CDA
-
别名:
CDA,Cytidine Deaminase,CDD,Cytidine Aminohydrolase,Cytosine Nucleoside Deaminase,Small Cytidine Deaminase -
适应症分类:
肿瘤 肌肉骨骼系统疾病 -
简称:
CDA -
中文:
胞苷脱氨酶 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P32320
靶点总览
全球同靶点在研分析
适应症研发进程
企业研发进程
全球同靶点新药
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内同靶点分析
国内同靶点品种
国内同靶点企业
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
全球新药明细
Active药物
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
---|---|
地西他滨 + cedazuridine
|
|
cedazuridine + 阿扎胞苷
|
|
vocimagene amiretrorepvec + 5-fluorouracil prodrug
|
|
地西他滨 + tetrahydrouridine
|
|
1'-cyano-cytarabine
|
|
INactive药物
药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
地西他滨 + cedazuridine
|
—
|
Astex Pharmaceuticals Inc,Otsuka Pharmaceutical Co Ltd,Taiho Oncology Inc,Taiho Pharma Canada Inc
|
CDA,DNMT
|
急性髓系白血病,晚期实体瘤,间变性大细胞淋巴瘤,血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤,慢性粒细胞白血病,慢性粒单核细胞白血病,滤泡性淋巴瘤,神经胶质瘤,血液肿瘤,肠病型T细胞淋巴瘤,转移癌,转移性乳腺癌,骨髓增生异常综合征,骨髓增生性疾病,神经系统肿瘤,非小细胞肺癌,外周T细胞淋巴瘤,III期黑色素瘤,IV期黑色素瘤,三阴乳腺癌
|
批准上市
|
Ⅱ期临床
|
化学药
|
cedazuridine + 阿扎胞苷
|
—
|
Astex Pharmaceuticals Inc
|
CDA,DNMT
|
急性髓系白血病,慢性粒细胞白血病,慢性粒单核细胞白血病,骨髓增生异常综合征,髓系白血病
|
Ⅲ期临床
|
国内未研发
|
化学药
|
vocimagene amiretrorepvec + 5-fluorouracil prodrug
|
—
|
ApolloBio Corp,Denovo Biopharma LLC
|
CD,CDA
|
间变性星形细胞瘤,胶质母细胞瘤,神经胶质瘤
|
Ⅲ期临床
|
Ⅲ期临床
|
基因导向性酶前体药物疗法,靶向前体药物,重组病毒
|
地西他滨 + tetrahydrouridine
|
—
|
Novo Nordisk A/S
|
CDA,DNMT,Hemoglobin
|
β地中海贫血,镰状细胞性贫血,地中海贫血
|
Ⅰ期临床
|
国内未研发
|
化学药
|
1'-cyano-cytarabine
|
—
|
Jiangsu Aidea Pharmaceutical Co Ltd,Kainos Medicine Inc
|
CDA
|
急性髓系白血病,结肠肿瘤,血液肿瘤,白血病,肝肿瘤,胰腺肿瘤,实体瘤
|
临床前
|
临床前
|
化学药
|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国申报注册
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国上市
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台