硫酸双肼屈嗪
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
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国内上市情况
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
国药准字H32020449
|
硫酸双肼屈嗪
|
—
|
原料药
|
常州四药制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-17
|
|
国药准字H11020994
|
硫酸双肼屈嗪
|
—
|
—
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2022-07-19
|
|
国药准字H32021168
|
硫酸双肼屈嗪
|
—
|
原料药
|
常州武新制药有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-11
|
|
国药准字H14021111
|
硫酸双肼屈嗪
|
—
|
原料药
|
亚宝药业集团股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-08-06
|
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同成分全球上市情况
| 药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
硫酸双肼屈嗪
|
常州四药制药有限公司
|
国药准字H32020449
|
n
|
原料药
|
中国
|
在使用
|
2020-08-17
|
|
Nepresol
|
NOVARTIS PHARMA STEIN AG
|
2979
|
—
|
powder for injection
|
芬兰
|
Myyntilupa peruuntunut
|
1966-02-09
|
|
NEPRESSOL 25 mg, comprimé sécable
|
NOVARTIS PHARMA SAS
|
69004905
|
25 mg
|
comprimé sécable
|
法国
|
Non commercialisée
|
1998-04-17
|
|
硫酸双肼屈嗪
|
华润双鹤药业股份有限公司
|
国药准字H11020994
|
n
|
—
|
中国
|
在使用
|
2022-07-19
|
|
NEPRESSOL
|
NOVARTIS PHARMA S.A
|
5570131
|
25 MG
|
Comprimé sécable
|
突尼斯
|
revoke
|
1995-12-15
|
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
| 药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症（中） | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点（简化靶点） |
|---|
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