注射液
汉语拼音:Libaweilin Luhuana Zhusheye
英文名称:Ribavirin and Sodium Chloride lnjection
【主要成分】
【化学名】
-
1-β-D-呋喃核糖-1,2,4一三氮唑-3--羧酰胺
【结构式及分子式、分子量】
-
分子式:C8H12N4O5
分子量:244.21
【性状】
-
本品为无色澄明液体。
【适应症】
【规格】
-
100ml:0.5g
【用法与用量】
-
静脉缓慢滴注,每次滴注20分钟以上。
成人一次0.25-0.5g,一日2次,小儿按体重一次5-7.5mg/kg,一日2次,疗程3~7日。
【不良反应】
【禁忌症】
-
对本品过敏者、孕妇禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
1.本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。
2.少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。
【老年患者用药】
-
老年人不推荐应用。
【药物相互作用】
【药物过量】
【药理毒理】
-
药理作用
利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。体外细胞培养试验表明,本品对呼吸道合胞病毒(RSV)具有选择性的抑制作用。本品的作用机理尚不清楚,但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示,本品可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。
毒理研究
重复给药毒性:小鼠、大鼠和猴在经口给予本品剂量为30、36和120mg/kg,给药时间为4周或更长时,可引起心脏损伤。
遗传毒性:本品浓度分别为0.015和0.03-5.0mg/ml,在无代谢活化物的条件下,可增加小鼠Balb/c3T3(成纤维细胞)和L5178Y(淋巴瘤)的细胞转化和突变.浓度范围为3.75-10.0mg/ml,在加入代谢活化物的条件下,对L5178Y细胞的突变率有一定的增加(3-4倍)。小鼠微核度试验结果提示,静脉注射本品剂量范围为20-200mg/kg时,具有诱裂作用。在显性致死试验中,大鼠腹腔注射本品剂量范围为50-200mg/kg,连续5天,未见有致突变作用。
生殖毒性:雄性小鼠给予剂量范围在35-150mg/kg时,可导致明显的生精管萎缩,精子浓度降低和形态异常的精子数量增加。停药后3-6个月,生精能力部分恢复。其它几项毒性试验也提示,成年大鼠经口给予本品剂量低至16mg/kg时,可引起睾丸损伤(生精管萎缩),未进行更低剂量的研究。尚未对雄性动物的生殖能力进行研究。不同种属的动物研究已证实本品有明显的致畸和/或杀胚胎的潜在毒性。仓鼠单次经口给予本品剂量为2.5mg/kg或更大,家兔和大鼠的剂量分别为0.3和1.0mg/kg,结果均已证实有致畸作用。畸形主要发生在关颅骨、腭、眼、四肢、颌骨、骨骼和胃肠道,其发生率和严重程度随剂量的递增而增加。胎儿和子代的存活率降低。本品引起家兔和大鼠胚胎致死的剂量为1mg/kg,其无致畸作用剂量分别为0.1和0.3mg/kg(根据体表面积推算,分别相当于人等效剂量0.015和0.04mg/kg)。
致癌性:大鼠经掺食给予本品剂量为16-200mg/kg的长期研究结果提示,本品可能诱发良性乳房、胰管、垂体和肾上腺瘤。小鼠和大鼠的18-24个月的初步致癌试验并非最终结果,但这些试验证实,给予本品剂量分别为20-75和10-40mg/kg,小鼠和大鼠分别出现的血管损伤和视黄醛还原酶变性与本品长期给药有关。
【药代动力学】
-
静脉滴注本品0.8g,5分钟后血浆浓度为(17.8±5.5)μmol,30分钟后血浆浓度为(42.3±10.4)μmol。进入体内迅速分布到身体各部分,并可通过血-脑脊液屏障。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。与血浆蛋白几乎不结合。在肝内代谢。血浆药物消除半衰期(t1/2β)约为0.5~2小时.主要经肾排泄,48小时内从尿液中可检出(16.7±10.3%)的药物以原形排出,(6.2±1.7%)的药物以代谢物排泄。药物在红细胞内可蓄积数周。
【贮藏】
-
遮光,密闭,在阴凉处保存。
【包装】
-
玻璃输液瓶装
【有效期】
-
暂定二年
【批准文号】
-
国药准字X20010129
【生产单位】
【地址】
-
宜兴市龙池路69号
【邮政编码】
-
214205
【电话】
-
0510-7064455、7062991
【传真】
-
0510-7064455、7062991
【电子邮件】
-
py@publicl.wx.js.cn
药品名称
主要成分
化学名
结构式及分子式、分子量
性状
适应症
规格
用法与用量
不良反应
禁忌症
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
老年患者用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
批准文号
生产单位
地址
邮政编码
电话
传真
电子邮件

