高锝[99mTc]酸钠注射液

药品说明书

【特殊标记】

放射性物质

【药品名称】

通用名称: 高锝[99mTc]酸注射液
英文名称:Sodium Pertechnetate [99mTc] Injection(99mTcO4-)
汉语拼音:Gaode[99mTc]suanna Zhusheye

【成份】

本品主要成份及其化学名称为:高锝[99mTc]酸
其结构式为:

分子式:Na99mTcO4
分子量:185.90

【性状】

本品为无色澄明液体。

【放射性核素半衰期】

99mTc-6.02小时

【放射性活度和标示时间】

GBq;年  月  日  时

【内辐射吸收剂量】

99mTcmO4的辐射吸收剂量估计值
器官 mGy/MBq rad/mCi
甲状腺 0.035 0.13
胃肠道    
胃(壁) 0.068 0.25
上部大肠 0.018 0.068
下部大肠 0.016 0.061
睾丸 0.035 0.013
膀胱壁 0.014 0.053
卵巢 0.006 0.022
红骨髓 0.005 0.019
全身 0.004 0.014

【适应症】

主要用于甲状腺显像、脑显像、唾液腺显像、异位胃粘膜显像及制备含锝[99mTc]放射性药品。

【规格】

37GBq(裂变锝[99mTc]发生器)。

【用法用量】

1.甲状腺功能的快速测定:静脉注射3.7~7.4MBq(0.1~0.2mCi)的99mTc,随即用闪烁探头自动描记仪,连续描记甲状腺99mTc曲线3分钟,以甲状腺部位3分钟计数率与0.5分钟计数率之比(R3)作为判断甲状腺功能指标的方法。甲状腺功能亢进患者R3值大于正常值。
2.甲状腺显像:静脉注射(或口服)99mTcO4-18.5~74MBq(0.5~2mCi),20~30钟(60~90)进行显像。
3.脑显像:检查前口服高氯酸300~400mg,以封闭甲状腺、唾液腺、脉络膜及胃粘膜。口服或静脉注射99mTcO4-370~740MBq(10~20mCi),15分钟至6小时后进行多次静态显像。注射后3~6小时显像有利于提高阳性率。连续动态显像有助于脑部病变的鉴别诊断。
4.唾液腺显像,先皮下注射阿托品0.6~0.8mg(禁用阿托品者可不用),以延长99mTc在唾液腺内停留时间,20~30分钟后,静脉注射99mTcO4-111~148MBq(3~4mCi),15~20分钟显像。显像应在唾液腺X射线造影前进行,因后者可影响腺体摄取99mTc的功能。
5.胃粘膜异位症(麦克尔憩室、肠重复畸形)显像:禁食4小时以上,空腹静脉注射2.6~3.7MBq(0.07~0.1mCi)99mTcO4-,30~60分钟内分时进行腹部显像,在有异位胃粘膜的部位可见到放射性浓聚区,较常规X射线检查法的阳性率高。

【不良反应】

无明显不良反应。

【注意事项】

1.本品仅限在具有《放射性药品使用许可证》使用许可证的医疗单位使用。
2.下列药物及因素对本品的分布有影响:①闭经、溢乳影响乳腺摄取;②含药物及高氯酸盐能影响甲状腺及胃的摄取;③氢化铝、地塞米松、糖皮质激素能使显像假阴性;④甲氨蝶呤血液透析及局部充血等能使显像假阳性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

禁用。

【儿童用药】

慎用。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药理毒理】

口服或静脉注射高锝[99mTc]酸盐后,能被甲状腺所摄取,其摄取方式与化物类似高锝酸盐不参与的有机化,因此99mTcO4-甲状腺的摄取率可以反映甲状腺化物的摄取功能。本品在正常人甲状腺中达到峰值的时间为15分钟至2小时。但甲状腺99mTcO4-的摄取率易受99mTcO4-甲状腺内释放到血液循环中的影响,所以测量20~30分钟时甲状腺99mTcO4-的摄取率可以作为甲状腺摄取率指标。99mTcO4-尚可被唾液腺、脉络膜、胃粘膜等摄取,其余分布于循环系统及细胞外空间,所以用99mTcO4-尚可作为甲状腺、脑、唾液腺、美克尔憩室等。

