高锝[99mTc]酸钠注射液
- 药理分类: 诊断用药/ 显影剂
- ATC分类: 诊断用放射性药物/ 甲状腺/ 各种甲状腺诊断用放射性药物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【特殊标记】
-
放射性物质
【药品名称】
-
通用名称: 高锝[99mTc]酸钠注射液
英文名称:Sodium Pertechnetate [99mTc] Injection(99mTcO4-)
汉语拼音:Gaode[99mTc]suanna Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为无色澄明液体。
【放射性核素半衰期】
-
99mTc-6.02小时
【放射性活度和标示时间】
-
GBq;年 月 日 时
【内辐射吸收剂量】
【适应症】
-
主要用于甲状腺显像、脑显像、唾液腺显像、异位胃粘膜显像及制备含锝[99mTc]放射性药品。
【规格】
-
37GBq(裂变锝[99mTc]发生器)。
【用法用量】
-
1.甲状腺功能的快速测定:静脉注射3.7~7.4MBq(0.1~0.2mCi)的99mTc,随即用闪烁探头自动描记仪,连续描记甲状腺99mTc曲线3分钟,以甲状腺部位3分钟计数率与0.5分钟计数率之比(R3)作为判断甲状腺功能指标的方法。甲状腺功能亢进患者R3值大于正常值。
2.甲状腺显像:静脉注射(或口服)99mTcO4-18.5~74MBq(0.5~2mCi),20~30钟(60~90)进行显像。
3.脑显像:检查前口服高氯酸钾300~400mg,以封闭甲状腺、唾液腺、脉络膜及胃粘膜。口服或静脉注射99mTcO4-370~740MBq(10~20mCi),15分钟至6小时后进行多次静态显像。注射后3~6小时显像有利于提高阳性率。连续动态显像有助于脑部病变的鉴别诊断。
4.唾液腺显像,先皮下注射阿托品0.6~0.8mg(禁用阿托品者可不用),以延长99mTc在唾液腺内停留时间,20~30分钟后,静脉注射99mTcO4-111~148MBq(3~4mCi),15~20分钟显像。显像应在唾液腺X射线造影前进行,因后者可影响腺体摄取99mTc的功能。
5.胃粘膜异位症(麦克尔憩室、肠重复畸形)显像:禁食4小时以上,空腹静脉注射2.6~3.7MBq(0.07~0.1mCi)99mTcO4-,30~60分钟内分时进行腹部显像,在有异位胃粘膜的部位可见到放射性浓聚区,较常规X射线检查法的阳性率高。
【不良反应】
-
无明显不良反应。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
禁用。
【儿童用药】
-
慎用。
【药物相互作用】
-
尚不明确。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
本品口服后由胃肠吸收进入血液,1~3小时达高峰。其蛋白结合率高(75%的血浆放射性结合不牢固)。本品的t1/2在血液中为10分钟时,脑脊液(CSF)中小于1小时;血液中为6小时时,CSF则为11~12小时。静脉注射后,CSF的达峰时间为3.5小时,t1/2α和t1/2β分别为25和200分钟,Tp20~40分钟,大部分经肾排出。
【贮藏】
-
铅防护体中,密封保存。
【包装】
-
铅防护体
【有效期】
-
14天
【执行标准】
-
《中国药典》2005年版二部
【批准文号】
-
国药准字H10960230
【生产企业】
-
企业名称:原子高科股份有限公司
地 址:北京市房山区新镇北坊
邮政编码:102413
电话号码:010-69358070
传真号码:010-69358572
网 址:http://www.isotope-ciae.com.cn
特殊标记
药品名称
成份
性状
放射性核素半衰期
放射性活度和标示时间
内辐射吸收剂量
适应症
规格
用法用量
不良反应
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
药物相互作用
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台
国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
国药准字H10960089
|
高锝[99mTc]酸钠注射液(99Mo—99mTc发生器)
|
18.5GBq
|
注射剂(注射液)
|
成都中核高通同位素股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-06-17
|
国药准字H10973062
|
高锝[99mTc]酸钠注射液
|
—
|
注射剂
|
广州市原子高科同位素医药有限公司
|
广州市原子高科同位素医药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2023-02-23
|
国药准字H10960232
|
高锝[99mTc]酸钠注射液
|
18.5GBq(裂变锝[99mTc]发生器)
|
注射剂(小容量注射剂)
|
北京原子高科核技术应用股份有限公司
|
原子高科股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-01
|
国药准字H10960091
|
高锝[99mTc]酸钠注射液(99Mo—99mTc发生器)
|
37GBq
|
注射剂(注射液)
|
成都中核高通同位素股份有限公司
|
—
|
化学药品
|
国产
|
2020-06-17
|
国药准字H10960230
|
高锝[99mTc]酸钠注射液
|
37GBq(裂变锝[99mTc]发生器)
|
注射剂(小容量注射剂)
|
北京原子高科核技术应用股份有限公司
|
原子高科股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-09-03
|
查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
高锝[99mTc]酸钠注射液(99Mo—99mTc发生器)
|
成都中核高通同位素股份有限公司
|
国药准字H10960089
|
18.5GBq
|
注射剂(注射液)
|
中国
|
在使用
|
2020-06-17
|
高锝[99mTc]酸钠注射液
|
广州市原子高科同位素医药有限公司
|
国药准字H10973062
|
n
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2023-02-23
|
高锝[99mTc]酸钠注射液
|
原子高科股份有限公司
|
国药准字H10960232
|
18.5GBq
|
注射剂(小容量注射剂)
|
中国
|
在使用
|
2020-09-01
|
高锝[99mTc]酸钠注射液(99Mo—99mTc发生器)
|
成都中核高通同位素股份有限公司
|
国药准字H10960091
|
37GBq
|
注射剂(注射液)
|
中国
|
在使用
|
2020-06-17
|
高锝[99mTc]酸钠注射液
|
原子高科股份有限公司
|
国药准字H10960230
|
37GBq
|
注射剂(小容量注射剂)
|
中国
|
在使用
|
2020-09-03
|
查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
药品中标情况
国家集中采购情况
一致性评价
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
---|
查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CYHB2401840
|
高锝[99mTc]酸钠注射液
|
原子高科股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2024-11-08
|
—
|
—
|
— |
CYHB2401842
|
高锝[99mTc]酸钠注射液
|
原子高科股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2024-11-08
|
—
|
—
|
— |
CYHB1905155
|
高锝[99mTc]酸钠注射液
|
原子高科股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2019-09-12
|
2020-02-24
|
已发件 北京市 1086639160433
|
— |
CYHS1500132
|
高锝[99mTc]酸钠注射液
|
广东君奇医药科技有限公司
|
仿制
|
6
|
2015-09-25
|
2021-06-25
|
制证完毕-已发批件
|
查看 |
CYHB2401841
|
高锝[99mTc]酸钠注射液
|
原子高科股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2024-11-08
|
—
|
—
|
— |
查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台