布美他尼注射液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:
修改日期:

【药品名称】

通用名称: 布美他尼注射液
英文名称:Bumetanide Injection
汉语拼音:Bumeitani Zhusheye

【成份】

本品主要成份为布美他尼,辅料为:无水亚硫酸、氢
化学名称:5-正丁氨基-4-苯基-3-氨基磺酰基苯甲酸
化学结构式:

分子式:C17H20N2O5S
分子量:364.42

【性状】

本品为无色澄明液体。

【适应症】

1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
2.高血压。在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。
3.预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。
4.高血症及高血症。
5.稀释性低血症尤其是当血浓度低于120mmol/L时。
6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。
7.急性药物毒物中毒,如巴比妥类药物中毒等。
8.对某些呋塞米无效的病例仍可能有效。

【规格】

2ml:0.5mg。

【用法用量】

1.成人治疗水肿性疾病或高血压,静脉或肌内注射起始0.5~1mg,必要时每隔2~3小时重复,最大剂量为每日10mg。治疗急性肺水肿,静脉注射起始1~2mg,必要时隔20分钟重复,也可2~5mg稀释后缓慢滴注(不短于30~60分钟)。
2.小儿肌内或静脉注射一次按体重0.01~0.02mg/kg,必要时4~6小时1次。

【不良反应】

常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低血症、低血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。
少见者有过敏反应(包括皮疹、甚至心脏骤停)、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻胰腺炎、肌肉强直等,骨髓抑制导致粒细胞减少,血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血,肝功能损害,指(趾)感觉异常,高糖血症,尿糖阳性,原有糖尿病加重,高尿酸血症。耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时(每分钟剂量大于4~15mg),多为暂时性,少数为不可逆性,尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。在高血症时,可引起肾结石。尚有报道加重特发性水肿。偶见未婚男性遗精和阴茎勃起困难。大剂量时可发生肌肉酸痛、胸痛。对糖代谢的影响可能小于呋塞米

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

(1)交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者,对本药亦可能过敏。
(2)对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性,尤其是糖尿病糖尿病前期患者,过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。
(3)下列情况慎用:①无尿或严重肾功能损害者,后者因需加大剂量,故用药间隔时间应延长,以免出现耳毒性等副作用;②糖尿病;③高尿酸血症或有痛风病史者;④严重肝功能损害者,因水电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤急性心肌梗死,过度利尿可促发休克;⑥胰腺炎或有此病史者;⑦有低血症倾向者,尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者;⑧前列腺肥大。
(4)随访检查:①血电解质,尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;②血压,尤其是用于降压,大剂量应用或用于老年人;③肾功能;④肝功能;⑤血糖;⑥血尿酸;⑦酸碱平衡情况;⑧听力。
(5)动物实验提示本药能延缓胎儿生长和骨化。对新生儿和乳母的情况尚不清楚。能增加尿磷的排泄量,可干扰尿磷的测定。
(6)运动员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

(1)本药可通过胎盘屏障,孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合症无预防作用。动物实验表明本品可致胎仔肾孟积水,延缓胎儿生长和骨化,流产和胎仔死亡率升高。
(2)本药可经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。

