司美格鲁肽
- 药理分类: 激素及影响内分泌药/ 胰岛素及口服降血糖药
- ATC分类: 糖尿病用药/ 非胰岛素类降血糖药/ 胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1）类似物
NMPA批准适应症
【药品名称】
- 通用名称: 司美格鲁肽
- 英文名称: Semaglutide
- 其他名称: —
【适应症及用法用量】
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用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。
剂型 规格 注射液 —— - 用法用量:
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人群: 成人
给药途径: 皮下注射用法用量详情: 起始剂量为0.25mg，每周一次。4周后，增至0.5mg每周一次。在以0.5mg每周一次治疗至少4周后，剂量可增至1mg每周一次。不推荐每周剂量超过1mg。可在一天中任意时间注射，无需根据进餐时间给药。皮下注射给药，注射部位可选择腹部、大腿或上臂。改变注射部位时无需进行剂量调整。有必要，可以改变每周给药的日期，只要两剂间隔至少2天(>48小时)即可。在选择新的给药时间后，应继续每周给药一次。如发生遗漏用药，应在遗漏用药后5天内尽快给药。如遗漏用药已超过5天，则应略过遗漏的剂量，在正常的计划用药日接受下-次用药。在每种情况下，患者均应恢复每周一次的规律给药计划。 -
人群: 肾功能不全者
给药途径: 皮下注射用法用量详情: 轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。在重度肾损害患者中使用司美格鲁肽的经验有限。不推荐终末期肾病患者使用。
【注意事项】
【参考文献】
- 1.说明书-司美格鲁肽注射液【丹麦诺和诺德公司】
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药物名称
适应症及用法用量
注意事项
参考文献
超说明书用药
- 【剂型&规格】
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剂型 规格 注射液 ①1.34mg/ml,1.5ml、②1.34mg/ml,3ml
- 【超说明书用药类型】
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适应症 用药类型 治疗BMI>27 kg/m²合并至少一项肥胖并发症的患者;或者BMI>30kg/m²的单纯性肥胖患者 超适应症、超用法用量
- 【超说明书用药详情】
- 适应症:
- 治疗BMI>27 kg/m²合并至少一项肥胖并发症的患者;或者BMI>30kg/m²的单纯性肥胖患者
- 皮下注射给药。1、起始剂量为0.25mg，每周1次。2、剂量递增：1-4周，每周0.25mg；5-8周，每周0.5mg；9-12周，每周1mg；13-16周，每周1.7mg。如果患者在剂量递增期间不能耐受剂量，则考虑将剂量递增延迟4周。3、维持剂量：第17周及以后，2.4mg，每周一次。如果患者不能耐受每周一次2.4 mg的维持剂量，可将剂量暂时降至每周一次1.7 mg，最长4周。4周后，增加至2.4 mg，每周一次。如果患者不能耐受2.4 mg剂量，则停止服用。
- micromedex分级:
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有效性 推荐等级 证据强度 Class I Class I Category A - 【参考文献】
- 1.美国FDA批准司美格鲁肽用于BMI>27kg/m² 合并至少一项肥胖并发症的患者；或者BMI>30kg/m²的单纯性肥胖患者
- 2.美国糖尿病学会《糖尿病医学诊疗标准》（2022）
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- 参考文献