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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H20020263
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
100ml:利巴韦林0.2g与氯化钠0.86g
|
注射剂
|
苏中药业集团股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-07-30
|
国药准字H20103202
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
100ml:利巴韦林0.5g与氯化钠0.9g
|
注射剂
|
河南福森药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2015-07-08
|
国药准字H20010079
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
100ml:利巴韦林0.5g与氯化钠0.9g
|
注射剂(注射液)
|
山东鲁抗辰欣药业有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2002-07-10
|
国药准字H20103685
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
250ml:利巴韦林0.5g,氯化钠2.125g
|
注射剂
|
扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
|
扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2025-02-28
|
国药准字H20010017
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
250ml:利巴韦林0.5g,氯化钠1.95g
|
注射剂
|
远大生命科学(鞍山)有限公司
|
远大生命科学(鞍山)有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-06-15
|

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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
利巴韦林氯化钠注射液
|
苏中药业集团股份有限公司
|
国药准字H20020263
|
100ml:200mg/860mg
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-07-30
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
河南福森药业有限公司
|
国药准字H20103202
|
100ml:500mg/900mg
|
注射剂
|
中国
|
已过期
|
2015-07-08
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
辰欣药业股份有限公司
|
国药准字H20010079
|
100ml:500mg/900mg
|
注射剂(注射液)
|
中国
|
已过期
|
2002-07-10
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
|
国药准字H20103685
|
250ml:500mg/2.125g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2025-02-28
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
远大生命科学(鞍山)有限公司
|
国药准字H20010017
|
250ml:500mg/1.95g
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-06-15
|

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药品中标情况
- 最低中标价0
- 规格:20mg
- 时间:2019-05-23
- 省份:云南
- 企业名称:乐普恒久远药业有限公司
- 最高中标价0
- 规格:1ml:100mg
- 时间:2023-07-25
- 省份:贵州
- 企业名称:湖北潜江制药股份有限公司
药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格(元) | 价格(元) | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
利巴韦林注射液
|
注射剂
|
1ml:100mg
|
1
|
0.55
|
0.55
|
河南润弘制药股份有限公司
|
河南润弘制药股份有限公司
|
贵州
|
2018-05-29
|
无 |
利巴韦林葡萄糖注射液
|
注射剂
|
250ml:500mg/12.5g
|
1
|
5.54
|
5.539
|
湖南康源制药有限公司
|
—
|
广东
|
2018-05-02
|
无 |
利巴韦林注射液
|
注射剂
|
1ml:100mg
|
1
|
0.22
|
0.2164
|
广州白云山天心制药股份有限公司
|
—
|
广东
|
2018-05-02
|
无 |
利巴韦林颗粒
|
颗粒剂
|
100mg
|
20
|
0.34
|
6.8
|
四川百利药业有限责任公司
|
四川百利药业有限责任公司
|
贵州
|
2018-04-26
|
无 |
利巴韦林注射液
|
注射剂
|
1ml:100mg
|
1
|
0.55
|
0.55
|
河南润弘制药股份有限公司
|
河南润弘制药股份有限公司
|
贵州
|
2018-04-26
|
无 |

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国家集中采购情况
同成分全球研发现状
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
利巴韦林
|
|
—
|
|
感染
|
丙型肝炎病毒感染
|
查看 | 查看 |
IFNA;RNAP
|
利巴韦林
|
|
美国博士伦公司
|
美国博士伦公司;迈兰公司
|
呼吸系统;感染
|
新型冠状病毒肺炎感染(COVID-19);呼吸窘迫综合征;呼吸道合胞病毒感染
|
查看 | 查看 |
IMPDH
|
利巴韦林
|
|
美国博士伦公司
|
|
肿瘤
|
恶性肿瘤
|
查看 | 查看 |
|
利巴韦林
|
2B3-101
|
—
|
|
神经系统
|
脑炎
|
查看 | 查看 |
IMPDH
|
利巴韦林
|
EPB-415
|
—
|
|
感染
|
丙型肝炎病毒感染
|
查看 | 查看 |
IMPDH
|

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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CXS01205
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
江苏苏中制药厂
|
新药
|
4
|
2001-04-26
|
2002-08-07
|
已发批件 13601018780
|
— |
CXS01233
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
福建省三爱药业股份有限公司
|
新药
|
4
|
2001-07-03
|
2002-09-02
|
已发批件 0137069617280591-3373098-718
|
— |
CXHB0501770
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
|
—
|
—
|
—
|
2005-12-28
|
已发批件北京市
|
— |
CYHB0700970
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
山东华鲁制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2009-02-24
|
2009-12-07
|
制证完毕-已发批件山东省 ED185326958CS
|
查看 |
CYHS0604624
|
利巴韦林氯化钠注射液
|
湖南金健药业有限责任公司
|
仿制
|
6
|
2006-11-27
|
2010-01-28
|
制证完毕-已发批件湖南省 ED529403821CS
|
查看 |

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