【儿童用药】

本药在新生儿的半衰期明显延长,故新生儿用药间隔应延长。

【老年用药】

老年人应用本药时发生低血压、电解质紊乱、血栓形成和肾功能损害的机会增多。

【药物相互作用】

(1)肾上腺糖、盐皮质激素,促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用,并增加电解质紊乱尤其是低血症的发生机会。
(2)非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用,肾损害机会也增加,与前者抑制前列腺素合成,减少肾血流量有关。
(3)与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用,利尿作用减弱。
(4)与氯贝丁酯(安妥明)合用,两药的作用均增强,并可出现肌肉酸痛、强直。
(5)与多巴胺合用,利尿作用加强。
(6)饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和降压作用;与巴比妥类药物、麻醉药合用,易引起体位性低血压。
(7)本药可使尿酸排泄减少,血尿酸升高,故与治疗痛风的药物合用时,后者的剂量应作适当调整。
(8)降低降血糖药的疗效。
(9)降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用,主要是利尿后血容量下降,致血中凝血因子浓度升高,以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因子增多有关。
(10)本药加强非去极化肌松药的作用,与血下降有关。
(11)与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类抗生素合用,肾毒性和耳毒性增加,尤其是原有肾损害时。
(12)与抗组胺药物合用时耳毒性增加,易出现耳鸣、头晕、眩晕。
(13)与合用肾毒性明显增加,应尽量避免。
(14)服用水合氯醛后静注本药可致出汗、面色潮红和血压升高,此与甲状腺素由结合状态转为游离状态增多,导致分解代谢加强有关。
(15)与碳酸氢合用发生低氯性碱中毒机会增加。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

对水和电解质排泄的作用基本同呋塞米,其利尿作用为呋塞米20~60倍。主要抑制肾小管髓袢升支厚壁段对NaCl的主动重吸收,对近端小管重吸收Na+也有抑制作用,但对远端肾小管无作用,故排作用小于呋塞米
能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,在布美他尼的利尿作用中具有重要意义,也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外,与其他利尿药不同,袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降,可能与流经致密斑的氯减少,从而减弱或阻断了球-管平衡有关。布美他尼能扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。由于布美他尼可降低肺毛细血管通透性,为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。

【药代动力学】

口服吸收较呋塞米完全,几乎全部迅速被吸收,充血性心力衰竭肾病综合征等水肿性疾病时,由于肠道黏膜水肿,口服吸收率下降,血浆蛋白结合率为94%~96%,口服和静脉注射的作用开始时间分别为30~60分钟和数分钟,作用达峰时间为1~2小时和15~30分钟。作用持续时间为4小时(应用1~2mg时,大剂量时为4~6小时)和3.5~4小时。T1/2β为60~90分钟,肝肾功能受损时延长。本药不被透析清除。77%~85%经尿排泄,其中45%为原形,15%~23%由胆汁和粪便排泄。本药经肝脏代谢者较少。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

安瓿,2ml×5支。

【有效期】

12个月

【执行标准】

中国药典2005年版二部。

【批准文号】

国药准字H33020980

【生产企业】

企业名称:宁波大红鹰药业股份有限公司
生产地址:浙江省宁波市科技园区明珠路396号
邮政编码:315040
电话号码:0574-87053878  87053826
传真号码:0574-87053856  87053808
网址:http://www.dhypharm.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 19
  • 国产上市企业数 19
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H35020460
布美他尼注射液
2ml:0.5mg
注射剂
福州海王福药制药有限公司
化学药品
国产
2020-08-20
国药准字H20083500
布美他尼注射液
2ml:1.0mg
注射剂
辽宁玉皇药业有限公司
辽宁玉皇药业有限公司
化学药品
国产
2022-01-05
国药准字H31021523
布美他尼注射液
2ml:0.5mg
注射剂
上海禾丰制药有限公司
化学药品
国产
2020-06-11
国药准字H45020960
布美他尼注射液
2ml:0.5mg
注射剂
桂林南药股份有限公司
桂林南药股份有限公司
化学药品
国产
2020-09-29
国药准字H20066789
布美他尼注射液
2ml:0.5mg
注射剂
吉林玉皇药业有限公司
化学药品
国产
2006-07-06

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
布美他尼注射液
福州海王福药制药有限公司
国药准字H35020460
2ml:500μg
注射剂
中国
在使用
2020-08-20
布美他尼注射液
辽宁玉皇药业有限公司
国药准字H20083500
2ml:1mg
注射剂
中国
在使用
2022-01-05
布美他尼注射液
上海禾丰制药有限公司
国药准字H31021523
2ml:500μg
注射剂
中国
在使用
2020-06-11
布美他尼注射液
桂林南药股份有限公司
国药准字H45020960
2ml:500μg
注射剂
中国
在使用
2020-09-29
布美他尼注射液
吉林玉皇药业有限公司
国药准字H20066789
2ml:500μg
注射剂
中国
已过期
2006-07-06

