重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
NMPA批准适应症
【药品名称】
- 通用名称: 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
- 英文名称: Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α ReceptorⅡ:IgG Fc Fusion Protein
- 其他名称: 强克、Enbrel(Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α ReceptorⅡ:IgG Fc Fusion Protein)
【适应症及用法用量】
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1.用于改善病情的抗风湿药(DMARD，包括甲氨蝶呤)治疗无效的中至重度活动性类风湿关节炎，可与甲氨蝶呤联用。2.用于常规治疗无效的活动性强直性脊柱炎。3.用于常规治疗无效的中至重度斑块状银屑病。
剂型 规格 注射用无菌粉末(含冻干粉针剂) —— - 用法用量:
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人群: 成人
给药途径: 皮下注射用法用量详情: 推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)。
【注意事项】
- 注射部位为大腿、腹部和上臂，注射方式为皮下注射。每次在不同部位注射，与前次注射部位至少相距3cm。禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。冻干粉在使用前必须置于2℃-8℃冰箱内贮存，不可冷冻。在使用前本品冻干粉需用1ml的注射用水复溶。溶解后应立即使用。如果不立即使用，应将西林瓶中溶解后的本品注射液贮存于2℃–8℃冰箱内，最长可保存24小时。如未能在24小时内使用，应将溶液丢弃。
【参考文献】
- 1.说明书-注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白【上海赛金生物医药有限公司】
- 2.说明书-注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白【浙江海正药业股份有限公司】
- 3.说明书-注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白【三生国健药业(上海)股份有限公司】
- 4.说明书-注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白【浙江海正药业股份有限公司】
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药物名称
适应症及用法用量
注意事项
参考文献
药物禁忌症
- 【禁忌症】
- 1.对本药过敏者。
- 2.败血症患者或存在败血症风险的患者。
- 3.严重活动性感染(包括慢性、局部感染)患者。
- 【参考文献】
- 1.说明书-注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(浙江海正药业股份有限公司)
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- 禁忌症
- 参考文献
老人用药
- 【安全级别及用药方案】
- 慎用 老年患者易发生感染，应慎用本药 老人用药遵循具体用法用量。
- 【参考文献】
- 1.说明书-注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(浙江海正药业股份有限公司)
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
儿童用药
- 【安全级别及用药方案】
- 不推荐 本药不适用于儿童。
- 【参考文献】
- 1.说明书-注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(浙江海正药业股份有限公司)
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
