司来帕格
- 药理分类: 心血管系统用药/ 抗高血压药
- ATC分类: 抗血栓形成药/ 抗血栓形成药/ 非肝素类的血小板聚集抑制剂
相关药品
NMPA批准适应症
【药品名称】
- 通用名称: 司来帕格
- 英文名称: Selexipag
- 其他名称: 赛乐西帕、优拓比、Uptravi
【适应症及用法用量】
-
肺动脉高压。
剂型 规格 片剂 —— - 用法用量:
-
人群: 成人
给药途径: 口服用法用量详情: 1、推荐初始剂量为一次0.2mg，一日2次(约间隔12小时)。之后以一次0.2mg、一日2次的幅度增加剂量，通常每周增加一次。最大剂量为一次1.6mg，一日2次。如增量后不耐受，应减量至前一个较低剂量。2、维持剂量为最高耐受剂量。若患者对某个剂量的治疗随时间逐渐无法耐受，则应考虑进行对症治疗和(或)将剂量降至前一个较低剂量。3、如果漏服，应尽快补服，除非距离下一次服药时间已不足6小时。如果漏服3日或以上，则以较低的剂量重新服用本药并重新剂量滴定。4、如果决定停止服用本品，应逐步停用，同时开始替代性治疗。 -
人群: 肝功能不全者
给药途径: 口服用法用量详情: 1、重度肝功能不全(Child-Pugh C级)患者不得使用本药。2、中度肝功能不全(Child-Pugh B级)患者，起始剂量应为0.2mg、每日一次，每隔一周增加0.2mg、每日一次直至出现无法耐受或医疗上无法处理的反映司来帕格作用机制的不良反应为止。3、轻度肝功能不全(Child-Pugh A级)患者无需调整给药方案。 -
人群: 肾功能不全者
给药途径: 口服用法用量详情: 1、轻度或中度肾功能损害[估计肾小球滤过率(eGFR)＞30ml/(min·1.73m2)]者无需调整剂量；2、重度肾功能损害[15ml/(min·1.73m2)≤GFR＜30ml/(min·1.73m2)]者无需调整初始剂量，但应谨慎调整后续剂量。
【注意事项】
【参考文献】
- 1.说明书-司来帕格片【ExcellaGmbH&Co.KG】
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药物名称
适应症及用法用量
注意事项
参考文献
药物禁忌症
- 【禁忌症】
- 1.对本药过敏者。
- 2.严重冠状动脉心脏病或不稳定型心绞痛患者。
- 3.近6个月内发生心肌梗死的患者。
- 4.未严密监控的失代偿性心力衰竭患者。
- 5.严重心律失常患者。
- 6.近3个月内发生脑血管事件(如短暂性脑缺血发作、卒中)的患者。
- 7.与心肌功能疾病相关的且与肺高压无关的先天性或获得性瓣膜缺损患者。
- 【参考文献】
- 1.说明书-司来帕格片(Actelion Pharmaceuticals Ltd)
- 2.FDA-Selexipag Tablets(Actelion Pharmaceuticals US, Inc.)
- 3.Lexicomp-Selexipag
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- 禁忌症
- 参考文献
老人用药
- 【安全级别及用药方案】
- 慎用 75岁以上老人使用本药的临床经验有限，应慎用本药 老人的剂量信息遵循具体用法用量。
- 安全 65岁及65岁以上老人与较年轻者对本药应答无总体差异，但不排除部分老人对本药更敏感 老人的剂量信息遵循具体用法用量。
- 【参考文献】
- 1.说明书-司来帕格片(Actelion Pharmaceuticals Ltd)
- 2.FDA-Selexipag Tablets(Actelion Pharmaceuticals US, Inc.)
- 3.Lexicomp-Selexipag
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
儿童用药
- 【安全级别及用药方案】
- 不推荐 18岁以下儿童使用本药的安全性和有效性尚不明确，不推荐使用本药。
- 【参考文献】
- 1.说明书-司来帕格片(Actelion Pharmaceuticals Ltd)
- 2.FDA-Selexipag Tablets(Actelion Pharmaceuticals US, Inc.)
- 3.Lexicomp-Selexipag
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