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药品中标情况

药品规格: 2100
中标企业: 22
中标省份: 32
最低中标价0.1
规格:1mg
时间:2017-03-06
省份:福建
企业名称:桂林南药股份有限公司
最高中标价0
规格:1mg
时间:2022-06-22
省份:四川
企业名称:海南全星制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
注射用布美他尼
注射剂
1mg
1
11.2
11.2
国药集团成都信立邦生物制药有限公司
国药集团成都信立邦生物制药有限公司
湖北
2016-01-29
布美他尼注射液
注射剂
2ml:500μg
1
7.15
7.15
桂林南药股份有限公司
桂林南药股份有限公司
福建
2016-01-05
布美他尼注射液
注射剂
2ml:1mg
1
12.16
12.155
桂林南药股份有限公司
桂林南药股份有限公司
福建
2016-01-05
注射用布美他尼
注射剂
1mg
1
16.75
16.75
海南惠普森医药生物技术有限公司
海南惠普森医药生物技术有限公司
广西
2016-07-01
布美他尼注射液
注射剂
2ml:500μg
1
8.19
8.19
桂林南药股份有限公司
四川
2016-06-21

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国家集中采购情况

中选企业

5

最高中选单价

58.27

桂林南药股份有限公司

最高降幅

甘肃成纪生物药业有限公司

中选批次

0

最低中选单价

33.97

河南欣泰药业有限公司

最低降幅

甘肃成纪生物药业有限公司

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期
布美他尼注射液
甘肃成纪生物药业有限公司
注射液
1支
1年
36.38
2023-08-26
布美他尼注射液
桂林南药股份有限公司
注射液
1支
1年
58.27
2023-08-26
布美他尼注射液
福州海王福药制药有限公司
小容量注射液
1支/支
2年
2022-12-05
布美他尼注射液
桂林南药股份有限公司
小容量注射液
1瓶/支
2年
2022-12-05
布美他尼注射液
湖北津药药业股份有限公司
注射液
1支
1年
34.77
2023-08-26

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一致性评价

  • 通过厂家数 2
  • 通过批文数 3
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
桂林南药股份有限公司
布美他尼注射液
1ml:500μg
注射剂
通过
2024-04-17
成都欣捷高新技术开发股份有限公司
布美他尼注射液
4ml:1mg
注射剂
视同通过
2024-08-05
3类
桂林南药股份有限公司
布美他尼注射液
2ml:1mg
注射剂
通过
2024-04-17

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同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
布美他尼
利奥制药
西班牙艾美罗医用药物有限公司;勃林格殷格翰;第一三共制药;辉瑞;罗氏
心血管系统
原发性高血压
查看 查看
SLC12A1;SLC12A2
布美他尼
泌尿生殖系统;神经系统
多尿;癫痫
查看 查看
布美他尼
S-95008
神经系统
脆性X染色体综合征
查看 查看
SLC12A2
布美他尼
新墨西哥大学
神经系统
癫痫
查看 查看
SLC12A2

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 56
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 50
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 8
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS1000471
布美他尼注射液
甘肃成纪生物药业有限公司
仿制
6
2011-02-21
2016-03-28
已发件 甘肃省 1008482674219
查看
CYHB0601362
布美他尼注射液
河南省中泰药业有限公司
补充申请
2006-08-20
2007-04-13
制证完毕-已发批件河南省 ES531267912CN
查看
CYHS0500914
布美他尼注射液
河南省中泰药业有限公司
仿制
6
2005-03-13
2005-08-19
已发通知件河南省
查看
CYHB2101536
布美他尼注射液
海南久常制药有限公司
补充申请
2021-07-09
2021-07-30
已发件 1053117394535
查看
CYHS0508972
布美他尼注射液
开封制药(集团)有限公司
仿制
6
2006-01-19
2008-09-27
制证完毕-已发批件河南省 EX972205480CN
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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