【药代动力学】

本品口服后由胃肠吸收进入血液,1~3小时达高峰。其蛋白结合率高(75%的血浆放射性结合不牢固)。本品的t1/2在血液中为10分钟时,脑脊液(CSF)中小于1小时;血液中为6小时时,CSF则为11~12小时。静脉注射后,CSF的达峰时间为3.5小时,t1/2α和t1/2β分别为25和200分钟,Tp20~40分钟,大部分经肾排出。

【贮藏】

防护体中,密封保存。

【包装】

防护体

【有效期】

14天

【执行标准】

《中国药典》2005年版二部

【批准文号】

国药准字H10960230

【生产企业】

企业名称:原子高科股份有限公司
地    址:北京市房山区新镇北坊
邮政编码:102413
电话号码:010-69358070
传真号码:010-69358572
网    址:http://www.isotope-ciae.com.cn
  • 特殊标记

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 放射性核素半衰期

  • 放射性活度和标示时间

  • 内辐射吸收剂量

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  • 用法用量

  • 不良反应

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

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  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 8
  • 国产上市企业数 8
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H10960089
高锝[99mTc]酸钠注射液(99Mo—99mTc发生器)
18.5GBq
注射剂(注射液)
成都中核高通同位素股份有限公司
化学药品
国产
2020-06-17
国药准字H10973062
高锝[99mTc]酸钠注射液
注射剂
广州市原子高科同位素医药有限公司
广州市原子高科同位素医药有限公司
化学药品
国产
2023-02-23
国药准字H10960232
高锝[99mTc]酸钠注射液
18.5GBq(裂变锝[99mTc]发生器)
注射剂(小容量注射剂)
北京原子高科核技术应用股份有限公司
原子高科股份有限公司
化学药品
国产
2020-09-01
国药准字H10960091
高锝[99mTc]酸钠注射液(99Mo—99mTc发生器)
37GBq
注射剂(注射液)
成都中核高通同位素股份有限公司
化学药品
国产
2020-06-17
国药准字H10960230
高锝[99mTc]酸钠注射液
37GBq(裂变锝[99mTc]发生器)
注射剂(小容量注射剂)
北京原子高科核技术应用股份有限公司
原子高科股份有限公司
化学药品
国产
2020-09-03

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
高锝[99mTc]酸钠注射液(99Mo—99mTc发生器)
成都中核高通同位素股份有限公司
国药准字H10960089
18.5GBq
注射剂(注射液)
中国
在使用
2020-06-17
高锝[99mTc]酸钠注射液
广州市原子高科同位素医药有限公司
国药准字H10973062
n
注射剂
中国
在使用
2023-02-23
高锝[99mTc]酸钠注射液
原子高科股份有限公司
国药准字H10960232
18.5GBq
注射剂(小容量注射剂)
中国
在使用
2020-09-01
高锝[99mTc]酸钠注射液(99Mo—99mTc发生器)
成都中核高通同位素股份有限公司
国药准字H10960091
37GBq
注射剂(注射液)
中国
在使用
2020-06-17
高锝[99mTc]酸钠注射液
原子高科股份有限公司
国药准字H10960230
37GBq
注射剂(小容量注射剂)
中国
在使用
2020-09-03

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药品中标情况

药品规格: 1
中标企业: 1
中标省份: 1
最低中标价20.5
规格:29.6GBq
时间:2024-04-18
省份:四川
企业名称:原子高科股份有限公司
最高中标价0
规格:29.6GBq
时间:2024-04-18
省份:四川
企业名称:原子高科股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
高锝[99mTc]酸钠注射液
注射剂
29.6GBq
1
20.5
20.5
原子高科股份有限公司
昆明原子高科医药有限公司
四川
2024-04-18
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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 1
  • 通过批文数 1
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类
中国工程物理研究院核物理与化学研究所
高锝[⁹⁹ᵐTc]酸钠注射液
18.5GBq
注射剂
视同通过
2024-07-16
4类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 2
  • 补充申请数 6
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB2401840
高锝[99mTc]酸钠注射液
原子高科股份有限公司
补充申请
2024-11-08
CYHB2401842
高锝[99mTc]酸钠注射液
原子高科股份有限公司
补充申请
2024-11-08
CYHB1905155
高锝[99mTc]酸钠注射液
原子高科股份有限公司
补充申请
2019-09-12
2020-02-24
已发件 北京市 1086639160433
CYHS1500132
高锝[99mTc]酸钠注射液
广东君奇医药科技有限公司
仿制
6
2015-09-25
2021-06-25
制证完毕-已发批件
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CYHB2401841
高锝[99mTc]酸钠注射液
原子高科股份有限公司
补充申请
2024-11-08

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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